Gezondheid, Geneeskunde
Glycogeen. Wat is het? Laten we eens kijken!
Glycogeen is een complex, een complex koolhydraat, welke wordt gevormd in het proces van glycogenese glucose ingenomen met voedsel. Vanuit chemisch oogpunt wordt bepaald door de formule C6H10O5 vertegenwoordigt colloïdaal polysaccharide met een sterk vertakte keten van glucoseresten. In dit artikel zullen we vertellen alles over de glycogeen: wat het is, wat hun functies zijn, waar ze inslaan. Ook zullen we beschrijven wat zijn de afwijkingen in het proces van synthese.
Glycogeen: wat het is en hoe ze worden gesynthetiseerd?
Glycogeen is het lichaam nodig heeft glucose reserves. Bij de mens wordt het als volgt gesynthetiseerd. Maaltijd koolhydraten (waaronder zetmeel en disachariden - lactose, maltose en sucrose) onder inwerking van enzymen (amylase) gesplitst in kleinere moleculen. Vervolgens, in de dunne darm enzymen zoals sucrase, maltase en pancreasamylase hydrolyseren koolhydraatresiduen monosacchariden, zoals glucose.
Waar is glycogeen?
Glycogeen opgeslagen in de vorm van specifieke granulen in het cytoplasma (cytosol) vele cellen van het lichaam. Vooral hoog gehalte aan glycogeen in de lever en spierweefsel.
Wat het lichaam nodig heeft glycogeen?
In het lichaam glycogeen wordt gebruikt als een energie reserve. In noodsituaties kan het lichaam uit te komen ontbreekt glucose. Hoe gaat dit gebeuren? Glycogeen afbraak optreedt tussen de maaltijden, maar ook aanzienlijk versneld tijdens zware lichamelijke arbeid. Dit proces vindt plaats door splitsing van glucoseresten onder invloed van speciale enzymen. Hierdoor glycogeen ontleedt om vrije glucose en glucose-6-fosfaat van ATP kosteloos.
Waarom heb je de glycogeen in de lever nodig?
De lever is een van de belangrijkste interne organen van het menselijk lichaam. Het voert een breed scala van vitale functies. Inclusief biedt normale bloedsuikerspiegel, is nodig voor functioneren van de hersenen. De belangrijkste mechanismen waardoor glucose te handhaven binnen het normale traject - van 80 tot 120 mg / dL gevolgd door ontleding van lipogenese glycogeen gluconeogenese en transformatie van andere suikers glucose.
Schending van glycogeensynthese
Metabole stoornissen zijn een groep van glycogeen glycogeen erfelijke ziekten. De oorzaken zijn diverse gebreken enzymen rechtstreeks betrokken bij de regulering van de splitsing en glycogeen. Onder glycogeen ziekten en geïsoleerde glycogenoses aglikogenozy. De eerste is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een overmatige opeenhoping van polysaccharide in C6H10O5 cellen.
Als het lichaam van de plaatsen zonder glycogeen, wat betekent het?
Aglikogenozy vormen ernstige erfelijke ziekte veroorzaakt door gebrek aan enzym dat de synthese van glycogeen (glycogeen) uit te voeren. In de aanwezigheid van deze ziekte in de lever glycogeen is volledig afwezig. Klinische manifestaties van de ziekte: extreem lage bloedglucose, waarbij - constant hypoglycemische aanvallen. De toestand van de patiënten wordt gedefinieerd als zeer ernstig. Aanwezigheid aglikogenoza onderzocht door het uitvoeren van een leverbiopsie.
Similar articles
Trending Now