Informatie Nucleotiden

Het DNA-molecuul en stille genen

De hele levende wereld is opgebouwd uit cellen. Dieren, vissen, vogels, planten, schimmels, microben, alle mensen zelf zijn opgebouwd uit cellen. Buiten de cel is er geen leven. De cellen van alle levende organismen zijn qua structuur, chemische samenstelling, metabolisme soortgelijke, alle cellen vermenigvuldigen door te delen. Dit is een zeer complexe structuur, vrijwel het gehele complex, waarbij 1 seconde tienduizenden reacties. Helaas kunnen we geen controle over de privacy van onze individuele cellen. Hier genieten zij immuniteit, die we net beginnen te worden overwonnen. De man in je leven te laten leiden door de rede en de cellen waaruit het is om te leven volgens hun eigen regels, die niet altijd samenvallen met onze verlangens. Maar het is heel goed mogelijk dat in de nabije toekomst zullen we in staat zijn om een gemeenschappelijke taal met hen te vinden en het eens over iets belangrijks voor ons en voor hen zal zijn.

In het midden van de kern cellen geplaatst waarin zijn gedraaid in een dubbele helix Watson-Crick unieke structuur en functie van het DNA-molecuul. Al het DNA-molecuul is opgedeeld in kleine segmenten die genen. Dit is de basiseenheid van erfelijke eigenschappen die ons uiterlijk, geslacht, intellectuele capaciteiten, de levensverwachting te bepalen en, op de top van dat, geef ons een breed scala van genetisch bepaalde afwijkingen, waaronder oncologie karakter.

DNA-moleculen worden stevig verpakt in de enveloppe proteïne en vorm conglomeraten chromosomen. In somatische cellen van een persoon, dat wil zeggen, in de cellen van zijn lichaam, is een diploïde, of dubbele set chromosomen. Ze zijn 46 stuks of 23 paren. Elk paar bevat absoluut identiek stel gegevens. Wanneer een cel deelt paren chromosomen scheiden en elk putje wordt een volledige set informatie. Vervolgens wordt het diploïde aantal chromosomen wordt hersteld. De menselijke kiemcellen bevatten 23 chromosomen, maar bij de bevruchting, wanneer de zaadcel en eicel zekering, een dubbele set chromosomen wordt hersteld. Er is dus een mengsel van mannelijke en vrouwelijke data, waardoor de foetus ontvangt de signalen en moeders en vaders.

De totaliteit van alle genen in de set chromosomen van kiemcellen, genaamd humaan genoom. De volledige menselijke genoom bevat ongeveer 80.000 genen. Het DNA molecuul wordt ingebouwd, misschien niet zo moeilijk als het origineel. Het wordt vertegenwoordigd door twee lange draden. De filamenten zijn opgebouwd uit nucleotiden. Nucleotiden - een chemische verbinding bestaande uit drie stoffen: een stikstofbase, deoxyribose koolhydraten en fosforzuur. Zonder in details te treden, kunnen we zeggen dat het DNA van de hele biologische wereld gevormd slechts vier soorten nucleotiden. Het is vier letters, vier letters van het alfabet van het leven: adenine (A), thymine (T), guanine (G) en cytosine (C). Ze zijn met elkaar verbonden in de polymeerketen van honderdduizenden nanometer, meer dan 3 meter. Deze lengte van garen meer dan 3 miljard. Nucleotiden gastheer in een tempo dat, en alle genetische informatie gecodeerd. Deze twee strengen zijn onderling verbonden door waterstofbindingen en spiraalvormig gewikkeld rond elkaar om een dichte structuur waarin vele geheimen opgeslagen vormen. De wetenschappers geconfronteerd met het probleem om deze geheimen te onthullen aan het menselijk genoom te decoderen, dat wil zeggen, identificeren van alle genen en bepaal de waarde. De taak leek onvermijdelijk en urgent, en de uitvoering van het project "Human Genome" begon in 1990.

