Drug "Prestarium". Gebruiksaanwijzing

Drug "Prestarium" handleiding beschrijft als een bloeddrukverlagend middel. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm. Werkzame stof van het preparaat is arginine perindopril. Hulpbestanddelen zijn lactosemonohydraat, magnesiumstearaat dioxide colloïdaal hydrofoob, natrium carboxymethyl zetmeel, glycerol, hypromellose, Macrogol 6000, en titaandioxide.

Geneesmiddel "Prestarium" instructie over de toepassing informeert, helpt bij het elimineren hypertensie. Als gevolg daarvan gemerkt verlagende therapie indicatoren zowel de diastolische en systolische bloeddruk (liggend en staande positie). stabilisatie van de bloeddruk optreedt binnen een korte tijd.

Zij benadrukt dat verslaving aan dit medicijn niet te ontwikkelen, en de voltooiing van therapie niet het begin van het syndroom zich meebrengen.

Active "Prestarium" als geneesmiddel werkzame stof (handleiding bevat deze informatie) is in staat om een vaatverwijdend effect te produceren, het herstel van de elasticiteit van de grote slagaders en kleine structuur. Daarnaast is de drug vermindert de manifestatie van hypertrofie van de linker hartkamer.

Drug "Prestarium" na een val in het maagdarmkanaal snel geabsorbeerd ervan. Maximumgehalte bloed op minstens één uur na inname.

Het onderwerp farmaceutische middel moet worden genomen net voor een maaltijd, omdat de receptie tijdens de consumptie van voedsel de biologische beschikbaarheid vermindert.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is zeventien uur. Het bleek dat bij oudere patiënten (evenals degenen die lijden aan hartfalen en nier) perindoprilaat het lichaam veel langzamer verlaat.

Drug "Prestarium" instructie over de toepassing informeert getoond in hoge bloeddruk, chronisch hartfalen, de preventie van recidiverende beroerte, maar ook om het risico van cardiovasculaire complicaties te minimaliseren.

Aanbevolen dosering

Het geneesmiddel moet worden genomen een keer per dag voor het eten.

"Prestarium" farmaceutisch middel. bijwerkingen

· Urine-systeem - nierfalen bij acute en nieren storing.

· Ook gemarkeerd disfunctie van het ademhalingssysteem - longontsteking, hoesten, rhinitis, bronchospasme, angio-oedeem.

· Vanaf de vertering systeem niet smaakstoornis is uitgesloten, verminderde eetlust, buikpijn, misselijkheid of braken, diarree of constipatie, pancreatitis.

· Onder de allergische reacties - jeuk, huiduitslag, urticaria, erythema (multiforme).

· Zet de volgende tekortkomingen in het functioneren van het centrale zenuwstelsel: een piep in de oren, duizeligheid, spierkrampen, paresthesie, hoofdpijn, slapeloosheid, stemmingswisselingen, vermoeidheid.

· Cardio-vasculaire systeem - secundaire ernstige hypertensie, een scherpe daling van de bloeddruk, zelden - myocardiaal infarct, aritmie, beroerte, angina pectoris.

Contra-indicaties voor het gebruik van de drug onder herziening zijn als volgt:

- De wachttijd van het kind;

- Borstvoeding;

- overgevoeligheid voor andere ACE-remmers;

- individuele gevoeligheid voor stoffen die deel uitmaken van de formulering;

- galactosemie, lactose deficiëntie.

Bij een overdosis is mogelijk verstoring van de elektrolytenbalans, nierfalen, tachycardie, bradycardie, de opkomst van gevoelens van angst, hoesten, shock.