Microcephalie van de hersenen bij kinderen: symptomen. Microcefalie is ...

Microcefalie is een ernstig genoeg ziekte. Het manifesteert zich in de vorm van een abnormale ontwikkeling van de hersenen, wat een directe vermindering van de grootte inhoudt. Als gevolg hiervan, een kind met zo'n diagnose onnatuurlijk kleine parameters van de hersenen gebied.

Beschrijving van de pathologie

Microcefalie is een ziekte die wordt gekenmerkt door een afname in de massa van de hersenen, waardoor er een afname in de parameters van de schedel is en onmiddellijk de omtrek van het hoofd zelf. De overblijvende organen ontwikkelen consequent volgens de geaccepteerde leeftijdsnormen. Dergelijke veranderingen zijn de oorzaak van mentale inferioriteit en afwijkingen op neurologisch niveau.

Volgens de beschikbare statistieken wordt de ziekte gediagnosticeerd bij één kind van 10.000. Er was geen duidelijke relatie tussen het seks van de baby en het uiterlijk van microcefalie.

In de hersenen, met zo'n pathologie, zijn er tekenen van ernstige ontwikkelingsfouten: agnose van het corpus callosum, heterotopia en lissencephaly. De cerebrale cortex is plat, de tertiaire vogels zijn bijna volledig afwezig. In de regel blijven bij kinderen met deze diagnose de temporale en frontale lobben, het cerebellum, de hersenstam en de visuele cusp nog onontwikkeld.

Artsen onderscheiden twee vormen van de ziekte, zoals microcephalie. Symptomen van elk van hen zijn bijna identiek, maar ze manifesteren zich op verschillende momenten.

De belangrijkste oorzaken van de ziekte

• Intoxicatie van de foetus in de baarmoeder als gevolg van de invloed van alcohol, drugs en sigaretten die de moeder in de eerste trimester van de zwangerschap heeft misbruikt.
• Stoornissen van endocriene aard in de toekomstige bevalling.
• Uitgesteld door een zwangere dame infectieuze kwalen (bijv. Toxoplasmose).
• Intrauterine infectie van de baby (pompen, mazelen, rubella, herpes).
• Het effect van bepaalde groepen geneesmiddelen.
• Mechanische verwondingen en letsels die door het kind tijdens de bevalling worden opgelopen.

Heel vaak (34% van de gevallen) cerebrale microcefalie wordt veroorzaakt door chromosomale mutaties. Zij betekenen het proces van het veranderen van het genstel, dat is de reden voor de abnormale ontwikkeling van de baby in de baarmoeder.

Het is niet ongewoon dat een kind met een aantal afwijkingen verschijnt in gezonde ouders. Noch zij noch specialisten kunnen de factoren bepalen die de ontwikkeling van de ziekte hebben beïnvloed.

Klinische afbeelding

Extern is microcefalie makkelijk te leren, vooral de ziekte wordt gedetecteerd bij oudere kinderen. Bij de normale ontwikkeling van het gezicht bij zieke baby's wordt onderontwikkeling van het hersengebied van het hoofd genoteerd. Naarmate je ouder wordt, worden zichtbare tekenen van de aandoening zichtbaar. Het gezicht van het kind is groot, het voorhoofd heeft een helling, het hoofd blijft klein.

Microcephalie bij kinderen jonger dan een jaar manifesteert zich door een te klein hoofd, waarvan de omtrek niet groter is dan 34 cm. Deze factor is echter niet de belangrijkste factor in de definitieve diagnose. Zeer vaak is een groot hoofd van een pasgeboren een individueel kenmerk dat van nabestaanden is geërfd.

Er is nog een parameter waarmee het mogelijk is om een malaise in het kraamziekenhuis, de omtrek van de borst te definiëren. Met deze diagnose overschrijdt deze figuur de grootte van de omtrek van het hoofd, terwijl bij gezonde baby's alles het tegenovergestelde is.

Zo onderscheiden artsen de volgende tekenen van de ziekte:

• Hoofdomtrek - 24-30 cm.
• De lente is volledig omsloten of klein in grootte.
• De baby heeft een smal voorhoofd, sterk uitgestrekte oren, convexe supercilieuze bogen.
• Spierdystonie.
• Onevenredig hoofd (abnormaal hersengebied).
• De hoogte en het gewicht van de baby is veel lager dan normaal.
• Convulsief syndroom.
• Schending van de coördinatie van bewegingen.
• Scheelzien.

Microcefalie is een ziekte waarin kleine patiënten gekenmerkt worden door snelle excitabiliteit of omgekeerd, constant slapeloos en apathisch. Ze beginnen relatief laat hun hoofd te houden, zitten en zelfs kruipen. De hersenen van deze baby's worden gekenmerkt door talrijke ondeugden, en het gewicht ervan overschrijdt niet meer dan 500 gram.

Afhankelijk van de mate van hersenreductie manifesteert de ziekte zich in een andere mate van mentale minderwaardigheid. In ieder geval is alles individueel. Een kind kan gediagnosticeerd worden met een zekere mate van ongemak of een diepe vorm van idioot.

