Proteus-syndroom: symptomen en de behandeling methoden

Tot op heden wordt Proteus syndroom beschouwd als een zeer zeldzame genetische ziekte, die gepaard gaat met een onnatuurlijke groei van de botten, spieren en bindweefsel. Helaas, diagnose en behandeling van een dergelijke ziekte - een zeer moeilijk en niet altijd mogelijk proces.

De moderne geneeskunde, het is alleen bekend dat Proteus syndroom is een erfelijke ziekte en is geassocieerd met een mutatie van genen. Het mechanisme voor het voorkomen van deze veranderingen is nog niet volledig begrepen.

Proteus-syndroom: Een beetje geschiedenis

Voor het eerst werd een dergelijke ziekte beschreven in 1979. Dat is wanneer Maykl Koen ongeveer 200 gevallen van dit syndroom over de hele wereld ontdekt. Het was deze geleerde en gaf de naam van de ziekte. Proteus - zeegod in de Griekse mythologie. En, volgens oude mythen, deze godheid kan de vorm en grootte van zijn eigen lichaam te veranderen.

Proteus-syndroom: Symptomen

In feite kan de ziekte gepaard gaan met een groot aantal veranderingen en storingen. In de regel zijn zieke kinderen die geboren zijn volkomen normaal, en alleen met jaren van verandering beginnen. Interessant is dat in beide gevallen de symptomen verschillen. Bij sommige patiënten is een genetische aandoening wordt bepaald door toeval, aangezien er geen uiterlijke tekenen niet aanwezig zijn. Andere patiënten, integendeel, bijna zijn hele leven last van ongemak.

Zoals reeds vermeld, Proteus syndroom (foto) gepaard met de groei van weefsel - kan spieren, botten, huid, lymfe- en bloedvaten, te vetweefsel. Gezwellen kan bijna overal verschijnen. Bijvoorbeeld, is er vaak een toename in de afmeting van het hoofd en ledematen, een verandering in hun normale vorm.

Opgemerkt dient te worden dat de levensverwachting van mensen wordt verminderd. Ze zijn meer vatbaar voor problemen met de bloedsomloop (embolie, diepe veneuze trombose), evenals kanker en struma.

Op zichzelf heeft Proteus syndroom geen vertraging in de ontwikkeling veroorzaken. Maar als gevolg van intensieve overgroei van weefsel kunnen secundaire laesies van het zenuwstelsel.

Proteus-syndroom en de behandeling ervan

Om te beginnen is het vermeldenswaard dat vroege diagnose is erg belangrijk. Hoe vroeger de ziekte wordt vastgesteld, hoe groter de kans het kind een meer comfortabel leven. Net als alle andere erfelijke en aangeboren aandoeningen, het probleem is niet een enkele oplossing - het onmogelijk om zich te ontdoen van het syndroom is. Maar de methoden van de moderne geneeskunde zal helpen bij de bestrijding van de belangrijkste symptomen.

Bijvoorbeeld, wanneer de groei van botweefsel, scoliose, verschillende lengte van de ledematen mogelijk het dragen van speciale orthopedische hulpmiddelen om te helpen omgaan met het probleem. Als de ziekte is geassocieerd met abnormaliteiten in de bloedsomloop of de tumor, moet de patiënt onder voortdurend toezicht van een arts blijven.

Vaak gebruikt en chirurgische behandelingen. Bijvoorbeeld met behulp van de operatie kan beet te corrigeren, verkorte botten van de vingers, dat een persoon beide handen kan gebruiken. Soms moet je tot op het bot en corrigeer bindweefsel van de thorax, met het oog op de patiënt ademhalingsproblemen en slikken te verlichten.

In ieder geval, deze ziekte vereist constante aandacht en zorg. De enige manier om het leven te verlengen en de kwaliteit ervan te verbeteren.