De drug 'pronoran'. Gebruiksaanwijzing

Medicine "pronoran" (analoge drugs zoals "Tasmar", "selegiline" "Parkon" en anderen) opgenomen in de categorie van antiparkinsonmiddelen. Het actieve ingrediënt - piribedil. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm.

Na penetratie van het werkzame bestanddeel snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel waargenomen na een uur. Langzame oplossen van de tablet "pronoran" levert een geleidelijke afgifte van het werkzame bestanddeel. Therapeutische concentratie van het geneesmiddel duurt vierentwintig uur.

Bij het beschrijven van het werkingsmechanisme van het geneesmiddel "pronoran" handleiding geeft de mogelijkheid om vaatverwijdende effecten (verhoogt de bloedcirculatie in de bloedvaten van de onderste ledematen) uitoefenen. Medicatie stimuleert dopaminerge stimulatie en elektrische activiteit van de cortex tijdens de slaap en terwijl wakker, maar beïnvloedt ook de verschillende functies, waarover dopamine.

Medicijn "pronoran" handleiding adviseert bij Parkinson als monotherapie vormen met ingewikkelde tremor, of gecombineerde therapie (secundair of vroege ziekte vormen, die vergezeld gaan van tremor). Het geneesmiddel wordt gegeven als een aanvullende behandeling voor symptomatische aandoening van de cognitieve functies van chronisch beloop en sensorineural deficiëntie op achtergrond aging (met inbegrip van aantasting van het geheugen en aandacht). Door indicaties ook de symptomen van oogheelkundige aandoeningen van ischemische natuur (waaronder vermindering van de gezichtsscherpte, verminderd contrast, de vernauwing van het gezichtsveld). Als adjunctieve therapie, medicatie "pronoran" handleiding beveelt claudicatio intermittens obliterative geassocieerd met laesies in de onderste ledematen.

Niet om medicatie in de val, overgevoeligheid voor de componenten, ernstige hart- en andere cardiovasculaire aandoeningen voorschrijven. De drug "instructies pronoran' voor gebruik is niet aan te raden om te nemen in combinatie met neuroleptica, met een sterke antipsychotische eigenschappen (behalve drugs" clozapine ").

Bij het ontbreken van betrouwbare gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding, middelen zwangere en zogende vrouwen niet benoemd.

Ontvangst "pronoran" de drug kan winderigheid, braken, misselijkheid veroorzaken. Deze symptomen worden geëlimineerd, in de regel na dosisaanpassing. In sommige gevallen kan medicatie sufheid, psychische stoornissen (verwardheid, rusteloosheid) veroorzaken. Typisch, symptomen verdwenen na het staken van de behandeling. Het kan zelden worden gevierd labiele bloeddruk of orthostatische hypotensie, allergische reactie. De drug "pronoran" (reacties van patiënten en professionals getuigen hiervan) overgebracht in de meeste gevallen goed.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven na een maaltijd binnen. De tabletten hoeven niet te verpulveren. De drug wordt heel doorgeslikt, het drinken van voldoende water.

Wanneer alle indicaties (behalve de ziekte van Parkinson), de aanbevolen dosering één tablet (50 mg). Innemen van het geneesmiddel eenmaal per dag. Indien nodig (in overleg met de arts) is toegestaan om de dosering met de helft (vijftig milligram tweemaal per dag) te verhogen.

In monotherapie voor de ziekte van Parkinson aan te duiden 150-250 mg (3-5 tabletten) per dag. In de gecombineerde therapie medicatie dosering "pronoran" verlaagd tot 100-150 mg per dag (maximaal twee of drie tabletten).

Als de patiënt heeft hypertensie gelijktijdig met de ontvangst van een geneesmiddel voorgeschreven bloeddrukverlagende behandeling.

Het gebruik van de drug "pronoran" moet specialist controleren.