In de loop van het basiswerk is ontcijferd de genomen van meer dan 800 planten- en diersoorten, waaronder de verwekkers van veel schadelijke bacteriën: tuberculose, tyfus, maagzweren, en anderen. Het is zeer belangrijk voor de farmacologie. een hele groep van nieuwe geneesmiddelen ter bestrijding van erfelijke ziekten die gerelateerd zijn vaccins ontwikkeld tegen de verwekkers van deze ziekten zijn gemaakt. Deze medicijnen zijn effectiever dan eerder bestond, aangezien zij een werkingsselectiviteit en georiënteerd voor genen eiwit targets. Krachtige positieve momentum opgedaan op het gebied van moleculaire geneeskunde genetische ziekte diagnose en therapie, en genetische manipulatie we zijn getuige geweest van uitzonderlijke gebeurtenissen, de belangrijkste daarvan is misschien wel de klonen. Klonen zal behouden en vermenigvuldig de briljante ontdekkingen van de natuur, en in de toekomst van de mens.

Incredible perspectieven die door kwekers. Gemaakt op basis van de genetica , zijn transgene planten toegestaan om de productiviteit van gewassen drastisch te verhogen, volledig te elimineren verliezen door onkruid en ongedierte, en transgene dieren slaan onze verbeelding met zijn productiviteit, resistentie tegen ziekten, vruchtbaarheid.

Criminologen hebben ook de beschikking over technologie die absolute betrouwbaarheid op het gebied van identificatie van zeer kleine hoeveelheden van het materiaal garandeert: .. Een daling van speeksel, deeltjes van haar, roos, enz. Duizenden onschuldige mensen in de hele wereld zijn gerechtvaardigd, maar de echte criminelen werd gestraft op basis van genanalyse. Er was een betrouwbaar mechanisme om het vaderschap, moederschap en de relatie vast te stellen om problemen van de erfenis van onroerend goed aan te pakken, die voortvloeien uit de praktijk van het recht.

Ontving een onverwachte en unieke resultaten die ernstige interpretatie vereisen. Bijvoorbeeld, de resultaten van het vergelijken van het menselijk genoom met het genoom van onze naaste verwant, de chimpansee toonde bijna volledige identiteit van duizenden parameters. In de praktijk zijn ze slechts iets groter dan de verschillen tussen mensen van verschillende etnische groepen. De man bleek te veel dichter bij dieren dan het denkbaar was zijn. Een dergelijke hoge graad van verwantschap krijgt stumped onderzoekers en vraagt hen om innovatieve benaderingen en oplossingen. Er kunnen enkele aanpassingen van de theorie van de evolutie van de levende materie.

Genetics, met inbegrip van het hoofd van het project "Human Genome> F. Collins, geïnspireerd door het succes, formuleerde een aantal grandioze voorspellingen voor de nabije toekomst. Sinds 2020 is de markt een remedie voor diabetes, hoge bloeddruk, kanker en geestesziekten ontwikkeld door middel van genetische manipulatie, die juist het mogelijk maakt om te werken aan de beschadigde cellen zouden zien. Gentherapie op kiembaan cellen om erfelijke ziekten te voorkomen. 2040, zal het mogelijk zijn op gearchiveerde individuele menselijke genoom en breng catalogiseren genen betrokken bij het verouderingsproces. Dit zal de gemiddelde stijging levensverwachting van een persoon tot 120 jaar, en in de toekomst om hem zo gewenste onsterfelijkheid geven. Tot slot zullen de mensen in staat zijn om hun eigen evolutie te controleren. Deze prognoses lijken allemaal fantastisch, maar het zal nog jaren duren, misschien wel veel lager dan die waarvan de onderzoekers zeggen, al wordt het een realiteit, en we zullen anderen.

