De drug 'Amikacin': gebruiksaanwijzing

De farmacologische werking van het geneesmiddel "Amikacin" instructie voor gebruik als volgt beschrijft. Dit antibioticum heeft een breed werkingsspectrum, een semi-synthetische substantie en valt onder de farmacologische groep aminoglycosiden.

De drug "Amikacin" release vorm.

Het geneesmiddel "Amikacin" vervaardigd door fabrikanten in de vorm van een oplossing of een droog poeder voor injectie productie. De flesjes of ampullen van geneesmiddelen in gewicht van 0,05 tot 0,5 g en de massa van poeder in flesjes voor injectie is 0,1 of 0,5 gram. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - amikacinesulfaat.

Internationale naam van het geneesmiddel en de naam in het register INN - amikacine.

"Amikacin" heeft bacteriolytisch effect. Hij is zeer actief tegen dergelijke gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen zoals Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Staphylococcus. Bovendien, het antibioticum actief tegen die micro-organismen die resistent zijn tegen penicilline en methicilline zijn. "Amikacin" remt de werking van sommige stammen ostreptokokkov. Het preparaat heeft de mogelijkheid om hoge concentraties in de urine, die vooral betrekking nieren vormen.

Voor het gebruik van het product "Amikacin" handleiding beschrijft de volgende indicaties. Het is effectief bij de behandeling van bacteriële infecties zoals sepsis en peritonitis, waaronder ernstige vorm van de ziekte. Gebruikte geneesmiddel voor de behandeling van meningitis, osteomyelitis, huid etterende infectieziekten in de vorm van hun optreden, endocarditis. Ook gebruikt voor longontsteking, de behandeling van verschillende vormen van brandwonden, longabces en andere besmettelijke ziekten.

Voor drug "Amikacin" instructie over de toepassing maakt de volgende wijze van toediening en dosering. In de eerste plaats moet eraan worden herinnerd dat het gebruik van de drug produceerde een arts alleen op basis van de individuele benadering van de patiënt. De belangrijkste criteria hier zijn de ernst van de ziekte optreden, de mate van lokalisatie, evenals de aanwezigheid van overgevoeligheid van de patiënt aan het geneesmiddel. De meest gebruikte intramusculaire toediening, maar in sommige gevallen kan een arts een straal toepassen of druppelen intraveneuze medicaties.

Dosis bestuur de volgende aanbevelingen:

- met een gemiddelde ernst van een besmettelijke ziekte, kinderen en volwassen patiënten, de dagelijkse dosis 10 microgram actief bestanddeel per kilogram lichaamsgewicht. Het geneesmiddel twee- of driemaal gedurende de dag toegediend;

- voor pasgeboren baby's en prematuur geboren ontvangen initiële enkelvoudige dosis 10 mg / kg, waarbij ze elke twaalf uur voor het toegediende geneesmiddel 7,5 mg / kg;

- in het geval van geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten die worden veroorzaakt door de werking van Pseudomonas aeruginosa, of in geval van gevaar voor het leven van de patiënt, de dosering toeneemt tot 15 mg / kg driemaal met ontvangst.

Bij de toepassing van de drug "Amikacin" handleiding raadt behandelingsduur die gelijk is aan drie tot zeven dagen, op / in de inleiding, en zeven tot tien dagen, wanneer de / m. Als patiënten zijn stoornissen geassocieerd met een verstoorde nierfunctie, moet dit worden gecorrigeerd doseringsschema. Besluitvorming criteria, in dit geval, zijn de indicatoren van de creatinineklaring.

Drugsgebruik kan gepaard gaan met een aantal bijwerkingen: huiduitslag, jeuk, bloedarmoede, hoofdpijn. Meer ernstige bijwerkingen precies zoals aangegeven.

Voorzichtigheid moet worden betracht "Amikacin-vial" bij de behandeling van oudere patiënten. Het dient zich te onthouden van het nemen van het geneesmiddel in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten ervan, evenals in het geval van de diagnose van patiënten met ernstige functiestoornissen van de nieren.

Handleiding adviseert het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met carbenicilline, die sterk verbetert de efficiëntie van de werking. Maar tegelijkertijd diuretica - "furosemide" of "Uregitom" verhoogt het risico op bijwerkingen.