Congenitale hypothyreoïdie

Congenitale hypothyreoïdie is een aandoening van het endocriene. De ziekte wordt gekenmerkt door een afname in de functie van de schildklier. Congenitale hypothyreoïdie wordt zelden gediagnosticeerd (één geval van de vijf duizend). Het gevaar van deze ziekte te wijten aan het feit dat het gebrek aan hormonen negatief voor de ontwikkeling van het zenuwstelsel en psychomotorische functies van kinderen, ze belemmeren beïnvloedt.

Hypothyreoïdie in de pasgeborene ontwikkelt zich in de baarmoeder. De meest voorkomende ziekte vatbaar meisjes dan jongens.

Hypothyreoïdie een kind kan worden gekenmerkt door volledig of gedeeltelijk gebrek aan de schildklier. Het verlagen van de functies in verband met het ontbreken van de hormonen: thyroxine, triiodothyronine. Aldus wordt het ongeboren kind gemarkeerde pathologie beïnvloeden negatief de normale ontwikkeling en het functioneren van zijn lichaam.

Congenitale hypothyreoïdie wordt gekenmerkt door diverse stoornissen in het functioneren van de hypofyse, schildklier en de hypothalamus. De meeste gevallen van de ziekte hebben een primair karakter.

Vandaag de dag, de geschatte oorzaak van de ziekte worden beschouwd als genetische aandoeningen. De meeste gevallen (80%), sporadische ziekte verbonden met andere woorden, voor elk type overerving of tot stand te brengen met een aparte populatie niet mogelijk.

Congenitale hypothyreoïdie secundaire veel zeldzamer vorm van de ziekte, in plaats van de primaire. De ziekte wordt gekenmerkt door een verstoring in de structuur "commandocentrum" - hypofyse - schildklier die controle uitvoert.

Congenitale hypothyreoïdie is een ernstig gevaar voor het leven en de gezondheid van kinderen.

Dit komt voornamelijk door het effect van een gebrek aan hormonen in de schildklier bij de ontwikkeling van het ruggenmerg en de hersenen, binnenoor en andere structuren in het zenuwstelsel. Opgemerkt dient te worden dat in een bepaald stadium van het gebrek aan operabiliteit onomkeerbaar en onbehandelbaar wordt. Kinderen met congenitale hypothyreoïdie ver achter in psychomotorische en somatische ontwikkeling. Het algemene beeld heet dan in de praktijk cretinisme. Deze voorwaarde wordt beschouwd als de meest ernstige van alle soorten psychomotorische onvolwassenheid te zijn.

De praktijk toont enige tekenen van congenitale hypothyreoïdie kan worden gedetecteerd bij de geboorte. Sommige van de symptomen tijdens de ontwikkeling van het kind.

De belangrijkste symptomen van de ziekte moet worden aangemerkt als:

- levering vertraging (meer dan vier weken);

- tekenen van onvolwassenheid bij de geboorte, ondanks de "post-term" zwangerschap;

- het gewicht van de baby, meer dan 3500 gram;

- de moeilijkheid in het proces van genezing van de navelstreng wond, langdurige postnatale geelzucht;

- zwelling van het gezicht, en de pads op de rug van de handen en voeten secties;

- lethargie; ruwe laag huilen, slecht zuigen aan de borst.

Typisch, vertraging in de ontwikkeling manifesteert zich in de eerste paar maanden van het leven. In dit geval hebben patiënten fontanel sluiting en tandjes, broos en droog haar vertraagd.

Behandeling van de ziekte instrument om de tekorten van schildklierhormoon. Het gebruikt levothyroxinenatrium. De structuur van het geneesmiddel en natuurlijke thyroxine identiek. Opgemerkt dient te worden dat het tekort in het werk of de structuur van de schildklier niet volledig kan worden genezen. Daarom wordt vervangende therapie voor het leven benoemd.

Meestal behandeling begint in de tweede week van het leven van de baby. In bepaalde landen (zoals Duitsland) wordt aanbevolen vanaf de achtste-negende dag na de geboorte.

Tot op heden geproduceerde verschillende analogen (handelsvorm) levothyroxine. Afhankelijk van de hoeveelheid werkzame stof bevatten waaraan de dosering. Indien nodig, ga dan naar een analoge of een andere vorm dan ook moet rekening worden gehouden.