Biochemische studies methode: beschrijving, eigenschappen en resultaten. Biochemical Genetics werkwijze

Biochemische werkwijze - de belangrijkste methode biochemie van de belangrijkste werkwijzen voor de diagnose van verschillende ziekten die stofwisselingsstoornis veroorzaken. Hierdoor analysemethode zal in dit artikel worden besproken.

diagnostische faciliteiten

Objecten van biochemische diagnostische analyse zijn:

• bloed;
• urine;
• zweet en andere lichaamsvloeistoffen;
• doek;
• cellen.

Biochemisch onderzoek methode wordt de enzymactiviteit, de inhoud van de producten van metabolisme in verschillende lichaamsvloeistoffen te bepalen, alsook om overtredingen op het metabolisme, die als gevolg van erfelijke factoren detecteren.

verhaal

Open biochemische methode A. Engels arts Garrod in het begin van de twintigste eeuw. Hij studeerde homogentisuria, en in de loop van de studie, bleken zij zijn een aangeboren metabole of metabole ziekte kan worden bepaald op basis van het ontbreken van specifieke enzymen.

Verschillende erfelijke ziekten worden veroorzaakt door mutaties in genen die de structuur en de snelheid van eiwitsynthese in het lichaam verandert. Dit verstoorde koolhydraten, eiwitten en vetstofwisseling.

hoofd-

Teneinde de chemische samenstelling van de klinische diagnose van biologische materialen en stoffen te bestuderen, zoals kan voorkomen bij de pathologie van de concentratiewijziging, de afwezigheid van onderdelen of vice versa uiterlijk van elke andere component. Voor biochemische analyse bepaalde hoeveelheid van bepaalde stoffen, hormonale evenwicht, enzymen.

Onderzocht moleculen, eiwitten, nucleïnezuren en andere stoffen die deel van een levend organisme.

uitslagen

Resultaten van biochemisch onderzoek methode kan worden onderverdeeld in kwalitatieve (gevonden of niet gevonden) en kwantitatieve (hoe de inhoud van een stof in het biomateriaal).

De kwalitatieve methoden toegepast karakteristieke eigenschappen van de gebruikte stof, die bij bepaalde chemische invloeden voorkomen (onder verwarming, de toevoeging van reagentia).

Directe kwantitatieve onderzoeksmethode is gebaseerd op hetzelfde principe, maar eerst het detecteren van een stof, en meet de concentratie.

Hormonen, mediators in het lichaam in zeer kleine hoeveelheden, dus hun wordt gemeten met behulp van biologische testobjecten (bijvoorbeeld het gehele lichaam of afzonderlijke proefdier). Dit verhoogt de gevoeligheid en specificiteit studies.

historische evolutie

Biochemische methoden verbeterd om de meest accurate resultaten en informatie over de toestand van metabole processen in het lichaam, de metabole processen in specifieke organen en cellen te krijgen. Onlangs, biologische diagnostische methoden gecombineerd met andere onderzoeksmethoden, zoals het immuunsysteem, histologisch, cytologisch, en anderen. Om gebruik te maken van een meer verfijnde methode of methoden worden vaak gebruikt speciale apparatuur.

Er is een andere richting biochemische methode, die het verzoek van de klinische diagnose veroorzaakt. Met de ontwikkeling en toepassing van de snelle en eenvoudige werkwijze, dit kan enkele minuten om de vereiste beoordeling van biochemische parameters bepalen.

Tegenwoordig laboratorium uitgerust met de nieuwste apparatuur en geavanceerde mechanische en automatische systemen en apparaten (analyzers) waarmee u de juiste snelheid snel en nauwkeurig te bepalen.

Biochemische studie methoden: Method

Meting van een stof in biologische vloeistoffen en hun bepaling verschillend gemaakt op talloze manieren. Bijvoorbeeld, een indicator als de cholesterol esterase definiëren kan honderden opties van biochemisch onderzoek methoden. De keuze van de techniek hangt grotendeels af van de aard van de studie van biologische vloeistoffen.

Biochemische studies methode wordt gebruikt om een stof of indicator afzonderlijk en in de dynamiek bepalen. Deze indicator wordt gecontroleerd op een bepaald tijdstip, onder bepaalde belasting, in het ziekteproces bij ontvangst zonder medicatie.

Kenmerken van de werkwijze

Kenmerken biochemische methode:

• de minimale hoeveelheid van het biomateriaal;
• de snelheid van de analyse;
• de mogelijke herhaald gebruik van de werkwijze;
• nauwkeurigheid;
• biochemische werkwijze kan worden toegepast in de loop van de ziekte;
• het nemen van medicatie heeft geen invloed op de studieresultaten.

Biochemische werkwijzen van de genetica

In de genetica, de meest gebruikte methode voor cytogenetische studies. Het staat u toe om te studeren in detail de structuur van het chromosoom en karyotype. Met deze methode is het mogelijk om te identificeren en monogene erfelijke ziekten die mutaties en polymorfismen van genen en hun structuren omvatten.

Biochemical Genetics werkwijze wordt nu op grote schaal gebruikt om nieuwe vormen van mutante allelen in het DNA zijn. Middels deze werkwijze werd geïdentificeerd en beschreven meer dan 1000 hiervoor stofwisselingsziekten. De meeste van de beschreven ziekten - zijn ziekten die zijn geassocieerd met defecten in de enzymen en andere structurele eiwitten.

Diagnose van metabole stoornissen door middel van biochemische werkwijzen wordt uitgevoerd in twee fasen.

De eerste fase:

• selecteert verdachte gevallen.

De tweede fase:

• verfijnde diagnose van de ziekte nauwkeuriger en ingewikkelde procedure.

Pasgeboren baby's in de prenatale periode met behulp van biochemische werkwijzen uitgevoerd diagnose van erfelijke ziekten die de vroegtijdige opsporing van pathologie garandeert en om de behandeling te beginnen in de tijd.

type werkwijze

Biochemical Genetics techniek kan vele soorten hebben. Ieder van hen zijn verdeeld in twee groepen:

1. Biochemische methoden, die berusten op de detectie van bepaalde biochemische producten. Dit is te wijten aan veranderingen in de acties van verschillende allelen.
2. De werkwijze, die is gebaseerd op het feit opsporen in veranderde nucleïnezuren en eiwitten door gelelektroforese in combinatie met andere technieken zoals Southern blot hybridisatie, autoradiografie.

Biochemical methode helpt om heterozygote dragers van verschillende ziekten te identificeren. Mutatie-processen in het menselijk lichaam leidt tot het verschijnen van allelen en chromosomale herschikkingen, wat slecht is voor de menselijke gezondheid.

Biochemische diagnostische methoden kunnen verschillende polymorfismen en genmutaties te detecteren. Verbetering van de biochemische methoden en biochemische diagnose van onze tijd helpt te identificeren en te bevestigen een aantal verschillende aandoeningen van metabole processen in het lichaam.

Dit artikel is beoordeeld door biochemische analyse.