Kagocel - gebruiksaanwijzing.

doseringsvorm

Het geneesmiddel wordt geleverd in de vorm ronde biconvexe tabletten crème met Kagocel. Gebruiksaanwijzing bevat de volgende gegevens over de samenstelling van het geneesmiddel:

ingrediënten:

• Kagocel - 12 mg / tab.

Hulpstoffen - calciumstearaat, aardappelzetmeel, ludipress, lactosemonohydraat, povidon, crospovidon.

De farmacologische werking van het geneesmiddel milgamma

Voor deze drug Kagocel instructie voor gebruik bevat uitgebreide gegevens over de farmacologische werking. Het geneesmiddel induceert de vorming van laat-interferon, die een combinatie van alfa- en bèta-interferonen die voldoende sterk anti-virussen. Kagocel een verhoging van de synthese van interferon veroorzaken bijna alle soorten cellen, die betrokken zijn bij antivirale respons - dit is macrofagen, fibroblasten, T en B lymfocyten, granulocyten, endotheelcellen.

Hun maximale waarden interferon titer bereikt na het aanbrengen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende 48 uur. Bovendien, na het innemen van het geneesmiddel verhoogde de titer van interferon circuleert in het bloed gedurende lange tijd, tot 5 dagen om de nodige ondersteuning antivirale lichaam. Het bereiken van de maximale interferon concentraties in het maagdarmkanaal, in het bijzonder de darmen, niet samenvalt met het maximaal interferon concentratie in het bloed, zoals in het eerste geval de maximale waargenomen na ongeveer vier uur nadat het geneesmiddel werd in het maagdarmkanaal en in de tweede, alleen door twee dagen.

Kagocel toe te dienen therapeutische doses niet schadelijk voor het organisme, omdat het niet-toxisch en niet wezenlijk daarin geaccumuleerd. Bovendien, het geneesmiddel geen teratogene, mutagene, niet-carcinogeen en heeft geen teratogeen effekt.

farmacokinetiek

Farmacokinetiek Kagocel. Gebruiksaanwijzing zegt dat, omdat het geneesmiddel wordt genomen door de mond, is slechts ongeveer 20% van het geneesmiddel in de bloedbaan van de totale toegediende dosis. Een dag nadat het geneesmiddel is ontvangen, begint te accumuleren in grotere mate in de lever, in mindere - in de thymus, longen, nieren, milt en lymfeknopen. Zeer lage concentraties van het geneesmiddel waargenomen - in het hart, vetweefsel, testis, bloedplasma, hersenen. Vrij lage concentraties van het geneesmiddel in de hersenen kan worden verklaard door het feit dat het een hoog molecuulgewicht. Het bloedplasma preparaat hoofdzakelijk in gebonden vorm - is geassocieerd met ongeveer 37% proteïnen geassocieerd met lipiden van ongeveer 47%. Aldus is er slechts 16% in de vrije vorm.

Het geneesmiddel wordt meestal afgevoerd via de darmen, na één week bij 88% van de toegediende dosis, en met ongeveer 90% uitgescheiden in de feces en 10% in de urine. De lucht die wordt uitgeademd, wordt het geneesmiddel niet gedetecteerd.

Indicaties voor de toelating van het medicijn

• Behandeling van influenza en acute aandoeningen van de luchtwegen bij volwassenen
• Preventie van influenza en acute aandoeningen van de luchtwegen bij volwassenen
• Behandeling van influenza en acute luchtweginfecties bij kinderen vanaf 6 jaar
• Preventie van influenza 6 jaar en acute luchtweginfecties bij kinderen
• Herpes behandeling in oudere leeftijdsgroepen

bijwerkingen

De oorzaak van de ongewenste bijwerking kan zijn Kagocel samenvatting geen andere bijwerkingen van het geneesmiddel bevatten.

Contra

• Leeftijd tot 6 jaar
• Zwangerschap en borstvoeding
• individuele overgevoeligheid

Het doseringsregime Kagocel, gebruiksaanwijzingen

Hoe te Kagocel nemen - dosering voor volwassenen en kinderen wordt geadviseerd om contact op met uw arts.

overdosis

In het geval van een overdosis van een geneesmiddel moet worden gegeven aan het slachtoffer te drinken veel vloeistoffen, en zorg ervoor om het te braken.

interacties met andere geneesmiddelen

Er is een additief effect bij gebruik Kagocel en andere antivirale middelen, antibiotica en modulatoren.