Laag moleculair gewicht heparine: drugs, indicaties voor gebruik

Therapie van trombose en trombo-embolische gebeurtenissen niet zonder anticoagulantia, waarbij laagmoleculaire heparines omvatten. Deze stoffen in de samenstelling van geneesmiddelen veranderen bloedstolling, waardoor openheid te herstellen.

Soorten directe anticoagulantia

Gezien het mechanisme van het effect van antitrombotische verbindingen kunnen worden dat ze directe en indirecte werking. De meest gebruikte eerste groep van stoffen.

Anticoagulantia directe invloed op de structuur zijn verdeeld in laagmoleculaire heparinen en ongefractioneerde molecuulgewicht. Ze kunnen ook directe trombine-inhibitor, is het hoe, bijvoorbeeld hirudine.

Laag moleculair gewicht heparine Feature

Hun anders genoemd gefractioneerd verbindingen waarvan het molecuulgewicht varieert 4000-6000 dalton. Hun activiteiten hebben betrekking op een indirecte remming van de vorming en de activiteit van het enzym trombine. Heparine dergelijk effect uitoefent op de bloedstollingsfactor Xa. Het resultaat is een antistollingsmiddel en antitrombotische effect.

Laagmoleculaire heparines worden verkregen uit gefractioneerde stoffen geïsoleerd uit varkens darmepitheel, tijdens het proces van chemische of enzymatische depolymerisatie. Door deze reactie polysaccharideketen verkort met een derde van zijn oorspronkelijke lengte, die helpt om de anticoagulant molecuul verlagen.

Er zijn diverse laagmoleculaire heparines en deze indeling is gebaseerd op de methoden voor het verkrijgen zouthoudende verbindingen.

uitgifte

De formuleringen zijn injecteerbare oplossingen voor subcutane of intraveneuze toediening. Ze worden meestal verpakt in ampullen of wegwerp spuiten.

Laagmoleculaire heparines worden niet geproduceerd in tabletten.

Intramusculair medicatie wordt niet gebruikt.

Beschrijving "Gemapaksan" drug

Het verwijst naar geneesmiddelen met directe antistollingseffecten. Het werkzame bestanddeel in de vorm van enoxaparine natriumzout, die als derivaat van heparine. Deze modificatie verschaft een hoge absorptie bij toediening subcutaan en afzonderlijke lage gevoeligheid.

Het wordt geproduceerd door de Italiaanse firma "Italfarmako SpA" als een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing voor injectie verpakt in injectiespuiten van 0,2, 0,4 of 0,6 ml.

enoxaparine natrium dosering zijn tot 2000 IU 20 mg; 4000 IU tot 40 mg en 6000 mg van 60 IE. Het actieve bestanddeel wordt opgelost in water de geneesmiddelinjectie.
Enoxaparine natrium manifesteert in een dosering van 100 IE per 1 mg van hoge remmende werking op de bloedstollingsfactor Xa en lage antitrombine effect bij een dosis 28 IU per 1 mg.

Het gebruik van medicinale concentraties bij verschillende ziekten niet tot een verhoging van de duur van bloedverlies.

Profylactische natrium enoksaparinovaya doseringsvorm niet de geactiveerde partiële tromboplastinetijd wijzigen geen schending van een van bloedplaatjes samenklontering en het verbindingsproces de fibrinogeenmoleculen.

Laag molecuulgewicht heparinen een grotere geneesmiddelconcentratie (6000 IU in 0,6 ml) worden toegepast:

• voor de therapie van trombose in de aderen van de diepe;
• vormen onstabiele angina en myocardiaal infarct getroffen prachtige spieraandoening in combinatie met acetylsalicylzuur;
• ter voorkoming van stolling verhoogd voor de duur van de hemodialyse.

