"Oseltamivir": instructies voor het gebruik, analogen, een beschrijving van de drug

Waarom de drug "Oseltamivir" voorschrijven? Gebruiksaanwijzing, analogen, indicaties en contra-indicaties van het geneesmiddel zal een beetje verder worden beschreven. We vertellen u ook over de vorm waarin u kunt kopen genoemd geneesmiddel, welke eigenschappen het heeft, of de bijwerkingen en ga zo maar door. D.

De vorm, structuur beschrijving van het geneesmiddel

In de verkoop van het geneesmiddel komt in de vorm van geel-witte capsules. "Oseltamivir" - is een prodrug. Wanneer ingenomen, wordt gehydrolyseerd en omgezet in het actieve bestanddeel - oseltamivircarboxylaat.

Naast de capsules en het medicament wordt afgegeven in de vorm van een licht poeder voor orale suspensie.

features medicatie

drug "Oseltamivir" Hoe werkt het? Instructies voor de toepassing dat de therapeutische werking van dit medicijn gebaseerd op onderdrukking van de activiteit van enzymen, die zich aan het oppervlak van de virion influenzavirus.

Na ontvangst van het geneesmiddel in het menselijk lichaam zijn hoofdbestanddeel omgezet in de actieve metaboliet. Aldus oseltamivircarboxylaat selectief remt neuraminidase. Als gevolg van een dergelijke blootstelling ophoudt virale celvermeerdering proces.

Volgens de kunst, het nemen van deze medicatie moet binnen 35 uur worden toegediend na de eerste tekenen van influenza. Alleen op deze manier de duur van de ziekte kan worden verminderd met 30%, en de kans op complicaties en de ernst van de symptomen - 40%.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel

Of medicatie wordt geabsorbeerd "Oseltamivir"? Gebruiksaanwijzingen blijkt dat ongeveer 90% van oseltamivir fosfaat geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. De werkzame stof wordt omgezet in een carboxylaat van oseltamivir, en wordt de op systemische circulatie.

Ongeveer 3% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 76-85% en de eliminatie halfwaardetijd - 120 minuten.

Uit menselijk oseltamivircarboxylaat wordt verkregen door de nieren (ongeveer 80%) en dierlijke (20%). Halfwaardetijd van het geneesmiddel is 6-10 uur.

indicaties

Waarom de drug "Oseltamivir" voorschrijven (boerderij groep -. Antivirale middelen)? Volgens de instructies wordt het geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van influenza A en B. Ook wordt vaak gebruikt voor het voorkomen van virusziekten.

Contra

Heeft contra "Oseltamivir" (beschrijving van de bereiding hierboven is weergegeven)? Volgens de instructies, is het drugsgebruik verboden bij:

• Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel;
• nierfalen (veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze patiënten niet is geïdentificeerd);
• bij kinderen jonger dan 1 jaar (er is onzekerheid over de vorming van de BBB bij kinderen);
• zwangerschap en borstvoeding (het is niet bekend of het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk van vrouwen, en of het van invloed op de foetus).

Ook moet worden opgemerkt dat deze medicatie wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 13 jaar, als deskundigen zijn niet bepaald de veiligheid en werkzaamheid van 'Oseltamivir' voor de preventie en behandeling van influenza.

Drug "Oseltamivir": gebruiksaanwijzing

Vidal (Medicines Handbook) bevat uitgebreide informatie over hoe en in welke dosering u het medicijn moet nemen in kwestie. Er dient echter te worden opgemerkt dat het geneesmiddel mag alleen arts voorschrijven. Immers, alleen een ervaren specialist in staat zijn om de juiste behandeling regime, die snel en effectief alle onaangename symptomen van de virale ziekte uit te roeien te kiezen.

Dus in welke dosering wordt voorgeschreven "Oseltamivir"? Gebruiksaanwijzing geven aan dat dit geneesmiddel binnen 2 dagen moeten worden gebruikt na het begin van de eerste tekenen van de griep.

Kinderen ouder dan 13 jaar en volwassenen met drugs toegediend in een hoeveelheid van 75 mg tweemaal daags gedurende 5 dagen. Het moet onmiddellijk worden opgemerkt dat verhoging van de dosering van het geneesmiddel (bijvoorbeeld tot 150 mg per dag) leidde niet tot verhoogde therapeutische werking.

Indien het geneesmiddel dat u wilt toewijzen aan kinderen 1-12 jaar, wordt de dosering aangepast, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.

