Antibiotic "Oplossing": instructies voor het gebruik, echte tegenhangers

De huidige behandeling van besmettelijke processen, is onmogelijk zonder gebruik van antibacteriële geneesmiddelen. De steeds toenemende resistentie van micro-organismen maakt het zoeken naar nieuwe geneesmiddelen of het gebruik van combinaties van oude, beproefde antibiotica. Niet in het voordeel van het rationeel gebruik van antimicrobiële stoffen blijkt uit de benoeming van ongecontroleerde breedspectrum-antibiotica, in plaats van de eerste evaluatie van de gevoeligheid van flora aan de drugs in deze groep. Drug "Oplossing", bezitten belangrijke farmacokinetische en farmacodynamische voordelen op een aantal fluorchinolonen worden steeds meer gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van verschillende etiologieën.

Clinico-farmacologische karakteristieken

Het geneesmiddel "Oplossing" of "levofloxacine" (internationale benaming) is een antibioticum uit de reeks fluorchinolonen, bestemd voor enterale en parenterale toediening.

Door de aard "Remedy" (handleiding geeft precies die informatie) is monoftorhinolonom - isomeer van ofloxacine, en in vergelijking met andere drugs, bezit belangrijke farmacokinetische voordelen:

• orale biobeschikbaarheid is 100%, de graad van verwantschap met plasmaproteïnen wel 40%;
• maximale bloedserum geneesmiddel waargenomen 1-2 uur na orale toediening is vergelijkbaar met die na intraveneuze toediening;
• "Opheffen" wordt gekenmerkt door een toename van het distributievolume in het lichaam, als gevolg van de intensieve penetratie in het weefsel;
• Het heeft een lange halfwaardetijd van het organisme dat slechts een enkele dosis van het geneesmiddel per dag veroorzaakt.

Gezien het feit dat een significant therapeutisch effect fluoroquinolonen veroorzaakt een snelle tempo van de stijging in het bloed concentratie van de therapeutische drug, de bovengenoemde farmacokinetische parameters het scheppen van gunstige voorwaarden voor volledige verwijdering van micro-organismen.

Volgens hun soort werking op de groei en reproductie van bacteriën, "Opheffen" een bactericide werking, invloed niet alleen op de actieve vormen van pathogene bacteriën, maar ook in de vegetatieve en inactieve.

Metabolisme van bepaalde geneesmiddelen optreedt in hepatocyten door deacetylering of oxidatie. Echter, is ongeveer 5% van het geneesmiddel via de nieren als metabolieten, en de rest wordt vrijgegeven door glomerulaire filtratie en tubulaire uitscheiding. Opgemerkt wordt dat na orale toediening van een aanzienlijk deel van het geneesmiddel (ongeveer 70%) wordt uitgescheiden uit het lichaam binnen 24 uur in de urine, en ongeveer 80% van de dosis wordt na 48 uur. Het aandeel van de uitscheiding van het geneesmiddel door het maagdarmkanaal is klein en is slechts ongeveer 4%.

Bij het gebruik van het geneesmiddel in doses van meer dan 1000 mg per dag (tweemaal daags tabletten van 500 mg) is er weinig kans op het ontwikkelen cumulatief effect.

werkingsmechanisme

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel op basis van de remming van specifieke enzym DNA-gyrase, dat betrokken is bij de replicatie Genetische materiaal door stikken positieve spoelen negatieve helix DNA. Door remming van het enzym geschonden proces van DNA-replicatie, celdeling, celdood optreedt.

"Oplossing": instructies voor het gebruik en aanduidingen

Tot op heden, de belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van processen besmettelijke bacteriële etiologie, veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen tegen het antibioticum bij patiënten ouder dan 18 jaar.

Preparaat "Oplossing" uitstekende manier gebleken bij de behandeling van respiratoire bacteriële infecties van de bovenste en onderste luchtwegen zoals acute bronchitis, sinusitis, ontstekingsziekten van het longweefsel. Dit komt vooral een uitstekend middel penetratie in het epitheel van de bronchiën en de longen waar zelfs na de eerste toediening van het geneesmiddel zorgt voor effectieve concentratie.

Dezelfde formulering met succes gebruikt bij de behandeling urineweginfectie (pyelonefritis, cystitis, urethritis, enz.), Galwegen infecties, prostatitis, huidinfecties, intra-abdominale infecties en sepsis.