Introductie oplossing subcutane dosis van 2000 IU tot 4000 bij 0,2 en 0,4 ml, respectievelijk wordt gebruikt voor trombose en veneuze trombo-embolische aandoening te voorkomen:

• tijdens orthopedische operaties karakter;
• bed voor patiënten met chronische respiratoire insufficiëntie of cardiale systeemeenheid 3 en type 4;
• acute besmettelijke of reumatische aandoeningen, waarbij er een risicofactor voor bloedstolsels;
• oudere patiënten;
• met overmaat vetafzetting;
• bij hormoontherapie.

De wortel wordt subcutaan in de buikwand, in zijn achterste en anterolaterale zone.

Medicatie is gecontraïndiceerd trombocytopenie, bloeding, stollingsstoornissen, ulceratieve ziekten van het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm, subacute bacteriële endocarditis, diabetes, diabetes, hoge gevoeligheid en zwangerschap.

"Gemapaksan" Medicine: prijs

De kosten van injectie die 2000 IU spuit 0,2 ml zes stukken van 955 roebel.

Voor meer doseringseenheden drug "Gemapaksan 'prijs varieert van 1500 roebel per pack met zes spuiten.

Beschrijving "Clexane" drug

Het verwijst naar dezelfde middelen op basis van enoxaparine natrium. Door het Franse bedrijf "Sanofi Aventis" als injecteerbare heldere oplossing die kleurloos of lichtgeel tint kan worden.

Er dosering "Clexane" preparaat van 10000, 8000, 6000, 4000 en 2000 IE enoxaparine natrium 1,0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml van het vloeibare geneesmiddel, respectievelijk. Het actieve bestanddeel in de oplossing 1 mg tot 1000 IU.

Laagmoleculaire heparines worden vervaardigd in glazen spuiten, eventueel in een verpakking 2 of 10 stuks.

Drug "Clexane" op HIV-preventie trombotische en trombo-embolische aandoeningen in de aderen tijdens een chirurgische ingreep betrekking tot orthopedie en hemodialyse.

De oplossing werd subcutaan toegediend in eliminatie van veneuze trombose staten in de diepe long en in de slagader.

Drug behandeling van angina pectoris onstabiele aard van het myocard prachtig en myocard spier in combinatie met tabletten "Aspirine".

"Clexane" Medicine: prijs

De kosten van injectie die 2000 IU 0,2 ml per spuit 175 roebel.

Een eenheidsdosering van 4000 IU 0,4 ml RUB 280 zou moeten betalen 6.000 IU per 0,6 ml - 440 roebel 8000 IE per 0,8 ml - 495 roebel.

Ter voorbereiding "Clexane" prijs per eenheid van 10 stuks met een dosis van 20 mg, 40 mg en 80 mg 1685, 2750, 4000 roebel.

Beschrijving "fragmine" drug

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel een derivaat van heparine stof vertegenwoordigde Dalteparine. Het wordt verkregen door depolymerisatie door inwerking van salpeterigzuur , gevolgd door zuivering onder toepassing van ionenuitwisselingschromatografie. Dalteparinovaya natriumzout omvat polysaccharideketens onderworpen aan sulfatering, met een gemiddeld molecuulgewicht van vijfduizend dalton.

Hulpstoffen uitsteken waterinjectie en natriumchloridezout. Belgische geneesmiddel "Fragmine" handleiding beschrijft als een oplossing voor injectie subcutane en intraveneuze toediening in vloeibare vorm kleurloze of geelachtige tint.

De release in enkeldosis glasspuiten van 2500 IE per 0,2 ml; 5000 IE per 0,2 ml; 7500 IE per 0,3 ml; 10.000 IU in 1,0 ml; 12.500 IE in 0,5 ml; 15.000 IU per 0,6 ml; 18.000 IU per 0,72 ml.

Drug "fragmine" handleiding raadt het gebruik van een preventieve maatregel voor de controle van bloedstolling bij hemodialyse en hemofiltratie activiteiten gericht op de behandeling van nierfalen, om de vorming van bloedstolsels in de operatie te voorkomen.

