Ziekte van cystische fibrose. Wat is het

Cystische fibrose is misschien de meest voorkomende ziekte op Aarde, geërfd. Het werd eerst beschreven door de Amerikaanse kinderarts Dorothy Anderson in 1938. De officiële naam is pancreas fibrose .

Cystische fibrose: wat is het?

Experts associëren de ziekte met een mutatie van het eiwit, dat fungeert als een chloride kanaal en participeert actief in de water-elektrolytbalans van de cellen van ademhalingsorganen, maagdarmkanaal, pancreas, genitourinair systeem en lever. Met onomkeerbare veranderingen in eiwitten verdwijnt het afneembare grote aantal klieren van externe afscheiding sterk, de isolatie is veel moeilijker, inbreuken vinden plaats in interne organen. Cystische fibrose heeft vaak invloed op het bronchopulmonale systeem.

In de muren van de vaten is er een sterke ontsteking van verschillende vormen van ernst, het verbindende skelet is vernietigd en brengt snel vorm van de bronchiectase. Met een constante blokkering van eerder viskeuze sputum wordt bronchiectasis vaker, mettertijd, hypoxie en pulmonale hypertensieverhoging.

Cystische fibrose: wat is het en wat zijn de symptomen?

Het is opmerkelijk dat de symptomatologie van de ziekte zich niet direct kan manifesteren. Artsen beginnen vaak met algemene bronchitis te behandelen, maar uiteindelijk blijkt dat dit niet hij is, maar cystische fibrose. Help blijkt dan een heel ander karakter te zijn. Het lijden van deze ziekte is eigenaardig:

• Significante lag in de fysieke ontwikkeling;
• Chronische ziekten van ademhalingsorganen (inclusief sinusitis en bronchitis);
• Polyps in de neus;
• pancreatitis;
• Onvoldoende ademhaling.

Cystische fibrose: wat is het en hoe wordt het gediagnosticeerd?

Natuurlijk, om een goede diagnose zonder een goed onderzoek te maken, is het gewoon niet genoeg. Het is beter om het probleem op een complexe manier aan te pakken. Analyses die door een arts worden voorgeschreven om cystische fibrose te detecteren:

• Een zweettest;
• Concentratie van chloriden;
• Chymotrypsine in de kruk;
• Vetzuren in de kruk;
• DNA diagnose.

Cystische fibrose: wat is het en hoe wordt het behandeld?

Op dit moment is het onmogelijk om deze ziekte volledig te overwinnen. Maar als de hulp wordt gegeven aan patiënten met cystische fibrose op tijd, dan kan een persoon zelfs met deze diagnose een lang leven leven.

Alle behandeling van patiënten is een hoogwaardig dieet en lichamelijke activiteit. Het dieet wordt individueel door de specialist bepaald. En dan gaat de behandeling van cystische fibrose voort, voortvloeiend uit de symptomen. Het hoofddoel van de artsen hier is het voorkomen van verstopping van de longen en vermijden van gastro-intestinale obstructie. Alle patiënten zijn geregistreerd bij de apotheek.

De voornaamste voorgeschreven medicijnen: enzym, antifungale en antibacteriële middelen. Als fysiotherapie wordt vaak een vibrerende volledige borstmassage en speciale gymnastiek voorgeschreven.

Is er een kans?

Volgens sommige gegevens is de gemiddelde levensverwachting van een patiënt in Rusland 15-18 jaar. In de VS, bijvoorbeeld, met een vergelijkbare diagnose, leeft de patiënt gemiddeld 28-42 jaar.

Maar medicijnen, zoals u weet, is het niet waard. Wetenschappers over de hele wereld hebben deze ziekte zorgvuldig bestudeerd. Zoals veel van hen geloven, kunnen de patiënten geboren in 2000 het moderne medicijn volledig garanderen voor 45-55 jaar volwaardig leven.