Congenitale microcefalie

De primaire vorm van de ziekte is een abnormaal kleine schedel en onvoldoende hersenontwikkeling. Patologie wordt gevormd in de eerste of tweede trimester van de zwangerschap door genetische aandoeningen of de effecten van de hierboven beschreven negatieve factoren. Kinderen met deze diagnose hebben de mogelijkheid om zelfstandig sociaal leven te leiden.

Secundaire microcefalie

Symptomen van de ziekte worden meestal vergezeld van cerebrale verlamming. Het komt voor door het effect van negatieve factoren in het derde trimester van de zwangerschap, alsook door verwondingen en mechanische schade tijdens de bevalling. Deze factoren omvatten misbruik van moeder alcohol en drugs. Bij patiënten naast onvoldoende gewicht van de hersenen worden inflammatoire processen, talrijke bloedingen, nekrose van weefsels waargenomen. Op het ogenblik van het uiterlijk van de baby kan de kop een beetje verminderen. Toch groeit de ontwikkeling, de schedel verwerft asymmetrische vormen en tekenen van mentale onderontwikkeling verschijnen. Kinderen die in deze vorm met een diagnose van "microcefalie" zijn bevestigd, kunnen meestal niet zelfstandig bewegen en zelfs zitten.

diagnostiek

Antenatale diagnose omvat echografie. Tijdens de procedure vergelijkt de arts de gegevens over de grootte van het hoofd- en foetale lichaam met normatieve indices die worden verkregen tijdens de echografie. Betrouwbare informatie kan alleen verkregen worden als u precies weet wat de timing van de zwangerschap is.

Invasieve diagnose is de definitie van mutaties in genen en chromosomen. Een dergelijke studie wordt uitgevoerd tijdens de punctie van de vruchtwater, aangezien het materiaal voor de studie de villi van de foetus, vruchtwater en deeltjes van het epithelium is.

Prenatale screening omvat ultrasone en biochemische bloedonderzoek. Ook wordt de patiënt gevraagd een speciaal formulier in te vullen, waar onder andere een grafiek staat over de timing van de zwangerschap. De verkregen data en de resultaten van de analyses worden verwerkt in een speciaal computerprogramma dat de waarschijnlijkheid van een dergelijke ziekte als hersenmicrocefalie laat zien.

Het onderzoek naar een pasgeborene wordt uitgevoerd in de allereerste minuten nadat het geboren is op basis van visuele parameters. Als de diagnose is bevestigd, wordt er ook een uitgebreid onderzoek toegewezen.

Wat moet de behandeling zijn?

Microcephaly is een ongeneeslijke ziekte, het is onmogelijk om normale hersenactiviteit te herstellen, maar er zijn manieren om het te corrigeren.

Therapie van de ziekte impliceert een geïntegreerde aanpak, waarvan de werkzaamheden meestal gericht zijn op de fysieke en intellectuele ontwikkeling van de baby voor zijn maximale aanpassing in de samenleving.

De behandeling vindt plaats in drie richtingen:

1. Drug therapie. Het wordt gebruikt om metabolische processen in de hersenen te stimuleren. Voor dit doel worden sedatieve, uitdroging en anticonvulsiva voorgeschreven (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Fysiotherapeutische procedures, oefentherapie, massages.
3. Medische maatregelen voor de correctie van de intellectuele ontwikkeling van het kind. In ons land zijn er speciale kinderscholen voor kinderen met letsels van het centrale zenuwstelsel en een diagnose van "microcefalie". Foto's van kinderen die bij dergelijke instellingen betrokken zijn, kunnen in dit artikel worden gezien.

Behandeling van kleine patiënten met een primaire vorm van de ziekte is soms succesvol. Met een goed gekozen therapie zal het kind nooit helemaal gezond zijn, maar kan het vereenvoudigde sociale leven leiden.

Wat de secundaire vorm betreft, zijn hier veel erger. Veel kinderen, ondanks ernstige en aanhoudende behandeling, kunnen de meest fundamentele vaardigheden niet beheersen.

vooruitzicht

Microcefalie is een pathologie die ernstige psychische aandoeningen veroorzaakt. Het moderne medicijn biedt helaas geen troostende voorspellingen in relatie tot patiënten met een dergelijke diagnose. Een volledige behandeling is onmogelijk. De belangrijkste taak van artsen en ouders is om het kind de primaire vaardigheden van zelfverzorging te leren en normale motoractiviteit te herstellen.

Volgens de beschikbare statistische gegevens is de gemiddelde levensverwachting met microcefalie als gevolg van onvoldoende ontwikkeling en werking van de hersenen 12-15 jaar. Zeer zelden leeft een persoon tot 30 jaar. In de regel sterven mensen met zo'n ziekte door infectieuze laesies.

het voorkomen

Microcefalie van de hersenen is een relatief zeldzame ziekte, om te voorkomen dat de ontwikkeling niet mogelijk is. Als een kind met een soortgelijke anomalie al in de familie is geboren, adviseren de specialisten dat ouders een speciaal medisch genetisch onderzoek ondergaan om het risico op soortgelijke pathologie in de volgende kinderen te beoordelen.