Je hersenen wordt ouder hoe snel? Wetenschappers hebben belangrijke genen geïdentificeerd

Je hersenen kunnen beginnen met de leeftijd veel sneller wanneer u 65 jaar oud. Of het kan niet starten. Het blijkt, het hangt af van welke versie van een bepaald gen gevonden in jouw genoom. Het is wetenschappers hebben in recente studies gevonden. De onderzoekers hebben een gen dat de snelheid waarmee je hersenen is aan het vergrijzen controles ontdekt, en op hetzelfde moment dat ze beweren dat een bepaalde versie van dit gen bescherming tegen een groot aantal van aan leeftijd gerelateerde neurologische ziekten kunnen verschaffen, zoals seniele dementie.

Gen dat je kan beschermen tegen dementie?

Dit gen, genaamd TMEM106B, begint rond de tijd dat iemand zich 65 jaar oud om te handelen. Kort daarna, bij mensen die een aanwezigheid in een slechte versie van het gen hebben, zal de hersenen kijken 10-12 jaar ouder dan de hersenen van mensen die een aanwezigheid in goede, effectieve versie van het gen hebben. Deze ontdekking kan artsen helpen bepalen welke mensen hebben een verhoogd risico op het optreden van neurologische aandoeningen te wijten aan het feit dat ze een slechte versie van het gen. Het kan ook helpen bij het creëren van medische producten, zal de impact van die gericht zijn op het gen om mensen te voorzien van een meer gezonde ouder wordende hersenen.

De belangrijkste van alle genen

In de afgelopen jaren hebben wetenschappers een groot aantal genen geassocieerd met de ziekte van Alzheimer en Parkinson en andere neurologische aandoeningen ontdekt. Echter, deze genen zijn in staat om slechts een klein deel van deze ziekten uit te leggen. Zoals we vandaag kennen, is de belangrijkste risicofactor voor neurodegeneratieve ziekte veroudering. Verandert er iets in de hersenen als je ouder wordt, en dit leidt tot het feit dat je meer vatbaar voor de ziekte van de hersenen. De genetische instructies die TMEM106B gen geeft kan zijn dat er "iets". En deze teams kan zowel beschermen tegen problemen veroorzaakt door veroudering of verergeren hen. Als je kijkt naar een groep ouderen, zullen sommige van hen ouder dan anderen kijken, en sommige -molozhe. Precies hetzelfde verschil bij veroudering kan worden waargenomen in de frontale cortex, een hersengebied verantwoordelijk voor complexe denkprocessen.

Nieuw onderzoek op de achtergrond van de vorige

Eerdere studies hebben dit gen gekoppeld aan een zeldzame vorm van dementie genoemd frontotemporale degeneratie. Maar een nieuwe studie toont aan dat dit gen zijn op veel grotere schaal in verband met de hersenen veroudering en bepaalt hoe goed oudere mensen hun cognitieve functie te behouden. Om te bepalen wat er kan hersenveroudering controle, twee onderzoekers geanalyseerd genetische informatie van meer dan 1200 menselijk brein monsters behoorde tot die mensen die niet zijn gediagnosticeerd met elke neurodegeneratieve ziekte toen ze nog leefden. Zij gericht op de enkele honderden genen die ofwel de werkzaamheid eerder verhogen of verlagen tijdens menselijke veroudering. Wetenschappers hebben een grafiek van deze gegevens, die zij de "differentiële veroudering" gemaakt. Deze grafiek toont het verschil tussen de huidige (of chronologische) hersenen leeftijd en zijn werkelijke leeftijd.

Wat is de eigenaardigheid van dit gen?

Eén gen, hetzelfde TMEM106B, zich van de rest, toont zich als de differentiële veroudering van de motor. Het blijkt dat dit gen regelt de ontsteking en verlies van neuronen in de hersenen. Maar dit gen heeft twee vormen, of liever, twee allelen: de eerste is geassocieerd met een verhoogd risico op versnelde veroudering van de hersenen, terwijl de andere een beschermend en versnelde veroudering te voorkomen. Elke persoon heeft twee versies van dit gen in het genoom, en ongeveer dertig procent van de bevolking van deze twee versies - slecht. Vijftig procent van de bevolking, een allel beschermend en andere negatieve effecten op de hersenen, goed, en de overige twintig procent twee beschermende allelen.

Verschillende combinaties en wat dit betekent

Voor zover kan worden beoordeeld op dit moment, het negatieve effect van de twee allelen cumulatief. Dit betekent dat de menselijke hersenen, die twee negatieve allelen heeft, ziet er vijf jaar ouder dan de hersenen van mensen die slechts één negatieve allel. En hun hersenen, op zijn beurt, ziet er vijf jaar ouder dan de hersenen van mensen die niet de negatieve allelen hebben. Dus een van de belangrijkste hypothesen over het gen is degene volgens welke TMEM106B controles systematische reactie in het menselijk brein op de leeftijd stressoren. In het kader van hetzelfde onderzoek, de onderzoekers gekeken naar de hersenen van mensen die tijdens zijn leven leed aan de ziekte van Alzheimer of Huntington en vond precies hetzelfde effect van het gen op de veroudering van de hersenen. Het is goed te beseffen dat dit gen wordt van kracht wanneer zij de leeftijd van 65 jaar bereikt, voordat alle mensen zijn op hetzelfde niveau.