Voor behandeling van infectieziekten van de luchtwegen "Opheffen" wordt toegekend (afhankelijk van de ernst van de ziekte) 1-2 keer per dag 500 mg per tablet of injecteerbaar preparaat.

Voor de behandeling van urineweginfecties voldoende dosis van preparaat 1, 250 mg eenmaal daags, en in ernstige gevallen kan de dagelijkse dosis 500 mg ( "Oplossing 500"). Gebruiksaanwijzing genoemde tweemaal daagse dosis van 250 mg kan worden vervangen door een enkele 500 mg afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Voor de behandeling van infectieziekten van de huid en slijmvliezen "Opheffen" wordt toegekend per dag in een dosering van 250 mg tweemaal.

Contra

Absolute contra-indicatie voor het ontvangen van drug is overgevoeligheid en allergische reacties in de aanwezigheid van een geschiedenis van de medicijnen fluoroquinolonen.

Definitieve gegevens met betrekking tot de toediening van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, niet, zoals gecontroleerde studies van teratogeen of embryotoxisch effect is niet uitgevoerd.

In het licht van deze benoeming "Oplossing" voor zwangere vrouwen moeten worden vermeden, behalve in gevallen waarin de mogelijke risico's van toediening van de stof lager is dan de voordelen ervan.

In het geval van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan porfyrie, kan verergering van de ziekte veroorzaken.

Met extra voorzichtigheid oplossing voor infusie dient te worden toegepast bij patiënten met eerdere letsels van het centrale zenuwstelsel (beroerte, hartaanvallen, traumatisch hersenletsel), als gevolg van de hoge waarschijnlijkheid van krampachtige toestanden.

Voor patiënten die werken met complexe mechanismen op het werk of het besturen van een voertuig, is er geen speciale instructies, maar rekening houden met de mogelijkheid van bijwerkingen in het centrale zenuwstelsel in de vorm van slaperigheid, verwarring, en anderen. Om deze reden moeten afzien van dit soort werk.

bijwerkingen

Een van de significante neveneffecten die ontstaan bij patiënten die fluorchinolonen, een stoornis van het kraakbeen beschadiging door epifysaire chondrocyten en het weefsel zelf. In het licht van deze drug is gecontra-indiceerd bij personen onder de 18 jaar en zwangere vrouwen. Opgemerkt dient te worden dat bij patiënten ouder dan 18 jaar tegen de achtergrond van langdurig gebruik van de drug werden optreden van gewrichtspijn of disfunctie van de gewrichten waargenomen. Onder andere bijwerkingen zijn de volgende.

Op het gedeelte van het maag-darmkanaal - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, de verschijning van ongemakkelijk gevoel in de epigastrische regio, kunt u gastro-intestinale bloeden en de ontwikkeling van gastro-enteritis te ervaren; verhoging van transaminasen in het bloedplasma.

Op het gedeelte van het centrale zenuwstelsel - de ontwikkeling van encefalopathie symptomen, hoofdpijn, duizeligheid, bewustzijnsverlies, slaapstoornissen, en frequente veranderingen in de stemming, de verschijning van paresthesieën, hallucinaties en wanen.

Op het gedeelte van het immuunsysteem - de ontwikkeling van allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk, en kan fotodermatitis verstrekt hoge instraling te ontwikkelen.

Vanuit de urinewegen - ontwikkeling van kristalurie.

Het ademhalingssysteem waarschijnlijke optreden van bronchospasme en de bloedsomloop - de scherpe daling van de bloeddruk, hypoglycemie ontwikkelingsreactie door de cel hemostase (in de vorm van trombocytopenie, etc.).

Interactie met andere geneesmiddelen

fluorchinolonen geneesmiddelen niet samen met antacida toegediend, omdat dit vermindert de absorptie en biologische beschikbaarheid van antibiotica. Niet aanbevolen gelijktijdige toepassing "Remedy" met ijzer voorbereidingen, evenals geneesmiddelen die de functionele activiteit van het centrale zenuwstelsel aantasten. Daarnaast is er bewijs voor het effect van probenecide en cimetidine over de uitscheiding van het geneesmiddel (deze stoffen zijn in staat om opheffing van antibiotica te verminderen).

