Gebruiksaanwijzing "Refortan" analogen fabrikant

In het geval van een groot bloedverlies veroorzaakt door een complexe operatie, trauma, brandwonden, vergiftiging en een aantal andere redenen, moet de patiënt een bloedtransfusie. Echter, een dergelijke actie is niet altijd mogelijk volledig uit te voeren. In dergelijke situaties, met donorbloed plasma gebruiksklare oplossingen. Een van deze drugs is, zoals aangegeven door de instructies voor het gebruik, "Refortan". Bedenk wat is actief geneesmiddel.

beschrijving medicijnen

De oplossing "Refortan" - een medisch geneesmiddel met betrekking tot de middelen plazmozameshchath. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is hydroxyethyl. Haal het uit rijst, aardappelen, tarwe en maïs amylopectine. Een geneesmiddel met een langere plasma-effect. Bovendien verbetert de bloedcirculatie in het lichaam en zijn rheologische eigenschappen.

De werkzame stof preparaat is hydroxyethyl. Geproduceerd geneesmiddel in de vorm van een colloïdale oplossing voor infusie.

Opvallende kenmerken van het geneesmiddel:

1. De drug heeft een langdurig effect plazmozamescheniya. Het effect houdt 5-6 uur.
2. De drug heeft een positief effect op de bloedstolling.
3. Snel herstelt verloren bloedvolume. In dit geval, met een grote dosis niet leiden tot zwelling.
4. Tool herstelt bloedstroom verstoring.
5. Het heeft geen invloed op de werking van de organen.
6. Het medicijn voorkomt aggregatie van erytrocyten, trombocyten.
7. Geneesmiddel verlaagt bloedviscositeit.
8. Het maakt niet afgifte van histamine veroorzaken.
9. De drug is zeer getolereerd. Het gebruik ervan wordt zelden gepaard met bijwerkingen.

Aangezien het geneesmiddel wordt geplaatst "Refortan" handleiding. De fabrikant van het geneesmiddel - een Duits bedrijf, "Berlin-Chemie".

indicaties

Het geneesmiddel kan worden gebruikt als een therapeutisch middel of profylactisch. Beweerd wordt bij pathologieën die zijn gebaseerd op een vermindering van bloedvolume of inbreuk op de microcirculatie.

Zo, met behulp van de "Refortan" product handleiding raadt gebruik in de volgende gevallen:

1. Hypovolemische aandoeningen veroorzaakt door chirurgische operatie, verbranding, wonden, intoxicatie, infectieziekten, waarbij de noodzakelijke compensatie van het circulerende bloedvolume (CBV).
2. Hemodilutie (bloedverdunning).
3. Traumatische shock, brandwonden, septische karakter.
4. Hemodilutie tijdens de operatie. Middelen die worden gebruikt als nodig is om de hoeveelheid gedoneerd bloed te verlagen.

Het geneesmiddel is effectief gebruikt voor het voorkomen van hypertensie tijdens anesthesie, spinale of epidurale type.

De dosering van het geneesmiddel

Het preparaat wordt gebruikt voor inkjet of infuus. De dosering is afhankelijk van de toestand van de patiënt.

inzake de toepassing van "Refortan" manual raadt het gebruik van de volgende manier:

1. De eerste dosis (10-20 ml) moet langzaam worden toegediend. Sinds volledig te elimineren anafylactische reacties niet mogelijk is, wordt het geneesmiddel gebruikt onder strikte medische begeleiding.
2. In hemorrhagische shock oplossing wordt bij 20 ml / uur. Sepsis en brandwonden veronderstelde langzamer afgifte van het geneesmiddel in het lichaam.
3. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 33 ml van een 6% oplossing en 20 ml - 10%.
4. Alleen de arts in staat om de invoersnelheid van het medicament en de dosering in het geval van ernstig bloedverlies te bepalen.
5. Wanneer de behoefte transfusietherapie (hemodilutie) dagelijkse dosis tot 500 ml. Het medicijn in het lichaam binnen 3-5 dagen. Dergelijke opdrachten worden aanbevolen voor patiënten bij wie de bloedverlies wordt geschat als gemiddeld. Onder ongunstige omstandigheden het geneesmiddel in de bovengenoemde dosis toegediend aan het lichaam voor een maand.
6. Voor de behandeling van hypovolemie aanbevolen 10% oplossing. De dosering wordt berekend uit de verhouding: 1 kg gewicht van de patiënt - 20 ml oplossing. De duur van de cursus is afhankelijk van de toestand van de patiënt en wordt uitsluitend bepaald door uw arts.

Dergelijke doseringen worden aangewezen als de volwassen patiënten en kinderen. Echter, zich bewust zijn van wat voorkomt dat de drug "Refortan" handleiding. De kinderen, van wie de leeftijd nog niet heeft bereikt 12 jaar, wordt het lichaam nog steeds gevormd. Daarom is de fabrikant niet het gebruik van een oplossing voor kinderen aanraden.

