Oftalmische preparaten. chlooramfenicol oogdruppels

Chlooramfenicol (oogdruppels) omvatten antibiotica met breed spectrum activiteit. Dit medicijn is bedoeld voor plaatselijke oftalmische gebruik. Chlooramfenicol (oogdruppels) is werkzaam tegen vele bacteriën, met inbegrip van Gram-negatieve en Gram-positieve, rickettsia, mycoplasma. Dit op zijn beurt, maakt het gebruik ervan in de behandeling en preventie van ziekten van het oog (blefaritis, conjunctivitis, keratitis, en anderen).

Chlooramfenicol (oogdruppels) door vijf of tien milliliter in plastic of glazen flesjes.

Het werkzame bestanddeel daarin 0,25% chlooramfenicol. Als hulpstoffen in de gezuiverd water, boorzuur.

Chlooramfenicol (oogdruppels) effectief zijn tegen resistente sulfonamiden, penicillines en tetracyclines bacteriën.

De farmacologische werking van het geneesmiddel ter bestrijding van bacteriën en is geassocieerd met een verminderde vorming van noodzakelijke stoffen in micro-organismen die gevoelig zijn voor de effecten van sulfacetamide zijn.

Na instillatie van het proces van absorptie van het geneesmiddel als het inwendige van het oog en systemisch. Medicine ver in het waterrijke gebied rond de ogen.

Oogdruppels "Chloramphenicol" aan de conjunctivale holte 4-12 maal per dag.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om te gebruiken bij het identificeren van gevallen van overgevoeligheid daaraan, chronische en acute nierinsufficiëntie of lever, schending van hemopoïese en porfyrie.

De lokale toepassing van de overdosis drugs gevallen in de praktijk niet waargenomen.

Bijwerkingen van het geneesmiddel combinatie kan worden versterkt in de toepassing ervan op onderdrukkende bloed drugs en radiotherapie. Bij gebruik met cefalosporinen, fenobarbital, penicillinen, lincomycine, erythromycine en fenytoïne voorkomt wederkerige rendementsdaling.

"Chlooramfenicol-dia" (oogdruppels) worden gebruikt tijdens de zwangerschap als de mogelijke therapeutische effect van een hoger risico voor het kind. Opgemerkt dient te worden het ontbreken van adequate en goed gecontroleerde studies bij de toepassing van het geneesmiddel in de prenatale periode. Als gevolg daarvan, is het noodzakelijk om de benoeming van chlooramfenicol vermogen om door te dringen via de placenta te overwegen. Topische toediening van het geneesmiddel kan absorptie veroorzaken. Opname vergemakkelijkt de penetratie van geneesmiddelen in moedermelk. Als gevolg hiervan, kan ertoe leiden dat u ernstige bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding krijgen zijn ingeschakeld. In dit verband is het noodzakelijk de opvatting vrouw die borstvoeding geeft of borstvoeding geven, of uit het gebruik van het geneesmiddel.

Ongewenste symptomen veroorzaakt door inname van het geneesmiddel, gemanifesteerd systemische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel. Deze omvatten misselijkheid, dyspepsie, braken, struma, diarree, en irritatie van de keel en mond. Het geneesmiddel kan een negatieve invloed hebben op het cardiovasculaire systeem. Opgemerkt kan worden trombocytopenie, leukopenie, reticulocytopenie, agranulocytose, gipogemoglobinemiya, aplastische anemie. Kan een schending van het zenuwstelsel, gemanifesteerd in psychomotorische zijn aandoeningen, schending van het bewustzijn, depressie, optische neuritis, delirium, smaakstoornissen, hoofdpijn, auditieve of visuele hallucinaties. Het geneesmiddel kan leiden tot allergieën. Voor andere bijwerkingen zijn onder meer een secundaire schimmelinfectie, dermatitis, bij kinderen jonger dan een jaar cardiovasculaire collaps.

Aanvaarding van het geneesmiddel moet gepaard gaan met regelmatige controle van de perifere bloedbeeld.

De stof mag alleen in het donker (schaduw) locatie plaatsvinden. Omgevingstemperatuur moet onder 25 ° C