"Pradaksa" medicatie. Instructies en beschrijving

Medicine "Pradaksa" verwijst naar een categorie van anticoagulantia, direct (directe) trombineremmers. De werkzame stof - dabigatran etexilaat. Na penetratie in het lichaam wordt gemarkeerd snelle absorptie. Isolatie van medicament uitgevoerd nier (voornamelijk). Een ondergeschikte hoeveelheid gaat door de darmen. Betekent "Pradaksa" - opstelling bevordert rek geactiveerde partiële tromboplastinetijd.

afspraak

Geneesmiddel "Pradaksa" manual beveelt voor de preventie van veneuze trombo-embolie bij patiënten die een uitgebreide orthopedische chirurgie.

doseringsregime

Betekent drank op een lege maag of met voedsel. Voor de preventie van veneuze trombo aanbevolen dagelijkse dosis van 220 mg (twee capsules van 110 mg). Als een patiënt heeft een matige nierfunctie stoornis verhoogt het risico op bloeden. In dit opzicht wordt deze patiënten middel "Pradaksa" (handleiding omvat die gegevens) toegediend met 150 mg per dag (2 capsules van 75 mg). Na het uitvoeren van de heup artroplastiek behandeling worden gestart na 1-4 uur na de ingreep. Startdosis - 110 mg capsule. Periodiek gewaardeerd geleidelijke verhoging van de hoeveelheid geneesmiddel tot 2 capsules. 2 r / d. Duur - tien dagen. Wanneer instabiele hemostase therapie "Pradaksa" betekent (handmatig aanbeveelt) moet worden uitgesteld. Bij vertraging van de start van de behandelingsdosis - 2 capsules. een keer per dag.

bijwerkingen

Geneesmiddel "Pradaksa" (handmatig waarschuwt over het) kan aandoeningen van de lever, met veranderingen in de indices van haar functioneren voorbijgaande type. De negatieve effecten omvatten bloeden, bloeding, hematoom. De agent kan trombocytopenie, epitaksis, bloedarmoede veroorzaken.

Contra

Het geneesmiddel "Pradaksa" instructie wordt afgeraden met hemorragische syndroom, falen ernstig verminderde intolerantie voor een van de componenten. Contra omvatten organische laesies zijn klinisch significante bloeden, ook na hemorragische beroerte in de laatste zes maanden voorafgaand aan de start van de therapie. Het geneesmiddel niet voorgeschreven aan patiënten met catheters in het wervelkanaal of epidurale ruimte en tijdens de eerste zestig minuten na het verwijderen. Contra-indicaties voor Pradaksa "benaming van de fondsen (instructie geeft aan dat dit) onder meer het geven van borstvoeding, zwangerschap. Niet aanbevolen medicatie onder de leeftijd van achttien jaar.

Voor meer informatie,

Bij vrijgave capsules dienen niet uit de folie te persen. Het geneesmiddel wordt verwijderd uit de blisterverpakking otslaivaya in de richting van de pijlen. Verwijder folie is aan te bevelen, zodat het handig om de capsule te krijgen. Bij het gelijktijdig gebruik van fondsen "Pradaksa" (verklaring getuigt daarvan) met geneesmiddelen die de processen van de stolling beïnvloeden of hemostase, waaronder vitamine K-antagonisten, is het waarschijnlijk een significante verhoging van het risico van bloeden.