Mysterieuze pathologie - heterochromia eye

Heterochromia oog in verband met het pigment synthese overtreding - melanine. Mensen met deze ziekte hebben een verschillende kleur van de iris. Melanotropin hormoon dat wordt geproduceerd in de hypofyse, in de bloedbaan en cerebrospinale vloeistof verspreidt door het lichaam, waardoor regulering van de biosynthese van melanine in het lichaam. Vervolgens hormoon molecuul celdodende peptide hydrolasen. Daarom is in het geval van overtreding van de biosynthese van melanine melanotropine en ontwikkelt heterophthalmia. Het moet gezegd worden dat de concentratie van melanine bepaalt de kleur van de ogen. Kleur iris van de ogen is nauw verwant aan pigmentatie van de huid en haar. Er zijn twee hoofdtypen van iris - licht (meestal blauw-grijs met verschillende tinten) en bruin (donker en licht bruin). Vastgesteld is dat het absoluut identiek irissen dezelfde menselijke natuur niet bestaat (de lokalisatie en concentratie van pigment).

Heterochromia oog kan ook het gevolg zijn van depigmentatie. De meeste deskundigen zijn geneigd te geloven dat de echte depigmentatie wordt gevormd als gevolg van degeneratieve processen in de iris. Een belangrijke factor in de ontwikkeling van de ogen Heterochromie is erfelijkheid. de moeder - In dit geval zal een oog van zijn vader kleuren, en de tweede te zijn.

Vergeet niet dat de ogen Heterochromie ontwikkelt als gevolg van een verscheidenheid van verschillende ziekten (iritis, glaucoom, choroïdale siderosis, bloedingen, etc.). Op het eerste gezicht, in dit geval, het verschil in kleur van de iris wordt beschouwd als een van de duidelijkste symptomen. Echter, de fundamentele ziekte zich in een meer gedetailleerde studie.

Heterochromia ogen zijn onderverdeeld in drie soorten: voor uitscheiding, compleet, centraal. Kenmerkend secretorische heterochromia is dat de twee kleuren in de iris zijn. Als het klaar is heterochromia ogen van verschillende kleuren man. Wanneer de centrale heterochromia iris heeft meer dan twee kleuren. Gesproken, staat één dominante kleur, die een ring rond de pupil.

Als gevolg van oogheelkundig onderzoek werd opgemerkt dat mensen gediagnosticeerd met heterochromia oog, staar, en vaak opgenomen cyclites. Heterochromia even vaak waargenomen zowel in het licht ogen blonde, donkere ogen brunettes. Sommige auteurs beweren dat deze pathologie is nog steeds vaker voor bij blauwogige patiënten. In sommige gevallen, heterochromia markeerden met de vroege kindertijd, anderen - Patiënten nagaan dit feit alleen in de volwassenheid. Heterochromia vaak opgenomen in patiënten in de leeftijd 20 tot 45 jaar.

Heterochromia met neurogene etiologie in alle gevallen gepaard met de normale functie van de heldere ogen, zonder enige vorm van deposito's op het oppervlak van het hoornvlies, vertroebeling van het glasvocht en de lens. Microscopisch onderzoek waargenomen daling stromale pigment concentratie in vergelijking met het andere oog. In dit geval is de pigmentatie van de iris is uniform in alle onderdelen. Deze soort wordt gekenmerkt door de aanwezigheid heterochromia sympathicus parese aan de zijde waar het diafragma is verkleurd. Ontwikkeling van neurogene heterochromia geassocieerd met een verhoogde prikkelbaarheid van de cervicale sympathische ganglion. Zo zegt zenuw beïnvloedt de ontwikkeling van de iris en het pigment. Deze veranderingen een ernstig disfunctionaliteit in de inrichting van het zenuwstelsel en het vaatstelsel. Deze ziekte ontwikkelt zich in albinisme misbruik onderwijs en mesodermale retinale pigment. Heterochromia beperkt tot één oog mesodermale iris pigment. Een ander verschil met albinisme heterochromia is dat er geen complicaties geeft en is het gezin, de erfelijke afwijking pigment biosynthese in het lichaam.