Sikkelcelanemie - terwijl ongeneeslijke bloedziekte

Het is bekend dat sikkelcelanemie - bloed pathologie dat kinderen erven van hun beide ouders. Deze ziekte is niet besmettelijk, is het onmogelijk om te vangen - met hem kan alleen geboren worden. Ondanks het feit dat sikkelcelanemie is nog niet te genezen, maar u kunt de symptomen te behandelen, om het lijden van de patiënt te verlichten.

Hoe vaak komt sikkelcelanemie?

Volgens de onderzoekers, de ziekte komt vooral voor bij mensen van Afrikaanse herkomst. Daarom is de "hoofdstad" van de sikkel-cel in Nigeria, dat is de thuisbasis van de meest talrijke zwarte bevolking en het aantal patiënten ongeveer een miljoen Nigerianen sterven elk jaar, waarvan ongeveer 60 000 mensen uit het.

Wat is de wortel van het probleem?

Om dit te begrijpen, stel een helder voorbeeld. Het land is afhankelijk van geïmporteerd voedsel van buiten het, die nodig zijn voor mensen die in de dorpen is. Vrachtwagens geladen producten en van de hoofdstad reizen op de belangrijkste snelwegen in de landelijke gebieden. Road terwijl smal.

Tot nu toe, zo normaal vrachtwagens lossen eten en terug te keren naar de hoofdstad voor de volgende partij van voedsel. Maar wat gebeurt er als je de vrachtwagens af te breken? Eten havens en andere trucks is niet toegankelijk als gevolg van congestie op de wegen. Mensen hebben honger en lijden.

Hetzelfde principe erytrocyten (rode bloedcellen) transporteren zuurstof, die dient als voedsel voor het organisme uit de longen door de slagaders en alle lichaamsweefsels. Geleidelijk aan de haarvaten ( "weg"), veel smaller, zodat de rode bloedcellen in staat zijn om alleen verplaatsen gelederen tegelijk probeert te sijpelen door de kleinste bloed flacons. Hier lieten ze hun "lading" van de zuurstoftoevoer naar de cellen.

Gezonde volledige erytrocyt een cirkelvorm heeft en gemakkelijk gaat door een kleine diameter van het bloedvat. Maar als het de patiënt die heeft sikkelcelanemie, de rode bloedcellen om het te breken. Ze zijn niet langer een ronde vorm, en wordt als een sikkel of een banaan. Om deze reden, in de vorm bloedcellen halve maan vast te zitten in kleine plaatsen als de truck, die is gevallen in de modder, en het creëren van files, het voorkomen van de beweging van andere erytrocyten.

Geen zuurstof - geen stroom cellen. In die delen van het lichaam, waar het voorkomt, de patiënt voelt een steek. De pijn slaat plotseling een orgaan, een persoon, in het bijzonder als het kind huilt en huilt. Pas na 2-3 dagen, misschien zelfs een week, de pijn afneemt.

ziektesymptomen

verschijnen eerst ongeveer 6 maanden van het leven. Het eerste teken van pijnlijke en gezwollen handen of voeten tot aan de enkels, of beide, en andere direct. Het kind huilt, niet eten, soms geel oogwit, bleker dan gewoonlijk, kijk palm, tong en lippen baby. Het vereist een bloedtest.

Kinderen die worden gekweld door sikkelcelanemie, leven in voortdurende angst voor een mogelijke aanval. Ze zijn meer kwetsbaar voor andere besmettelijke ziekten, hun gewrichten voortdurend pijn, zweren op de enkels kan niet genezen voor het jaar. De gebruikelijke oorzaak van de dood - infectie.

Er zijn gevallen dat een ziek kind voor het eerst voelt past alleen in de adolescentie.

Behandeling en preventie van aanvallen

Sikkelcelziekte - is een levenslange ziekte, zijn er nog geen drugs op hem.

Maar het is mogelijk, met behulp van eenvoudige maatregelen om het aantal aanvallen tot een minimum te beperken:

• Een groot deel van het water, waardoor de circulatie van bloed in de vaten vergemakkelijkt (volwassen patiënt moet in 3-4 liter per dag) om de aanval te voorkomen.

• Pijn medicijnen om de pijn te verzachten.

• Een evenwichtige voeding, multivitaminen en foliumzuur.

• Wees altijd onderzocht door een arts en om zichzelf te beschermen tegen infectie.

Deze maatregelen helpen veel lijden aan deze ziekte nogal een normaal gelukkig leven te leiden.