De drug "Lerkamen". Gebruiksaanwijzing

De drug "Lerkamen" wordt beschouwd als relatief nieuw. zwelling van de benen - Volgens de instructies van de fabrikant, is het geneesmiddel niet kenmerkend voor de groep van medicijnen bijwerkingen veroorzaken.

Het geneesmiddel een calciumkanaalblokker traag betreft dihydropyridinederivaten. Het geneesmiddel vertraagt transmembrane calciumstroom in gladde spiercellen en hartspiercellen. Karakteriseren het hypotensieve effect van het geneesmiddel Lerkamen "handleiding geeft het vermogen van stoffen om invloed ontspannen direct op vasculaire gladde spieren, waardoor de totale perifere hen (vaten) resistentie. Het geneesmiddel verschaft aanhoudende (lang) antihypertensieve effect. Hoge selectieve vermogen van het geneesmiddel sluit de ontwikkeling van negatief inotroop effect ( veranderingen in het hart contractie amplitude).

Betekent "Lerkamen" handleiding raadt voorgeschreven voor milde en matige essentiële hypertensie.

Het preparaat voor orale toediening (p.o.).

Typisch is de aanbevolen dosering 10 mg (preparaat "Lerkamen 10"). De tabletten moeten worden genomen voor de maaltijd voor vijftien minuten, bij voorkeur in de ochtend. In overeenstemming met de ontvangen resultaat van therapeutische dosering kan worden verhoogd tot 20 mg.

Optimaal, adviseert de effectieve hoeveelheid van de drug "Lerkamen" handleiding geleidelijk af te halen. Verhoogde dosering (indien nodig) om 20 mg zijn vroegst twee weken hebben na het begin van geneesmiddeltoediening.

Slik de gehele tablet met water in voldoende hoeveelheden.

Nadelige manifestaties tijdens het gebruik van de drug "Lerkamen" handleiding betrekking effecten als gevolg van vaatverwijdende actie evenals diarree, epigastrische pijn, dyspepsie, spierpijn, slaperigheid, en anderen. Opgemerkt dient te worden dat deze negatieve reacties zijn zeldzaam en meestal omkeerbaar. Drug "Lerkamen" (reacties van patiënten en artsen getuigen hiervan) wordt goed verdragen.

Medicatie gecontra-indiceerd bij patiënten met chronisch hartfalen decompensatie, aortastenose, instabiele angina, nier- en lever die tot uitdrukking kwam karakter. Geneesmiddel "Lerkamen" is niet geïndiceerd voor lactose-intolerantie, na het lijden van een hartaanval (voor een maand) en galactosemie, kinderen onder de leeftijd van achttien jaar. Gecontra-indiceerd medicatie tijdens de zwangerschap, borstvoeding, malabsorptiesyndroom, of glucose-galactose. Laat de drug aan vrouwen niet voorschrijven in de vruchtbare leeftijd, geen gebruik maken van betrouwbare anticonceptie, in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of andere derivaten van dihydropyridinegroep.

Gevallen van overdosering in de klinische praktijk is niet vast. Vermoedelijk bij hogere doses van het geneesmiddel "Lerkamen" worden aangeduid perifere vasodilatatie (vaatverwijding) met reflex tachycardie en hypotensie, myocardiale infarct, de frequentie en de duur van angina-aanvallen.

Ter vergemakkelijking van de staat te brengen symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties.

Zoals blijkt uit de klinische praktijk, medicatie "Lerkamen" combinatietherapie is goed compatibel met diuretica, bètablokkers, en een aantal andere middelen. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van met drugs "Erythromycin", "Itraconazol" "Ketoconazole".

Door het drinken van grapefruitsap waarschijnlijk krijgen bloeddrukverlagende eigenschappen van de drug "Lerkamen".