Maar ook nu nog het DNA-molecuul bevat nog veel meer geheimen en mysteries. Computeranalyse van dierlijke genoom konden we het aantal secties van DNA-moleculen die verschillende functies te bepalen. Hier, hebben genetici verbazingwekkende feiten gevonden. Het bleek dat in veel soorten, slechts een klein deel van de totale sequentie van het genoom codeert voor eiwitten. Aangezien een persoon slechts ongeveer 2% van het genoom codeert voor een eiwit 48% van het genoom alleen betrokken bij het beginstadium van coderen en vervolgens de synthese van proteïnen gesuspendeerd en meer dan 50% van het genoom is samengesteld uit niet-coderende repeterende DNA-sequenties die bovendien een grote het aantal fragmenten van relikwie virussen. Bij het vergelijken van deze gegevens met de genomen van dieren die zich in verschillende stadia van de evolutionaire ladder, worden onderzoekers geconfronteerd met nog een andere paradox. Het bleek dat dieren op een lager niveau van ontwikkeling van het aandeel niet-coderende DNA is zeer klein. In procenten uitgedrukt, is als volgt. Dus bacteriën, wordt bijna al het DNA werkt, is het 90% en slechts 10% als het nutteloos was. In gist, 68% van het DNA het coderende, 32% niet-codering. Nematoden deze verhouding 24% en 76% respectievelijk. Het organisme wordt complexer en de hoeveelheid van de coderende gebieden van DNA af, terwijl het aandeel van verwarrende informatie voor ons toe. Hier, als het lijkt op het eerste gezicht, zou men het tegenovergestelde resultaat verwachten. F.Krik, beschouwd als "extra" DNA construction "garbage", de kosten van de evolutie en de betaling van het resterende deel perfectie. Onbetwiste autoriteit van een wetenschapper vele jaren verstoken van de waardigheid verdiende een groot deel van een unieke molecuul. Echter, in de afgelopen jaren, een aantal wetenschappers de autoriteit niet herkennen, hebben we besloten om het idee van "junk DNA" begraven dichtst mogelijke oplossing van geheime niet-coderend DNA heeft een levendige discussie in de media van genetici veroorzaakt. honderden artikelen over het onderwerp, stelde vele interessante ontwikkelingen werden geschreven. Gesuggereerd werd een beschermende rol van niet-coderend DNA, de vorming van een kritische massa nodig om bepaalde intracellulaire processen, de vorming van de snijlijnen en lijm in alternatieve splicing werking. Een DI Mattick bijvoorbeeld van oordeel dat de niet-coderende DNA all - nog steeds codeert zogenaamde hulpstoffen ribonucleic acid, RNA.

We benaderden het probleem van het stille gedeelte van het DNA met de andere hand. Er is gesuggereerd dat het DNA-molecuul wordt geregistreerd en opgeslagen, niet alleen de genetische informatie, maar ook de zogenaamde kritische informatie. Kritieke informatie wordt in verband gebracht met gebeurtenissen die een reële bedreiging voor het bestaan van het lichaam stelt. dergelijke informatie-extractie-technologie heeft zijn eigen kenmerken, die hieronder zal worden besproken.

Voor de studie werden geselecteerd gewone biergist groep Saccharomyces. Gist is een prachtig object model eukaryotische cellen voor een verscheidenheid aan onderzoek op het gebied van de biochemie, immunologie, genetica. Yeast Genetics enorme hoeveelheid werk, zowel theoretisch als toegepast onderzoek zeer snel ontwikkeld, die is uitgevoerd. Tenslotte, in 1996, was volledig gesequentieerd genoom van gist Saccharomyces cerevisiae, die de basis voor een doorbraak in moleculaire systematiek van gisten was. Dit maakte een directe vergelijking van de sequentie van nucleotiden in het genoom. Dat is de reden waarom de gist en zijn gekozen als het doel van ons onderzoek.

Dit soort gist wordt gepresenteerd door bekende eukaryotische, d.w.z. met een kern celdiameter van 3-7 mm. Schimmels kunnen zeer lage temperaturen en zelfs bij het vriespunt sterft niet weerstaan, maar alleen te bevriezen, het rollen al uw metabolische processen. Nou, ze voelen warme omgeving, maar bij een temperatuur boven 47 graden hun leven processen zijn opgehangen, en bij een temperatuur van 80-100 graden ze sterven.

Derhalve de kritische voorwaarden matrijstemperatuur ligt dicht bij 80 graden. Beïnvloeden dergelijke temperaturen op de cellen van de schimmel Saccharomyces cerevisiae, bleken nucleotidesequenties veranderen tijdens stille loci van hun DNA moleculen. Agressievere effecten leiden veranderingen in het coderende gebied van DNA en dreigen de levensvatbaarheid van een klein lichaam.

