Argyll-Robertson syndroom: oorzaken, symptomen, behandeling

Wat is een syndroom van Argyll-Robertson? Hoe werkt deze pathologie en wat is de oorzaak? Antwoorden op al deze vragen u van de materialen van het artikel te krijgen. Ook daar vindt u informatie over de vraag of de ziekte wordt behandeld en hoe het moet vinden.

basisinformatie

Wat is Argyll-Robertson syndroom, alleen die mensen weten wie rechtstreeks geconfronteerd met deze ziekte. In de moderne geneeskunde, een zogenaamde term die wordt gebruikt om te verwijzen naar een symptoom waarin de ontbrekende of ernstig verzwakte pupil reactie op licht. In deze reactie volledig behouden de accommodatie en convergentie (d.w.z., wijzend op een voorwerp dichtbij bevindt).

De belangrijkste symptomen

Argyll-Robertson syndroom manifesteert zich niet alleen verwezen naar een teken. Bovendien, bij patiënten met de ziekte worden vaak daar beschreven anisocorie (verschillende maten in de pupillen van de linker- en rechteroog), miosis (vernauwing) en vervorming van de leerlingen. Ook wordt soms aangeduid aanwezigheid van het syndroom kan reageren op licht, paradoxaal genoeg, dat is een beetje uitgebreid. Het kan volledig afwezig en tsiliospinalny reflex zijn, dat wil zeggen de leerlingen niet kan worden uitgebreid met een pijnlijke irritatie van de huid van de nek bekledingen.

In sommige gevallen hebben patiënten atrofie en depigmentatie van de iris. In deze situatie, het zegt dat het ziekteproces is gelokaliseerd in het gebied van de voorste colliculus.

Oorzaken van het syndroom ontwikkeling

Meestal Argyll-Robertson syndroom waargenomen in late syfilis. Deze pathologie is het meest voorkomende gereduceerde vormen van de ziekte. By the way, kan worden waargenomen in de vroege stadia genoemd geslachtsziekte.

We kunnen niet zeggen dat het teken van Argyll-Robertson waargenomen wanneer verlamde syndroom.

Experts zeggen dat de ontwikkeling van het fenomeen is vooral te wijten aan de nederlaag van de neuron (kruisje) visueel reflex aan het licht. Ook kan deze pathologie ontwikkelen als gevolg van verhoogde gevoeligheid voor treponemale pupillyarnyh vezels toxine.

Daarnaast is de Argyll-Robertson's syndroom komt vaak voor bij andere ziekten:

• multiple sclerose;
• stam encefalitis;
• siringobulbii;
• difteritisch polyneuropathie;
• alcoholisme;
• en na het lijden of oculaire herpes zoster.

Dit symptoom kan worden gedifferentieerd en ziekte Adie.

Waarom is er een terugkeer van het syndroom van Argyll-Robertson, die wordt gekenmerkt door een compleet gebrek aan pupil reactie naar de accommodatie en convergentie, alsmede het onderhouden van reactie aan het licht? Met regelmatige constantheid beschouwd pathologie treedt op bij een dergelijke ziekte als epidemie encefalitis.

syndroom behandeling

Therapie syndroom Argyll-Robertson niet op door het feit dat dit slechts een symptoom van een inwendige aandoeningen '. Daarom moeten alle inspanningen om deze ziekte uit te roeien worden verwezen voor de behandeling van de onderliggende ziekte waarbij deze functie wordt waargenomen.

Zo is het noodzakelijk om de behandeling van een te late of vroege syfilis, lamme syndroom, multiple sclerose, hersenstam encefalitis, difterie polyneuropathie siringobulbii, alcoholisme en andere ziekten die uit te voeren.