Acetylcholine - een neurotransmitter excitatie zenuw. Acetylcholine: kenmerken, producten, onroerend goed

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetylcholine - een zenuw transmitter in het centrale zenuwstelsel excitatie, de parasympatische zenuwuiteinden en autonome ganglia. Het voert belangrijke taken in het leven processen. Vergelijkbare functies hebben aminozuren, histamine, dopamine, serotonine, adrenaline. Acetylcholine is een van de belangrijkste pulszenders in de hersenen. Laten we deze kwestie in meer detail.

Overzicht

Het uiteinde van de vezel waarvan de neurotransmitter acetylcholine verzendt, genoemd cholinergische. Daarnaast zijn er speciale elementen waarmee het samenwerkt. Ze heten cholinergische receptoren. Deze elementen zijn complexe eiwitmoleculen - kerneiwitten. отличаются тетрамерной структурой. Acetylcholinereceptoren verschillen tetramere structuur. Ze liggen op het buitenoppervlak van het plasma (postsynaptische) membraan. Door hun aard, deze moleculen zijn heterogeen.

In experimentele studies, en wordt gebruikt voor medische doeleinden drug "acetylcholinechloride" worden in oplossing voor injectie. Andere geneesmiddelen op basis van deze stof is niet beschikbaar. Er zijn synoniemen van het geneesmiddel: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Indeling eiwit choline

Sommige moleculen bevinden zich in de post-ganglion cholinergische zenuwen. Dit is een gebied van gladde spieren, het hart, de klieren. Ze heten m-cholinerge receptoren - muskarinochuvstvitelnye. Andere eiwitten bevinden zich in de ganglion synapsen en neuromusculaire somatische structuren. Zij worden aangeduid als n-cholinergische receptoren - nikotinochuvstvitelnymi.

toelichtingen

De bovenstaande classificatie is vanwege specifieke reacties die optreden wanneer deze wisselwerking biochemische systemen en acetylcholine. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Dit, op zijn beurt, verklaart waarom sommige processen. Bijvoorbeeld drukverlaging, verhoogde secretie van maag en andere speekselklieren, bradycardie, etc. en pupilvernauwing. Muskarinochuvstvitelnye onder invloed van eiwitten en samentrekking van skeletspieren enz. Nikotinochuvstvitelnye bij blootstelling aan het molecuul. In de afgelopen jaren, hebben wetenschappers begonnen met het m-cholinerge receptoren te scheiden in de subgroep. De meest bestudeerde vandaag de rol en de lokalisatie van M1 en M2 moleculen.

De specificiteit van het effect van

не избирательный элемент системы. Acetylcholine - dit is geen onderdeel van het kiessysteem. In verschillende mate, beïnvloedt zowel de m- en n-moleculen. Muskarinopodobnoe belang is de invloed die acetylcholine uitoefent. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Dit effect uit zich in het vertragen van de hartslag, verwijding van de bloedvaten (perifere), activering van intestinale motiliteit en maag, baarmoederspier, bronchiën, blaas, galblaas, de intensivering van bronchiale secreties, zweet, spijsverteringsklieren, myositis.

constrictie van de pupil

Circulaire iris spier geïnnerveerd door postganglionische vezels in de oculomotorische zenuwen, begint tegelijkertijd met sterk verminderde ciliaten. In dit geval is er een ontspannen Zinn ligamenten. Het resultaat is een spasme van de accommodatie. Vernauwing van de pupil, onder invloed van acetylcholine, meestal gepaard met een daling van de intraoculaire druk. Dit effect wordt veroorzaakt door de expansie van het schaaldeel in het kanaal van Schlemm en de achtergrond ruimten fontanovyh miosis en afvlakking van de iris. Dit verbetert de afvoer van vocht uit het inwendige van oogvocht.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Met de mogelijkheid om intraoculaire druk acetylcholine, preparaten op basis van andere soortgelijke stoffen die voor de behandeling van glaucoom te verminderen. Daartoe behoren met name betrekking cholinesteraseremmers, cholinomimetica.

Nikotinochuvstvitelnye eiwitten

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe werking van acetylcholine veroorzaakt door zijn deelname aan het proces van signaaltransductie van preganglionaire zenuwvezels postganglionarnae die in de vegetatieve knooppunten en motor uiteinden van de dwarsgestreepte spieren. Bij lage doseringen de stof functioneert als een zender van fysiologische opwinding. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Als acetylcholine wordt verhoogd, kan het aanhoudende depolarisatie van synapsen in het gebied te ontwikkelen. Ook is er de mogelijkheid van het blokkeren van de overdracht van excitatie.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetylcholine in het lichaam fungeert als een signaalgever in verschillende delen van de hersenen. Bij lage concentraties kan verlichten, en in grote - slow uitzending synaptische impulsen. Veranderingen in de stofwisseling kan bijdragen aan hersenaandoeningen. психотропной группы. Antagonisten, die in contrast met acetylcholine - groep psychofarmaca. Wanneer zij overdosis kan een inbreuk hogere zenuwfuncties (hallucinogene effecten enz.) Optreden.

de synthese van acetylcholine

Het komt in het cytoplasma van zenuwuiteinden. Voorraden stof in presynaptische terminals in de vorm van bellen. Het optreden van een actiepotentiaal leidt tot de afgifte van acetylcholine uit enkele honderden "capsules" in de synaptische spleet. Stoffen die vrijkomen uit blaasjes binden aan het postsynaptische membraan met specifieke moleculen. Dit verhoogt de permeabiliteit natrium, calcium en kalium ionen. Het resultaat is een prikkelende postsynaptische potentieel. Het effect van acetylcholine wordt beperkt door de hydrolyse met atsetilholiesterazy enzym.

