Het medicijn 'Claforan'. Instructies voor gebruik

Karakterisering van het geneesmiddel "Claforan", patiëntenbeoordelingen geeft de hoge effectiviteit van het geneesmiddel aan. Dit geneesmiddel verwijst naar de antibiotische cephalosporine serie in de derde generatie. Het geneesmiddel is beschikbaar in de vorm van een poeder (gevriesdroogd) voor de bereiding van een oplossing voor injectie (intramusculaire en intraveneuze). De werkzame stof is cefotaxime.

De gebruiksaanwijzing "Claforan" voor gebruik kenmerkt zich als een semi-synthetisch antibioticum met een bactericide effect.

Na een intraveneuze injectie van het geneesmiddel bij een dosering van 1 gram bedraagt de concentratie van het werkzame bestanddeel 100 μg / ml in het bloed. Na intramusculaire injectie van dezelfde hoeveelheid geneesmiddel wordt de Cmax van de werkzame stof na een half uur waargenomen en is 20-30 μg / ml.

Cefotaxime kan de placenta-barrière overwinnen.

Het geneesmiddel "Claforan" wordt aanbevolen voor gebruik in infectieuze en ontstekingspathologieën door de activiteit van micro-organismen die gevoeligheid vertonen. Dergelijke ziekten omvatten in het bijzonder bacteremie, septicemie. Daarnaast is het middel effectief voor infecties in het genitourinaire en ademhalingsstelsel, het centrale zenuwstelsel, zachte weefsels, gewrichten, huid, botten, evenals intra-abdominale infecties (met peritonitis, inclusief). De gebruiksaanwijzing "Claforan" voor gebruik adviseert gebruik als profylaxe voor complicaties na interventies in het maagdarmkanaal, evenals na obstetrische-gynaecologische en urologische operaties.

dosering

Bij acute gonorree van ongekompliceerde natuur worden volwassenen een antibiotica intramusculaire voorgeschreven. De dosering is 0,5-1 g.

In geval van gematigde complicaties van ongekompliceerde aard, beveelt het Claforan drug aan dat u elke acht of twaalf uur 1-2 gram in de spier of de ader steekt. De totale dosis per dag met dit - 1-6 gram.

Bij de behandeling van ernstige infecties wordt het geneesmiddel in een dosis van twee gram toegediend met tussenpozen van zes tot acht uur. De totale hoeveelheid geneesmiddel per dag bedraagt zes tot acht gram.

De duur van de therapie wordt individueel door een specialist bepaald.

Bij de behandeling van pathologieën die worden veroorzaakt door stammen die niet gevoelig zijn voor het geneesmiddel, wordt een test uitgevoerd die de gevoeligheid bepaalt en het mogelijk maakt de effectiviteit van het antibioticum te evalueren.

Om de preventie van postoperatieve complicaties te voorkomen, adviseert de medicijn "Claforan" instructie voor injectie tegen de achtergrond van de eerste verdoving intraveneuze of intramusculaire injecties in een dosering van 1 gram. Herhaalde injectie wordt zes of twaalf uur na de operatie uitgevoerd.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in overgevoeligheid voor geneesmiddelen cephalosporine-serie of lidocaïne en andere lokale verdovingsmiddelen van het amide type. Medicatie is niet voorgeschreven voor ernstig hartfalen. Intramusculaire toediening is gecontra-indiceerd bij kinderen tot twee en een half jaar. Voor lidocaïne bevattende vormen van het geneesmiddel wordt intraveneuze toediening niet gebruikt .

Vanwege het feit dat de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel "Claforan" tijdens de zwangerschap bij vrouwen niet is vastgesteld, is het gebruik van het geneesmiddel in deze periode gecontra-indiceerd. Indien nodig, gebruik de medicatie tijdens de lactatie, borstvoeding wordt gestaakt.

Het geneesmiddel "Claforan" kan bronchospasme, angio-oedeem, extreem zeldzame anafylactische shock veroorzaken. De negatieve effecten van het geneesmiddel omvatten ook erythema multiforme, huidroodheid, uitslag, dyspepsie, pseudomembraneuze colitis, aritmieën, ontstekingsprocessen op het gebied van toediening, koorts.

Het geneesmiddel "Claforan" is bestemd voor gebruik onder toezicht van een arts.