Eenduidige aanwijzingen dat het geneesmiddel interacties met levofloxacine niet. Gezien de lage metabolisme van het geneesmiddel in het leverweefsel en het gebrek aan interactie met enzymen uit de groep van cytochroom P450 «Oplossing" drukt de laatste activiteit veranderen, maar desondanks, zoals andere leden van de fluorchinolon, het geneesmiddel moet niet worden gecombineerd met geneesmiddelen teofilinovogo serie en indirecte anticoagulantia, als gevolg van een eventuele verhoging van hun concentratie in het bloed.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding

Tot op heden is er geen informatie over het vermogen van het geneesmiddel voor de moeder moedermelk te dringen. Als er een noodzaak van behandeling met antibiotica tijdens de borstvoeding, de laatste halte voor de aanbevolen tijd (de duur hangt af van de ernst van de infectie en de verwachte duur van de behandeling met antibiotica). Eventueel in stand te houden lactatie produceren periodieke pompen of stoppen lactatie volledig door medische middelen.

In extreme gevallen kan de borstvoeding en antibiotica in de risicobeoordeling voor het kind en moeder.

Afgiftevorm en dosering

"Opheffen" wordt in twee vormen: voor enterale en parenterale toediening. Voor orale toediening zijn tabletvorm met 250 of 500 mg van het geneesmiddel (respectievelijk onder de handelsnamen "Oplossing 250" en "500 Oplossing"). Voor parenterale toediening beschikbaar infusieoplossing.

"Oplossing" Tabletten worden 1-2 keer per dag ingenomen voor de maaltijd of tussen de methodes is niet vloeibaar, geperst met voldoende water. Bij de noodzaak om de dosis in de helft van het geneesmiddel te verdelen, kan de tablet breken op het etiket in twee delen.

Voor parenterale toediening, oplossing voor injectie is verkrijgbaar met de werkzame stof concentratie van 500 mg / 100 ml oplossing ( "Oplossing 500"). In het geval van intraveneuze injectie, de invoering van het geneesmiddel was niet sneller dan 1 uur.

verdere overgang naar de tabletvorm wordt aanbevolen na infusie. Verwachte duur hangt af van de ernst van de infectie en de gevoeligheid van pathogene micro-organismen tegen het antibioticum. Therapie (ongeacht de vorm van toediening) worden aangemoedigd om door te gaan voor 3-4 dagen na de normalisering van de lichaamstemperatuur. Verschillende behandeling en vroegtijdige beëindiging van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen vanwege het hoge risico van nevenreacties en de mogelijke ontwikkeling van resistentie tegen het geneesmiddel microflora.

waarschuwingen

Alvorens een behandeling met behulp van "Oplossing" handleiding verplicht met monsters voor microbiële stam gevoeligheid voor het geneesmiddel. Aangezien een breed werkingsspectrum, behandeling worden gestart zonder het uitvoeren van het monster, gevolgd door bepaling van de meest effectieve geneesmiddelen.

Het toewijzen van een genezen "Remedy", moet speciale aandacht worden besteed aan de analyse gericht op nierbloeddoorstroming evalueren, aangezien het grootste deel van het geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren het. Wanneer schendingen van de drug laatste dosis functie moet worden aangepast in overeenstemming met de goedkeuring van endogene creatinine.

Infusiepreparaat vorm is verboden gemengd met oplossingen voor injectie, die een alkalische reactie (natriumbicarbonaat) en met heparine hebben. Ten behoeve van infusie verdunningen rasvor "Oplossing" verenigbaar met fysiologische zoutoplossing, isotone glucose- oplossing "Ringers".

Tijdens de ontvangst "Opheffen" Drink geen alcohol dat het toxische effect van levofloxacine op het centrale zenuwstelsel en meer uitgesproken manifestatie van bijwerkingen verbetert.

Indien echter besloten om op hun eigen aan de "Remedy", instructies voor gebruik van toepassing, analoge verbindingen moeten zorgvuldig worden bestudeerd, want het is de volheid van de informatie en de afhankelijkheid van voldoende kennis van de voorbereiding zal blunders voorkomen.

Opslag en levering van apotheken

Bijzondere opslagvoorwaarden het geneesmiddel is niet vereist. De veiligheid wordt gewaarborgd bij kamertemperatuur tot 25 graden Celsius. Vanuit de "Remedy" apotheken (antibioticum) recept.