Fysiologie nicotine moleculen

Eerste beschrijving bevorderd intracellulaire ontlading elektrische potentialen. Nicotine receptor werd een van de eerste, die in staat zijn de stromen via één kanaal opnemen was. In de open stand kan daardoorheen ionen K + en Na + in mindere mate divalente kationen. In dit geval is het kanaal geleidendheid wordt uitgedrukt in een constante waarde. De duur van de open toestand werkt echter eigenschappen afhankelijk van de spanningspotentiaal aangelegd aan de receptor. Bovendien wordt deze gestabiliseerd tijdens de overgang van depolarisatie van het membraan hyperpolarisatie. Daarnaast is er het fenomeen desensetizatsii. Het komt na langdurige toepassing van acetylcholine en andere antagonisten die receptor gevoeligheid en het verhogen van de duur van de geopende kanaaltoestand verminderen.

elektrische stimulatie

Dihydro-β-eritroidin blokkeert nicotinereceptoren in de hersenen en zenuw ganglia na ontwikkeling van cholinergische respons. Ze worden ook gekenmerkt door een hoge affiniteit affiniteit met tritium gelabelde nicotine. Gevoelige αBGT neurale receptoren in de hippocampus hebben een lage gevoeligheid van acetylcholine, in tegenstelling αBGT-ongevoelige elementen. Recycling en selectieve competitieve antagonist van de eerste daden metillikakonitin.

Bepaalde derivaten anabeziina een selectieve activering effect op de groep αBGT-receptors veroorzaken. De geleidbaarheid van het ionkanaal voldoende hoog. Deze receptoren verschillen unieke spanningsafhankelijke eigenschappen. Obschekletochny stroom met de hulp van de depolarisatie waarden e. potentiële hetgeen een reductie van de ionen passeren door de kanalen.

Dit verschijnsel wordt dus geregeld in een Mg2 + van de oplossing elementen. Deze deze groep verschilt van de spiercel receptoren. Deze geen wijzigingen in de ionenstroom ondergaan om de waarden van de membraanpotentiaal. Aldus een N-methyl-D-aspartaat-receptor, met een relatieve permeabiliteit van Ca2 + voor elementen, toont de omgekeerde situatie. Bij toenemende capaciteit hyperpolarisatie het gehalte aan waarden en Mg2 + ionen te vergroten, wordt de ionenstroom geblokkeerd.

Kenmerken muscarine moleculen

M-cholinerge receptoren behoren tot de klasse serpentivnyh. Ze geven impulsen door de heterotrimere G-eiwitten. Groep muscarine receptor is geïdentificeerd als gevolg van hun woning aan de alkaloïde muscarine koppelen. Indirect hebben deze moleculen in het begin van de 20e eeuw is beschreven in de studie van de effecten van curare. Direct onderzoek van deze groep begon in 20-30 jaar. dezelfde eeuw na het identificeren van de verbinding als de neurotransmitter acetylcholine, welke puls levert bij neuromusculaire synapsen. M eiwitten worden geactiveerd onder invloed van muscarine en geblokkeerd door atropine, n-geactiveerde moleculen onder invloed van nicotine en geblokkeerd door curare.

Na een groot aantal subtypen zijn gedetecteerd in beide groepen receptoren. De neuromusculaire synaps bevat nicotinemolecule. Muscarinereceptoren worden aangetroffen in cellen van klieren en spieren, alsmede - met n-holinoretseptorami - in de neuronen van het CZS en neurale ganglia.

functies

Muscarinereceptoren hebben een hele reeks verschillende eigenschappen. Allereerst, bevinden ze zich in de autonome ganglia en vertrekken van hen postganglioznyh vezels, ontworpen om organen te richten. Dit wijst op de bij de uitzending en parasympathische modulatie-effecten receptoren. Deze omvatten, bijvoorbeeld, zijn de samentrekking van gladde spieren, vasodilatatie, verhoogde afscheiding van de klieren, het verminderen van de hartslag. CNS cholinerge vezels, die in de samenstelling van interneuronen en muscarine synapsen zijn geconcentreerd voornamelijk in de cerebrale cortex, hippocampus, stam kernen, striatum. In andere gebieden die zij zijn te vinden in kleinere aantallen. De centrale m-cholinerge receptoren invloed op de regulatie van de slaap, geheugen, leren en aandacht.