Hypotensief middel "Fiziotenz". Gebruiksaanwijzing

Internationale naam "Fiziotenz" drug klinkt hetzelfde als de naam van de werkzame stof - moxonidine. "Fiziotenz medicatie" verwijst naar de groep van geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Het behoort tot de voorbereiding subgroepen met een gemarkeerde bloeddrukverlagende eigenschappen en vergroot het bereik van geneesmiddel-agonisten.

Actief Moxonidine "Fiziotenz" -groep tabletten bevatten excipiënten zoals lactose monohydraat, crospovidon, ginromelloza, magnesiumstearaat, ethylcellulose, hijstoestel, macrogol en anderen in een kleine hoeveelheid. De enige wijze waarop de vrijgave "Fiziotenz" preparaat gebruiksaanwijzingen betrekking op beklede tabletten in verschillende doseringsvormen. Die geneesmiddelen verlaagt de bloeddruk en de systemische vaatweerstand.

Er hebben goede farmacokinetische eigenschappen "Fiziotenz" drug die bijna volledig wordt geabsorbeerd in de bovenste delen van de darm en de maximale bruikbare concentratie binnen een uur bereikt. Het geneesmiddel kan worden genomen vóór of na een maaltijd, heeft het geen invloed op de absorptie. Meer dan 90% van de actieve moxonidine uitgescheiden door de nieren gedurende de dag, het lichaam via de darm waardoor er slechts 1% van de stof.

Patiënten met een verminderde nierfunctie wordt aanbevolen om individueel de dosis selecteer "Fiziotenz" drug, handleiding duidt op een kortere periode van volledige afschaffing van het geneesmiddel uit het lichaam bij patiënten met een dergelijke diagnose. Ook wordt opgemerkt dat sommige van de werkzame stof wordt weergegeven als de hemodialyse procedure.

Preparaat "Fiziotenz" naar drugs smal bereik, de enige indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel hypertensie.

"Fiziotenz" genezen. Contra-indicaties en bijwerkingen

Zoals in ieder geval, de benoeming van de drug in de eerste plaats aandacht besteden aan de mogelijkheid van een overgevoeligheidsreactie van het lichaam om het geneesmiddel, wordt duidelijk contra-indicatie voor het gebruik ervan. In het geval van het voorschrijven van medicijnen, "Fiziotenz" heeft een aantal aanbevelingen voor de afschaffing ervan als een therapeutisch middel:

- bradycardie;

- sick sinus syndroom.

Voorzichtigheid is geboden om de kwestie van de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar te benaderen, want tot vandaag de mate van veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel "Fiziotenz" is niet in de medische praktijk geïnstalleerd. Soortgelijke aanbevelingen moeten worden overwogen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, chronische natuur tijdens hemodialyse. Als gevolg van het gebrek aan informatie over de effectiviteit van de behandeling wordt voorgeschreven met voorzichtigheid aan patiënten met een verminderde leverfunctie.

Het is noodzakelijk om serieus te nemen de behandeling en de dosering van "Fiziotenz" drug, handleiding waarschuwt voor de mogelijkheid van bijwerkingen van sommige systemen van het lichaam.

CNS: slaperigheid of slapeloosheid, duizeligheid en hoofdpijn.

GI: gepaard met misselijkheid en een droge mond.

CCC: de ontwikkeling van orthostatische hypotensie, een dramatische daling van de bloeddruk.

Zelden allergische reacties zoals jeuk en huiduitslag bij sommige patiënten het gebeurt angio-oedeem.

Het verminderen van de ernst van de symptomen van bijwerkingen waargenomen tijdens de eerste weken van de behandeling.

Symptomen van drug "Fiziotenz" overdosis. Instructies voor het gebruik van hun oplossingen

Door voorkomende symptomen, het ontwikkelen van een overdosis van de drug onder meer:

- slaperigheid, sedatie ;

- hoofdpijn en overmatige afname van de bloeddruk;

- braken, vermoeidheid, maagpijn.

In zeldzame gevallen is er hyperglycemie, en tachycardie.

Verwijdering van de negatieve effecten van een overdosering is symptomatisch, is specifiek antidotum geneeskunde nog niet.

Stoppen geneesmiddelbehandeling aanbevolen geleidelijke verlaging van de dosering.

Specifieke leidraad voor de voorwaarden en de opslagtijd "Fiziotenz" product niet bestaat, is genoeg om de normale temperatuur voorwaarden in acht nemen (boven de 25 graden), de periode aangegeven op de verpakking en de drug donker, niet het bereik van kinderen.