Melk intolerantie - wat is dat?

Melk intolerantie of lactase-deficiëntie is bekend sinds 5000 jaar geleden.

Deze ziekte is genetisch bepaald en het gen is met succes geïdentificeerd vandaag, die verantwoordelijk is voor de vorming van deze pathologie.

Hij verscheen voor het eerst in Noord-Europa, waar er nu een groot aantal kinderen met lactase-deficiëntie.

Melkintolerantie een specifieke pathogenese. Bij erfelijke gendefect verantwoordelijk voor het splitsen van de lactose (die aanwezig kan zijn, of niet-functioneel) uit op het voederen van de zuigelingenvoeding gewoon niet gesplitst, of liever niet lactose gesplitst. Als gevolg daarvan, het product stagneert in de darm en veroorzaakt gisting.

Hier en beginnen alle onaangename symptomen van de baby. Opgezwollen buik, de baby is onrustig. Men kan een sterke winderigheid en gerommel observeren. symptomen belast met daarop hoeveelheid melk, en dus duurt totdat de moeder van het kind naar de dokter niet leidt.

Melk intolerantie kan vaak voorkomen bij prematuren. Het ding is dat slechts een volwassen foetus bij de geboorte is er een voldoende concentratie van het enzym voor de vertering van melk kan niet gezegd worden over de kinderen die te vroeg geboren zijn. Deze toestand wordt ontvangen in de naam van de neonatologie voorbijgaande lactase-deficiëntie, die voor enige tijd verstrijkt. Kid weer begint te zuigen gretig, wordt rustig en slaapt veel.

Tot op heden is er het concept van de secundaire intolerantie voor melk. Deze ziekte wordt geassocieerd met ontsteking van de darmwand, waardoor het lactose niet wordt vrijgegeven in voldoende hoeveelheid. Meestal kan dit proces worden gevonden bij oudere kinderen en volwassenen. Sommigen, zelfs nadat de oorzaak van de ziekte niet drinken melk, uit angst dat de symptomen zullen weer terugkomen.

Veel mensen verwarren het gebrek aan het enzym met een specifieke reactie op melk. Melk allergie bij kinderen is gediagnosticeerd in 20% van de gevallen is een reactie op het eiwit van koemelk. Ziekte begint bij 2-3 maanden oud bij voorkeur met cutane manifestaties.

Als u de moeder van het kind te vragen, dan zal ze je vertellen dat ongeveer een maand geleden, de baby werd overgebracht naar kunstmatige voeding niet aangepast mixen.

Als het kind een allergie om melk, de symptomen van enteritis of colitis, de moeder vindt het slechts 2-3 dagen na consumptie van koemelk. Het kind heeft de frequente oprispingen, een stoel met veel slijm, beledigend, kan een groenachtige tint te verwerven. Opgezwollen buik, de baby is onrustig, huilen, niet slapen, niet weinig te eten. Op het moment van verwijzing naar een specialist, zoals kinderen met de diagnose ondervoeding, verzwakte spierspanning, gebrek aan lichaamsbeweging. De huiduitslag verschijnen karakteristiek (diathese), die dan beginnen te "genieten" en bedekt korsten. Het brengt veel ongemak voor het kind.

De ziekte heeft vele functies vergelijkbaar met coeliakie, het is nog maar net veel eerder begonnen. De studie van het bloed, kan een kind anemie en leukocytose hebben. Wanneer radiografie wordt gediagnosticeerd osteoporose.

Het grote pluspunt is dat kinderen zijn meer gevoelig zijn voor behandeling dan bij coeliakie. Een paar jaar later een dieet zonder eiwit koe, de baby kan weer melk te nemen.

Deze kinderen worden benoemd een speciale hypoallergene mengeling van soja hydrolysaat of borstvoeding. Het verbeteren van de toestand van de baby is al op de 10e dag van de juiste voeding.

Samenvattend, merken we op dat de juiste voeding van het kind in het eerste jaar van zijn leven - het fundament van een goede gezondheid!