Gilbert's syndroom. Zijn diagnose, gevolgen

Gilbert's syndroom, is het voor de ziekte? het syndroom van Gilbert - de meest milde klinische variant functionele hyperbilirubinemie. De ziekte blijkt UGT1A1 genmutatie. Door hem is het enzym gecodeerd door een UDP. Gilbert's syndroom wordt gekenmerkt door het volgende:

1. Verhoogde niveaus van het bloed bilurbina
2. Gedeeltelijke mislukking glyukuroniltransferazy
3. Afwezigheid van de lever wijzigingen
4. Vermindering van verhoogde bilirubine als gevolg van de werking van fenobarbital

Voor het eerst Gilbert's syndroom werd gevonden in 1901, Franse artsen Gilbert Nicolas Augustin en Lereboullet P. Zij identificeerden het syndroom als "een familie cholehemia". Daarna werd voorgesteld een paar namen, maar gestopt op het syndroom van Gilbert. Dit syndroom komt vaker voor bij mannen 25-30 jaar.

Typische symptomen van ziekten

Bij de mens, is er vermoeidheid, kwadrant rechtsboven koliek optreden. De belangrijkste manifestatie van het syndroom is de angst en de geschilderde kleur. Soms gebeurt het dat de geelheid is niet merkbaar, en de persoon leert over de ziekte pas na hield een biochemische organisme. Er zijn twee soorten van de ziekte: episodisch en chronisch. Als een persoon fysiek je lichaam overbelast, kan de geelzucht optreden. Bovendien, alcoholmisbruik, verhongering kan een "start" voor de ontwikkeling van de ziekte.

Gilbert's syndroom diagnose.

Algemeen bilubirin tijdens de ziekte op het niveau van 21-51 mmol / l, waarbij het mogelijk is het gehalte van 85-130 micromol / liter te verhogen. Om deze ziekte te identificeren, moet u een speciale diagnose te passeren. Het kan van verschillende soorten zijn.

1. Test met hongersnood. Hoofdzakelijk gebruikt vetarm dieet, op zijn minst - vasten gedurende 48 uur. Dus de concentratie van bilirubine in het bloed verhoogt.
2. Test met pentobarbital. Het gebruik van deze medicatie leidt tot stimulering van de enzymactiviteit glyukuroniltrasferazu, waardoor het niveau van bilirubine verminderen.

behandeling van de ziekte

Een speciale behandeling, in het algemeen, nee, want het is een kenmerk van een organisme, geen ziekte. Gewoon ziek gecontra-indiceerd extra belasting, het moet een speciaal dieet volgen. Alcoholische dranken voor zo'n persoon moet worden verboden omdat het gebruik ervan kan leiden tot de ontwikkeling van de ziekte. Maar het is goed te beseffen dat in de gevallen van het syndroom van Gilbert is niet nodig om vaccinaties te weigeren. Tijdens amplificatie geelzucht artsen een bepaald dieet voorschrijven, is vitamine therapie voorgeschreven.

Gilbert's syndroom effecten

Degenen die het syndroom van Gilbert, de effecten van belang, evenals hoe de ziekte de lever zal beïnvloeden gevonden. Sommige effecten kunnen helemaal niet te zijn, maar het is beter te doen echografie van de lever, evenals een bloedtest voor bilirubine. Om de lever intact bij detectie van het syndroom van Gilbert bleef, moet je vasthouden aan een dieet, en beperk jezelf uit te oefenen. Soms zijn de gevolgen van de ziekte kan zich manifesteren als voorbijgaande pigment steatose. In principe zijn deze effecten waargenomen bij mannen. Daarom wordt aan mannen die lijden aan het syndroom nodig hebben om hun gezondheid te controleren.

Wat zijn de vooruitzichten zetten de zieken?

Deze ziekte kan worden beschouwd als een variant van de norm. Deze mensen worden beschouwd als relatief gezond is, des te meer in de speciale behandeling die ze niet nodig te zijn. Ondanks het feit dat hyperbilirubinemia kan worden gehandhaafd voor het leven, heeft Gilbert's syndroom niet leiden tot de dood. Er is een mogelijkheid van psychosomatische aandoeningen, en cholelithiasis. De gevolgen van deze ziekte kan verschijnt pas 20 jaar, maar altijd vergezeld door een persoon, des te meer dat kan erfelijkheid factor handelen. Het allerbelangrijkste is dat deze ziekte is niet bijzonder invloed hebben op de menselijke activiteit.