Cardiomyopathie - dit ... dishormonal en dysmetabolische cardiomyopathie

"Cardiomyopathie" - is een algemene diagnose, die is ingesteld bij afwijkingen van de hartspier, kan de oorzaak daarvan niet worden vastgesteld. Indien het onderzoek niet bevestigd aangeboren afwijkingen of hartziekte, evenals veranderingen die zijn ontstaan als gevolg van vasculaire ziekten en pathologieën van het geleidingssysteem, de bovengenoemde diagnose is de enige ware.

Cardiomyopathie: de oorzaken van de ziekte

Artsen beweren cardiomyopathie die ofwel idiopathisch kan (m. E. primair) en secundaire. In het eerste geval, zoals hierboven vermeld, de oorzaken van ziekte zeker niet te noemen.

In het tweede geval wordt de diagnose meestal geassocieerd met enkele tevoren ingestelde factoren:

• het kan een genetische aanleg zijn (familie er zijn patiënten met een bepaalde diagnose of plotseling overleed op jonge leeftijd);
• verstoring van het immuunsysteem;
• overgedragen virale ziekte;
• alcoholisch, geneesmiddelintoxicatie of verschillend, waardoor myocardinfarct;
• endocriene ziekte;
• persistent aritmie;
• bindweefselziekte.

Overigens een erfelijke vorm van de ziekte is ongeveer 25% van alle genoemde pathologie en helaas heeft onvoorspelbare resultaten.

Hoe is de ontwikkeling van cardiomyopathie

Meestal, de ontwikkeling van de ziekte vindt plaats onder één regeling. Als gevolg hiervan, elke ontstekingsprocessen in hartspiercellen, virus geïnfecteerd, af te sterven. Ze zijn gevaarlijk voor het menselijk lichaam, het immuunsysteem en dus te ontdoen van hen. Op de plaats van dode cellen blijkt bindweefsel dat geen intrinsieke eigenschappen van het myocardium is. Het is minder elastisch, minder gerekt, er praktisch geen contractiele activiteit.

Om te gaan met deze zaak, de pompfunctie, die is toegewezen aan het hart van zijn cel te beginnen uit te breiden, het verhogen tegelijkertijd soms meerdere keren. En om zuurstof te leveren aan alle delen van het lichaam, het begint te dragen, het onderwijzen van de ritme. Dus de ontwikkeling van cardiomyopathie. Dood aan ernstige aritmie in ernstige gevallen, helaas, niet ongewoon.

Waarom zijn er en hoe cardiomyopathie bij kinderen manifesteren

Net als volwassenen, kunnen kinderen cardiomyopathie aangeboren en verworven karakter hebben. In het laatste geval het zich ontwikkelt in de loop van de groei van het kind en meestal veroorzaakt door een schending van de vorming van de hartspiercellen.

Cardiomyopathie bij zuigelingen en jonge kinderen, in de regel, is niet kenmerkend tekenen van flow. Ze hebben meestal niet afhankelijk van het type van de ziekte, en soms beginnen te lijken al bij pasgeborenen in de vorm van ernstig falen van de bloedsomloop. En oudere kinderen cardiomyopathie kan optreden zonder symptomen en willekeurig worden weergegeven op een ECG of tijdens een röntgenfoto van de borst.

Soorten cardiomyopathie: dilatatie type van de ziekte

WHO opgenomen diagnose "cardiomyopathie" (ICD - 10) in een groep van ziekten van de bloedsomloop, en benadrukt de drie typen primaire schade van de hartspier. Deze verwijde (of stagnerende), hypertrofische en restrictieve cardiomyopathie. Ze onderscheiden gebaseerd op de mate van schade en de toestand van ventriculaire intracardiale stroom.

Congestieve cardiomyopathie gekenmerkt door een uitgesproken expansie van hartkamers en onregelmatige verdikking van de wanden op de achtergrond van het verminderen van myocardiale contractiele vermogen. By the way, in de meeste gevallen, deze pathologie is een erfelijke ziekte.

Helaas, de door de prognose van de ziekte is zeer ernstig. Als de diagnose "verwijde cardiomyopathie" dood kan optreden binnen de eerste 5 jaar van de ziekte, maar het leven van een patiënt aanzienlijk kan worden uitgebreid met adequate medische behandeling.

hypertrofische cardiomyopathie

Hypertrofische vorm van de ziekte wordt vaak aangetroffen bij jonge mannen die gestorven zijn tijdens het sporten. Dit komt door aritmieën contracties van de hartspier, die een aanzienlijke toename van linker ventrikel wanddikte veroorzaakt, en de uitbreiding van de holte wordt waargenomen.

Symptomen van deze vorm van cardiomyopathie wordt gemakkelijk bepaald, uitgedrukt in pijn in de borst, kortademigheid en tachycardie. Patiënten kunnen last hebben van dit baldadige syncope, die vaak optreden tijdens stressvolle situaties of tijdens het sporten.

Hypertrofische cardiomyopathie - is zowel aangeboren en verworven pathologie. Het is moeilijk te detecteren door radiologie omdat buitenwaarts cardiale lus niet wordt veranderd en de inwendige contouren ventrikel alleen toegankelijk ultrasoon.

restrictieve cardiomyopathie

De zeldzame soort primaire cardiomyopathie is de beperkende vorm. Wanneer de pathologie waargenomen schending van de contractiele functie van de hartspier, gepaard met een daling in ontspanning van de hartspier muren. Lijdt het vullen van de linker hartkamer met bloed, maar verdikking, zoals in het voorgaande geval, wordt niet waargenomen. Maar lijden atriale ervaren verhoogde belasting.