Bij het kopen van een product is absoluut noodzakelijk om aandacht te besteden aan de integriteit en veiligheid van de verpakking, de productiedatum en houdbaarheid. Noodzakelijkerwijs aanwezig in een doos van de geneeskunde "Remedy" handleiding zijn. De tabletten moeten in hoogwaardige verpakkingen. U kunt de tactiele gevoel van het te controleren (zoals het lijkt misschien vreemd). Dit is te wijten aan het feit dat steeds vaker in de farmaceutische markt zijn er vervalsingen en vervalsingen, die op zijn best niet in staat zijn om voldoende antibacteriële werking verschaffen wanneer oraal in te nemen, en in het slechtste geval - leiden tot ernstige bijwerkingen. Daarom is het verkrijgen van de drug, wees niet lui om de apotheker te vragen over de aanwezigheid van een kwaliteitscertificaat, ter bevestiging van de oorsprong van de drug, "Remedy" (tabletten). Instructies voor gebruik (het voorschrijven van geneesmiddelen aan te schaffen) moet informatie over de herkomst van de middelen bevatten.

overdosis

In het geval dat er geen specifiek antidotum overdosis. Symptomatologie dan de dosis vooral door de invloed van deze laatste op de functionele activiteit van het centrale zenuwstelsel. In dit geval zijn er mentale verwarring, slaperigheid, duizeligheid, en symptomen van de bekrachtiging van het zenuwstelsel in de vorm van psychose, toevallen, en anderen.

De behandeling is gericht op de snelle uitscheiding van het geneesmiddel. Gezien de hoge biologische beschikbaarheid en de verdeling van het medicijn in het lichaam, hemodialyse ontgiften methoden zijn niet effectief. Het is noodzakelijk om de stroom van het geneesmiddel te stoppen in het lichaam en de symptomatische behandeling uit te voeren.

Vanwege de aanzienlijke eliminatie van "Oplossing" door filtratie in de nier glomeruli effectieve werkwijze voor het ontgiften van waterige zoutoplossingen en infusie van diuretica lustype werking te kiezen.

Beoordelingen van de voorbereiding

In principe waargenomen positieve respons op het geneesmiddel vanwege de hoge efficiëntie van de behandeling van infectieziekten van diverse etiologie. Zoals vermeld in de "Remedy" instructies voor het gebruik van de drug beoordelingen worden overgelaten niet alleen patiënten, maar ook artsen, die zijn hoge efficiency opgemerkt, tot de behandeling van nosocomiale en ziekenhuisinfecties.

Negatieve beoordelingen en frustratie drug verliet in de grote patiënten. Dit is te wijten aan de ontwikkeling van hun bijwerkingen of misbruik van "Oplossing". Instructie, geeft echter een zeer uitgebreide informatie voor dit product. Negatieve beoordelingen zijn te wijten aan het gebruik van de drug in gevallen waarin het niet effectief is te wijten aan het niet naleven van het spectrum van antibacteriële werking van een microbiële infectie. Opgemerkt dient te worden dat de kritische meningen laten vaak patiënten zelfmedicatie en neem de zelfbenoemde, of op de aanbeveling van vrienden of "Remedy" vrienden (instructie op hetzelfde moment wordt vaak genegeerd, die niet sterk niet aanbevolen). Negatieve feedback van professionals in de gezondheidszorg is praktisch niet waargenomen. Dit is te wijten aan de juiste en rationeel gebruik van geneesmiddelen (informatie over de "Oplossing 500" handboek bevat voldoende informatie om het juiste gebruik van de drug).

Geneesmiddelanalogen "Remedy"

Voor de bereiding "Remedy" instructie-analogen als volgt omschreven: omdat het geneesmiddel is een fluoroquinolone antibioticum levofloxacine, kan high-grade-analogen worden beschouwd als vrijwel alle drugs van vergelijkbare samenstelling. het moet in de eerste plaats "Levofloxacin", "sol", "zwaan", "Levoksimed" Onder deze, en vele anderen worden opgemerkt. Voor "Remedy" (tabletten) Gebruiker applicatie geeft analogen van drugs zoals "Leflok", "Floksium" en anderen.

conclusie

De actieve component "Remedy" drug - een antibioticum levofloxacine. Hij is een uitstekende antibacterieel middel met breed-spectrum bactericide effect. Vanwege de lage incidentie van bijwerkingen en het ontbreken van resistentie tegen een antibioticum verschillende bacteriestammen, is met succes toegepast in de klinische praktijk "Remedy". Gebruiksaanwijzing geeft zeer uitgebreide informatie over de activiteit van het geneesmiddel.