"Neuromidin": statement

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel "Neuromidin" instructie wordt genoemd een complexe mix - ipidacrine. De farmacologische eigenschappen dankzij een combinatie van twee effecten die optreden op moleculair niveau. De eerste daarvan - de mogelijkheid om een blokkade van kalium permeabiliteit van het membraan te maken, en de tweede - de mogelijkheid van remming van cholinesterase-activiteit. Als gevolg van de manifestatie van deze effecten, de drug "Neuromidin" verbetert de werking van middelen zoals adrenaline, serotonine en histamine op gladde spier acetylcholine.

De drug heeft de volgende farmacologische vaardigheden. Het kan effectief stimuleren de processen van neuromusculaire transmissie, en ook bij aan de pols stabiliseren op de omtrek van het zenuwstelsel. Gebruik van het geneesmiddel verhoogt de samentrekbaarheid van gladde spieren organen en bovendien biedt een gematigde stimulatie van het CZS.

De drug is veilig genoeg bij gebruik in overeenstemming met de aanbevolen omstandigheden, heeft het geen teratogene en mutagene effect van het geneesmiddel is niet kankerverwekkend en immunotoxische actie. De negatieve impact op het menselijk endocriene systeem niet worden nageleefd.

Ipidacrine staat snel geabsorbeerd in de na toediening. In de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na ongeveer één uur in het geval wanneer het geneesmiddel werd genomen in de vorm van tabletten. Indien een geneesmiddel intramusculair wordt toegediend, wordt de maximale concentratie bereikt helft van de tijd. Bij de bereiding van plasma weefsel zo snel komt dat de restanten slechts 2%. Ipidacrine halfwaardetijd van 40 minuten, de mate van zijn associatie met eiwitten is gelijk aan 40-50%. De drug "Neuromidin" handleiding raadt het gebruik van de volgende omstandigheden. Het is een effectieve remedie voor diverse letsels van het zenuwstelsel. Met name wordt gebruikt bij de behandeling van neuropathie, verschillende vormen van neuritis, bulbaire verlamming, geheugenstoornissen.

Voorschrijven het geneesmiddel aan patiënten met de ziekte van Alzheimer en diverse vormen van dementie, en in gevallen van CNS letsels van verschillende oorsprong. Medicijn "Neuromidin" wordt in het complex bij de behandeling van CNS-ziekten demielinizuyuschih.

Voor het gebruik van het geneesmiddel moet zorgvuldig worden bestudeerd, zodat de aanbevolen voorschriften voor het gebruik van de drug "Neuromidin" in capsules en tabletten. Deze behoefte komt door het feit dat het middel is bedoeld voor de behandeling van een voldoende groot aantal ziekten en telkens een individuele benadering, zowel in de vorm van toediening, en dosering.

Pi de behandeling met deze geneesmiddelen moeten zich ervan bewust dat er contra-indicaties, aangezien de medicatie niet wordt aanbevolen. De belangrijkste contra-indicaties zijn onder andere epilepsie en vaatziekten, angina, verschillende darmziekten. Het moet zich onthouden van zwangere vrouwen evenals die waarin sprake is van een overgevoeligheid voor het geneesmiddel componenten.

In behandeling met geneesmiddelen, "Neuromidin" instructie voorziet in de mogelijkheid van een aantal bijwerkingen: jeuk, huiduitslag, misselijkheid, duizeligheid. Indien dergelijke gebeurtenissen zich voordoen, moet u de dosis te verlagen of te stoppen voor een tijdje nemen van de drug.

Bijzondere voorzichtigheid bij het ontvangen van medicatie in acht te nemen voor patiënten die gediagnosticeerd zijn hartaandoeningen.

We raden niet aan het nemen van de drug tijdens het rijden.

Met een overdosis van de drug component "Neuromidin" handleiding beschrijft symptomen zoals bronchospasme, tranende ogen. Er zijn ook gevallen van myositis, braken, en hartritmestoornissen. In de meest ernstige gevallen kan er convulsies en coma ontstaan zijn.

Als vergiftiging component medicatie moet worden gebruikt M-holinoblokatory: atropine sulfaat, tsiklodol en onmiddellijk een arts raadplegen.