Restrictieve cardiomyopathie - een ziekte die zich kunnen manifesteren als onafhankelijke pathologie, en als een component van hartkwalen.

De kenmerken van dit type van de ziekte vertraagd manifestatie van de symptomen en de daarmee samenhangende problemen te identificeren problemen vroeg. In de regel zijn duidelijke tekenen van de ziekte al in de thermische periode gevonden wanneer verbonden aan de ziekte hartfalen, wat leidt tot een hoog percentage van de sterfte.

Oorzaken van cardiomyopathie dyshormonal

In aanvulling op deze, zijn er verschillende soorten en secundaire cardiomyopathieën die zich op een achtergrond van systemische ziekten.

Dus, dyshormonal cardiomyopathie - een klinisch syndroom gekenmerkt door hartziekten, vond plaats onder invloed van hormonale storingen.

Tegen de achtergrond van het gebrek aan geslachtshormonen bij een patiënt komt myocardschade, het dragen van non-inflammatoire in de natuur. De basis van deze verwondingen zijn meestal verstoren de werking van de eierstokken bij vrouwen in de menopauze of endocriene ziekten systeem.

Features toont dyshormonal cardiomyopathie

Dyshormonal cardiomyopathie gemanifesteerde hoofdzakelijk verbranden of stekende pijn in het hart te trekken (bijv. N. cardialgia). Bij patiënten terwijl er irradirovanie pijn in de linker arm, schouder en zelfs in de onderkaak, en de laatste een dergelijke aanval kan een paar uur of een paar dagen. Wanneer patiënten vaak worden genoemd een cardiomyopathie klagen over hartkloppingen, een gevoel van verstikking en duizeligheid. Ze worden ook gekenmerkt toont een bloeddruk oscillatiegolflengte en totale neurotization (angst, irriteerbaarheid, huilerigheid, geheugenverlies).

Opgemerkt dient te worden dat de verslechtering van de patiënt op hetzelfde moment, in de regel niet geassocieerd met fysieke of emotionele stress, en nitroglycerine niet verlichting brengen.

In aanvulling op het bovenstaande, is een ander kenmerk van de beschreven pathologische manifestaties dyshormonal vorm - dit gevoel van ondraaglijke warmte in het gebied van het bovenste deel van de borst, nek en het gezicht, gevolgd door overvloedig zweten.

Wat gebeurt er als dismetabolic cardiomyopathie

Dysmetabolische cardiomyopathie een secundaire ziekte die gepaard gaat met verstoring van weefselmetabolisme. In dit geval is het niet alleen van invloed op het hart, maar ook andere organen. By the way, de meeste van alle lijden die gebieden van de hartspier, die een groot aantal bloedvaten heeft.

Door de snelle endotoxemie cellen onderliggende weefsels van het lichaam, ondergaan onomkeerbare veranderingen. Ze leiden tot de degeneratie van het myocard en cardiale werk. Overigens is de meest negatieve invloed op de spier eiwitten en vetproducten andere organen.

Symptomen dismetabolic cardiomyopathie

Meestal dysmetabolische cardiomyopathie lange tijd zelf niet manifest. Alleen wanneer de waarneming overzicht van het cardiovasculaire systeem kan ECG veranderingen te detecteren. Maar na verloop van tijd, is er een toename van de symptomen.

Typisch, patiënten klagen over een gevoel van zwaarte en compressie in de retrosternale gebied, hartkloppingen, astma-aanvallen. En als je eerst deze klachten pas na lichamelijke inspanning, later dit ziektebeeld waargenomen in rust.

Aangezien de progressie van de ziekte bij patiënten gezwollen benen, de buik groeit en verstoort pijn in de lever.

Stasis in de pulmonale circulatie veroorzaakt ademhalingsproblemen. Patiënten met ernstige kortademigheid. Een stilstand in een grote cirkel met zich meebrengt de nederlaag van andere organen. Hartdebiet verlaagd. Omdat het hart niet kan omgaan met de last en wordt vergezeld door de hartritmestoornissen en verlaging van de hartfrequentie vullingsgraad.

Hoe de vroege stadia van cardiomyopathie te identificeren

In alle gevallen beschreven pathologie hartfalen diagnose wordt een metgezel "cardiomyopathie." De oorzaak van de dood van de ziekte, in de regel, op de voet hangt af van de tijdige opsporing en juiste diagnose van de pathologie. Daarom is het zeer belangrijk voor mogelijke problemen in verband met het hart aan specialisten te raadplegen, vooral als de familie heeft familieleden met de ziekte.

De diagnose wordt meestal vastgesteld door uitsluiting. De specialist moet een grondig onderzoek van de patiënt uit te voeren en harttonen te luisteren, zoals sommige ziekten door hun frequentie en de hoeveelheid geluid kan worden herkend. Om de diagnose te verduidelijken wordt uitgevoerd biochemische analyse van bloed. Vergeet niet op hetzelfde moment en op de toestand van de lever en de nieren. Waarom onderzoeken urine en maak algemene klinische bloedonderzoek.

Zoals u waarschijnlijk al gerealiseerd, cardiomyopathie - een ziekte die is heel moeilijk te diagnosticeren, zodat alle patiënten met een vermoedelijke zij droeg echografie van het hart, echocardiografie, MRI en CT-scans, evenals de dagelijkse ECG monitoring.