Contra

De oplossing, zoals met elk geneesmiddel, heeft een aantal beperkingen. Volgens de instructies, contra-indicaties voor medicatietherapie zijn deze toestanden:

• individuele gevoeligheid;
• nierfalen;
• Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar;
• intracraniale verhoogde druk;
• longoedeem;
• leverfalen;
• intracraniële bloeding;
• Hoog natriumgehalte in het plasma;
• bloedingsstoornis;
• hypokaliëmie;
• verhoogd gehalte chloride in het bloedplasma.

Is het toegestaan om de drug "Refortan" gebruiksaanwijzing gebruiken tijdens de zwangerschap? In deze toestand, vereisen een hoge voorzichtig bij het gebruik van deze drug.

Artsen strikt te voorkomen dat het gebruik van de oplossing in het eerste trimester. Inderdaad, in deze periode het geneesmiddel kan leiden tot een schending van de embryonale ontwikkeling van de foetus.

Het preparaat kan worden aanbevolen in de tweede of derde trimester. Echter, de zwangerschap is het middel alleen aangesteld als het van vitaal belang is voor de moeder en de foetus is niet schadelijk.

bijwerkingen

Negatieve reacties bij gebruik van het geneesmiddel zelden optreden. Echter, in sommige patiënten kunnen ze nog steeds optreden. Dit blijkt uit de instructies voor gebruik.

"Refortan" is in staat om bijwerkingen, tot uiting in de vorm provoceren:

1. Allergische reacties, urticaria, jeuk, dermatitis, angio-oedeem, griepachtige verschijnselen, gezichts hyperemie dekking tachycardie.
2. Schendingen in het werk van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, gastro-intestinale bloeden, diarree.
3. Problemen van de bloedsomloop: hypoproteinemia, shock, verhoging van amylase activiteit in het bloed.
4. CNS aandoeningen: neuralgie, hoofdpijn, spierpijn, duizeligheid, flauwvallen, coma.
5. Problemen van het cardiovasculaire systeem: aritmie, hartstilstand, hartfalen uiterlijk.

overdosis van de geneeskunde

Met een groot volume fluïdum ingespoten in de patiënt zeer negatieve symptomen. Ze worden gekenmerkt door een overdosis medicijnen. inzake de toepassing van "Refortan" manual adviseert alleen bij hierboven beschreven doses. Dit zal de patiënt tegen schadelijke effecten te beschermen.

Overdosering wordt aangegeven door zulke tekenen:

• hemodynamische instabiliteit;
• problemen van de bloedstolling.

Voor de behandeling van dergelijke aandoeningen aanbevolen onmiddellijke stopzetting van de infusie. Voor therapeutische doeleinden voorgeschreven diuretica.

waarschuwingen

Het is belangrijk om de interactie van de drug "Refortan" met andere geneesmiddelen te overwegen. Als deze middelen zijn toegediend met aminoglycosiden, is het waarschijnlijk dat de therapie op de patient nefrotoxische effecten hebben.

Niet mengen van het geneesmiddel "Refortan" met andere oplossingen voor infusie. Mogelijke farmacologische onverenigbaarheid van deze fondsen. Dit kan leiden tot zeer negatieve gevolgen.

belangrijkste tegenhangers

Zijn er geneesmiddelen met dezelfde indicaties en produceert hetzelfde effect op het lichaam, die de drug "Refortan" instructies geeft voor het gebruik? Analogen die kan concurreren met de oorspronkelijke agent kan halen alleen de behandelend arts rekening houdend met de toestand van de patiënt en de individuele kenmerken van het organisme.

Vervang drug "Refortan" die in staat is dergelijke geneesmiddelen:

• "Venofundin".
• "Hemodez".
• "Voluven®".
• "Infukol".
• "Reopoligljukin".
• "Stabizol".
• "Volemkor".
• "Ceruloplasmine".
• "Volek."

Meningen over de drug

Het geneesmiddel wordt nog steeds gebruikt voor de kinderen, als er ernstige aanwijzingen zijn voor dit. Artsen schrijven aan kinderen betekent dat, hoewel het niet wordt aanbevolen medicijnen "Refortan" handleiding. Bij kinderen (zij Beoordelingen bewijs) uiterst zeldzame bijwerkingen optreden. In dit zijn ze niet anders dan de bijwerkingen die optreden bij volwassen patiënten.

Vaak beoordelingen van geneesmiddelen aan zwangere vrouwen verlaten met pre-eclampsie is gediagnosticeerd in de matige of ernstige stadia. Volgens medicatietherapie staat precieze elimineren hypovolemia, interstitiële oedeem, en vermindert de belasting van het hart.