Dysplasie bij kinderen

Defect vorming van het heupgewricht of dysplasie bij kinderen - is een van de meest voorkomende abnormaliteit onder de inheemse bevolking van het blanke ras. Deze pathologie treedt 5-6 procent van alle pasgeborenen. Helaas kan de directe oorzaak van een bepaald kind niet kan worden vastgesteld ziekte. De vorming van een dergelijke afwijking komt vaker voor in de baarmoeder, en de bestaande verandering verhoging van de perinatale periode. Echter, voorafgaand aan de levering kan geen ja zeggen, of het kind dysplasie. Opgemerkt dient te worden dat de dysplasie bij pasgeborenen in het eerste jaar van het leven waarin het mogelijk is om het herstel en de normale ontwikkeling van de gewrichten te voltooien in de toekomst kan worden behandeld.

Deze pathologie kan in verschillende delen van het lichaam. Heupdysplasie voornamelijk verwijst naar het acetabulum. Gediagnosticeerd en onbehandeld in de loop van de tijd de term dysplasie bij kinderen de mobiliteit van de gewrichten kunnen beperken en leiden tot kreupelheid, terwijl bij volwassenen resulteert in osteartrozu dij. Dysplasie kan verwijzen naar één of twee gewrichten.

Gelegen factoren voor het optreden van de anomalie zaken als oligohydramnios tijdens zwangerschap (het minimumniveau van de amniotische vloeistof en kleine maag bevordert sluit foetale ontwikkeling), een grote massa van het kind, de verkeerde positie van de foetus, foetale stuitligging of asymmetrie ledematen gevormd in de baarmoeder. Ongeveer 80% van de zwangerschappen een zogenaamde eerste foetale positie. In deze positie, een kind komt aan de linkerheup en heiligbeen de wervelkolom moeder, terwijl de rechter been en dij zijn gericht op de zachte buik van de moeder. Om deze reden is het linkerbeen heeft minder mobiliteit en minder ontwikkelde depressie. Daarom is het vaak dysplasie wordt gediagnosticeerd bij kinderen is aan de linkerkant gewricht.

Naast de biochemische factoren die invloed hebben op de ontwikkeling van dysplasie en genetische factoren. Als een kind zijn ouders werden gediagnosticeerd met deze pathologie, is er een grote kans dat er problemen waren, en hun kind zal zijn. Een andere factor is het geslacht van de baby. Immers, het bleek dat meisjes blootgesteld dysplasie vijf keer vaker dan jongens. Dit is te wijten aan hormonale theorie. In de laatste fase van de zwangerschap begint productiegroei hoeveelheden hormonen in de baarmoeder (relaxine), waarvan het werkzame bestanddeel ontspant het baarmoederslijmvlies ter voorbereiding op de bevalling. Deze hormonen werken ook het bindweefsel van de foetus, waaronder heupgewrichten verzwakken. Vrouwelijke foetus is gevoeliger voor de werking van hormonen, wat verklaard wordt door een aanzienlijk percentage van de diagnose dysplasie meisjes.

Opgemerkt dient te worden dat de dysplasie bij kinderen jonger dan één jaar zijn gediagnosticeerd pas na speciale studies. Elke pasgeborene worden onderzocht door een orthopedist en neonatoloog of bij de geringste verdenking pathologie, is het noodzakelijk om aanvullende orthopedische en echografische studies, zoals röntgenstralen of ultrageluid voeren. Het beste van alles, als de tests worden gemaakt tijdens de eerste maand van het leven. Helaas, soms de conventionele inzage bij de orthopeed onvoldoende om dysplasie te diagnosticeren. Je moet een geweldige ervaring om te worden verdacht door middel van palpatie anomalie visuele inspecties van dysplasie wordt uitgevoerd door het verdunnen van baby voeten aan beide zijden worden uitgevoerd. Indien tijdens de procedure een klik hoort, is er een vermoeden van de aanwezigheid van de pathologie. Uniformiteit aantal vouwen zijn ook indicatoren normale ontwikkeling van het gewricht.

De ideale model van orthopedisch onderzoek van het kind omvat de inspectie van een orthopedisch chirurg en echografie in de eerste maand van het leven. Als de ziekte wordt ontdekt, deze studies hoeft alleen maar drie keer in het eerste jaar - 3, 7 en 12 maanden. Als het eerste onderzoek bleek dysplasie, de incidentie van daaropvolgende testen bepaald door een arts ten minste een keer in 4-6 weken.

We moeten in gedachten houden dat de dysplasie in kinderen met de diagnose na twee jaar van het leven, kan niet worden gerepareerd met behulp van medische procedures. In dit geval is het mogelijk een operatie.