Zo is in de stille loci DNA van schimmels opgenomen informatie over ongunstige omstandigheden bedreigen hun leven. Bovendien zijn deze zijn de voorwaarden die hem ernstige schade gebracht, maar hij was in staat om te overleven met zo'n een lonende ervaring voor zichzelf. Eenmaal in deze omstandigheden, de schimmel is al op de hoogte over de desastreuze gevolgen en alle maatregelen nemen om ze te vermijden. Hetzelfde gebeurt met menselijke cellen. Het lichaam omvat ook cellen die een zekere mate van vrijheid en zelfstandigheid. Zij hebben ook de kritische informatie vast te leggen en proberen ook om het te gebruiken als bedreigend hun mobiele leven situaties. Kritieke informatie in de cellen wordt opgenomen als in de hersenen, wordt het opgenomen in de sensaties. Ieder gevoel, zij het visuele beelden die geassocieerd worden met mensen, gebouwen, terrein, voor zover deze hebben plaatsgevonden, bijna leidde tot tragedie, evenementen, ruiken smaak, interne sensaties, zoals pijn, geluid en natuurlijk het is geschreven in de DNA-moleculen. De man overleefde, informatie wordt opgenomen en de cellen geloven dat hij in een dergelijke situatie is het deze informatie zal hem helpen om weer te overleven zou zijn. DNA-moleculen vrij stabiele verbindingen en kunnen hun informatie onbeperkt te slaan. Daarom kan de kritische gebeurtenissen, die in zijn structuur zeer, zeer oud.

Voor de duidelijkheid, proberen we een voorbeeld geven. Het gebeurde in de verre Perzië. Perzië werd gesticht in de VI eeuw voor Christus. e. Het was het grootste rijk van Egypte tot aan de rivier de Indus. In 332 voor Christus. e. Aleksandr Makedonsky versloeg het leger van Koning Darius en veroverde rijke stad Persipol. Voor de wanhopige weerstand, gaf hij de stad voor 3 dagen zijn soldaten om te plunderen. De burgers leefden in angst. Het prachtige paleis, in zijn kamer, verwoed bidden jonge vrouw en vroeg de Heer voor redding. Rond stond pictogrammen en brandende kaarsen. Krachtige klap breekt de deur met alle van constipatie en de kamer barst in een machtige krijger. Een kort gevecht en een vrouw neergehaald, bewusteloos op de vloer. Haar verkracht, hoor Griekse spraak, huis beroofd en gaan. Schade aan de vrouw overleefde, en onder andere, gelukkig of helaas, werd zwanger. Al de sensaties van die verschrikkelijke dag: iconen, kaarsen, Griekse spraak, pijn, is het gebrul opgenomen in zijn DNA-moleculen. Vrouw veilig afgeleverd en overhandigde alle informatie om uw kind. Reist u met een reeks van enkele tientallen generaties van deze informatie, op het einde, het bleek een jonge man in de genen in onze tijd, en, vreemd genoeg, in Rusland.

In elk geval kan deze informatie worden gevraagd. Uiteraard zal het zijn in de vraag in een situatie vergelijkbaar met die welke is ontvangen. Op het moment dat het lichaam ver weten te overleven, en dat in een dergelijke situatie, zal het mechanisch reproduceren de sensaties en de acties die zijn opgenomen in zijn DNA. Als hij in de kerk, waar er pictogrammen en de kaarsen branden, zal het beginnen te rollen rond op de vloer en schreeuwen bedreigingen. In dit geval zullen we zeggen dat de demonen bij hem ingetrokken. Als hij plotseling sprak in het Grieks, zeggen we dat in een vorig leven woonde hij in Griekenland. In feite is de jonge man nooit geleefd noch in Griekenland, noch in Perzië, heeft hij geen demonen. Hij heeft in de DNA-moleculen kritische informatie die hem verhindert om vreedzaam en die leven met de hulp van de psychoanalyse geschreven, kan Freud W met succes worden verwijderd.

Wat kunnen we zeggen tot slot over deze kwestie? Kritieke informatie het leven van het lichaam cellen zelf geschreven in de stille loci van het DNA-molecuul direct bedreigend. Bij de mens, deze informatie neemt bijna de gehele omvang van het DNA-molecuul, vanwege de enorme periode van het bestaan van dergelijke situaties was een enorm bedrag. De situaties waren vaak vergelijkbaar, dus we zien in de stille loci in een groot aantal herhalingen. Na verloop van tijd kan de oude platen worden gewist als de opgenomen in de stille loci aanzienlijk jonger dan in coderende genen informatie. Zo bevestigt eens te meer het feit dat er in de natuur geen plaats aan het toeval over, en elk verschijnsel in het heeft zijn doel. En wij, het volk, moeten begrijpen dat is niet altijd ons gedrag wordt bepaald door de rede en daarom is het niet altijd aangepast aan de omstandigheden.

Ielikov SL