Om influenza voor volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar 75 mg 1 keer voor 6 weken in de dag voorgeschreven te voorkomen (bijvoorbeeld tijdens een epidemie).

Patiënten met Cl creatinine minder dan 30 ml per minuut vereiste correctie dosering (75 mg eenmaal gedurende 5 dagen per dag).

Bijwerkingen van het geneesmiddel na inname

Eventuele bijwerkingen na toediening van een preparaat 'Oseltamivir'? Instructies over de toepassing zegt dat de meest tot uiting bijwerkingen zijn misselijkheid en braken. In de meeste gevallen zijn deze effecten zijn mild tot matig tot expressie gebracht en treden meestal op in de eerste dagen van de behandeling.

Ook moet worden opgemerkt dat in sommige patiënten, bij patiënten die de drug onder herziening, het ontwikkelen van bronchitis, duizeligheid, slapeloosheid, instabiele angina, pseudomembraneuze colitis, bloedarmoede, longontsteking, gebroken opperarmbeen, peritonsillair abces en koorts.

Zeer zeldzaam in mensen die de drug "Oseltamivir", zijn er buikpijn, verstoord gehoor, neusbloedingen en conjunctivitis. In de meeste gevallen zijn deze reacties optreden slechts één keer en verdwijnen op hun eigen, ondanks voortzetting van de behandeling. Dergelijke fenomenen niet staken van de behandeling vereisen.

Na de benoeming van antivirale geneesmiddelen bij kinderen en adolescenten zich ook manifesteren nadelige effecten. Deze omvatten zaken zoals uitslag, toxische epidermale necrolyse, zwelling van de tong of het gezicht, aritmie, verwardheid, convulsies en verergering van diabetes stroming.

interacties met andere geneesmiddelen

Informatie verkregen in de loop van de farmacokinetische en farmacologische studies aan dat de ontwikkeling van klinisch significante interacties tussen geneesmiddelen hebben deze drug is onwaarschijnlijk.

De instructies bij het geneesmiddel, wordt gezegd dat de gelijktijdige toepassing van het geneesmiddel met probenecide leidt tot een verhoging van de AUC van de actieve metaboliet van 2 maal. Echter de dosering niet vereist.

gevallen van overdosering

Wat zijn de symptomen waargenomen bij patiënten met "Oseltamivir" hogere doses van het geneesmiddel? Beoordelingen en instructies staat dat tot op heden geen dergelijke gevallen is ontstaan. Echter, enkele doses antivirale geneesmiddelen braken of misselijkheid veroorzaken.

Om deze symptomen, symptomatische behandeling op te lossen.

Specifieke aanbevelingen voor het ontvangen van medicatie

Wat je nodig hebt om de patiënt, alvorens "Oseltamivir" weten? Gebruiksaanwijzing (voor kinderen en volwassenen kunnen andere bijwerkingen ervaren) betekent dit dat de drug is niet van toepassing voor de jaarlijkse vaccinatie. Hij heeft niet voorkomen dat de ontwikkeling van complicaties die kunnen optreden bij virale ziekten, evenals bacteriële infecties.

analogen medicament

"Oseltamivir" - een geneesmiddel dat is bestemd voor de behandeling en preventie van influenza. Het is een antiviraal middel, dat betrekking heeft op remmers van neuraminidase. Deze drug is algemeen bekend onder de merknaam "Tamiflu". Structurele analogen het niet bestaat. Het dichtst, maar iets mindere prestaties, de volgende geneesmiddelen substituten, "Relenza", "Arbidol", "Flustol", "Kagocel" en anderen.

Beoordelingen en beoordelen van de effectiviteit van het medicijn

Volgens de testresultaten, die in de Verenigde Staten en Mexico werden verkregen, de nieuwe virussen gevoelig zijn voor neuraminidase remmers ( "zanamivir" en "Oseltamivir"), maar ze bestand zijn tegen de andere groep - adamantanen ( "rimantadine", "Amantadine") .

Ook moet worden opgemerkt dat de deskundigen hebben niet de werkzaamheid van dit middel bij de behandeling van influenza bij mensen met chronische hart- en aandoeningen aan de luchtwegen is geïnstalleerd.

Volgens de artsen, het medicijn vermindert de duur van de symptomen van 1 dag, maar dit is alleen het geval wanneer de behandeling in de eerste paar uur werd gestart na contact met de patiënt.

Tot op heden zijn er geen betrouwbare informatie over de vraag of het effect van de inname van het geneesmiddel op de incidentie van complicaties van virale of infectieziekten.