Het geneesmiddel wordt toegediend aan de trombo laesies bedlegerige patiënten te elimineren.

Oplossing traktatie angina, instabiele en infarct myocard prachtige staat van de spieren, symptomatische veneuze trombo-embolie.

Beschrijving van de drug "Anfibra"

Het lage gewicht heparines wordt verwezen naar het Russische bedrijf OJSC "Veropharm". Er is een duidelijke oplossing voor injectie, die kleurloos of gelige tint kunnen zijn.

Onderliggende middel is enoxaparine natriumzout, die zijn vervat 2000 IU in 0,2 ml; 4000 IE per 0,4 ml; 6000 IE per 0,6 ml; 8000 IE per 0,8 ml; 10.000 IU in 1,0 ml. Het gedestilleerde water wordt gebruikt als oplosmiddel.

Het voorverpakt in ampullen of injectiespuiten van 1 ml, waarvan 2, worden 5 en 10 stuks verpakt in verpakkingen van karton.

Drug "Anfibra" instructie wordt aanbevolen voor de preventie van trombo-embolische aandoening bij het bedienen van manipulatie en hemodialyse bij de behandeling van stolselvorming in de diepliggende schepen.

Oplossing behandeling van de instabiele aard van angina en hartspieren infarct toestand waarin geen tand Q op het elektrocardiogram.

Beschrijving van de "Fraksiparin"

Door laagmoleculaire heparines behoren nadroparine calcium, dat wordt verkregen tijdens de depolymerisatie proces. De moleculen zijn glycosaminoglycanen, gemiddeld molecuulgewicht gelijk aan 4300 Dalton is.

Preparaat "Fraksiparin" (subcutane injectie) in de samenstelling calciumhydroxide en zout nadroparine, die zijn opgelost in water injecteerbaar.

Dosering werkzaam bestanddeel 2850 ME in 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ml ME 7600, 9500 ME in 1 ml.

Het preparaat is een transparant of licht opaalachtige vloeistof, waarbij een lichtgele kleur of volledig kleurloos is.

Nadroparinovaya zout goed bindt aan antitrombine III, die versnelde remming van factor Xa veroorzaakt. De stof activeert remmer verschaffen transformatie van weefselfactor, verlaagt bloedviscositeit en verhoogde membraanpermeabiliteit bloedplaatjes en granulocyten cellen. Dus het gedragen antitrombotische effect van het geneesmiddel.

Injecties "Fraksiparin" voorgeschreven om trombo-embolische aandoening te voorkomen bij het gebruik van orthopedische manipulatie van karakter en hemodialyse. Het geneesmiddel wordt toegediend aan patiënten met een hoog risico op de vorming van bloedstolsels, acute ademhalingsinsufficiëntie en hartziekten, instabiele angina pectoris, myocardiale verdoving myocardiale spier Q-wave missen.

Anticoagulantia gebruikt in vruchtbare

Laag moleculair gewicht heparine in de zwangerschap worden toegewezen aan patiënten met bloeden stoornissen niet de placenta bloedstolsels die leiden tot abortus, om preeklampsicheskomu van hoge bloeddruk, schil de kinderzitjes met zware bloeden gevormd, vertraagde de groei van het embryo in de baarmoeder, waardoor laag de baby gewicht.

Zoals anticoagulantia worden voorgeschreven voor vrouwen in de positie met het mogelijke risico van stolselvorming in de diepe aderen, bijvoorbeeld de onderste ledematen, en longslagader occlusie.

LMWH therapie is een pijnlijk proces, waarbij een zwangere patiënt binnenkomt dagelijks drug onder de huid op de buik.

Echter, tijdens de klinische gerandomiseerde werden verkregen testresultaten die aantonen dat het gebruik van dergelijke antistollingsmiddelen zijn vaak niet bevorderlijk voor positief effect. Ook dat laagmoleculaire heparinen therapie kan schadelijk zijn voor de moeder lichaam geassocieerd met verhoogde bloeden en verminderde pijn in arbeid.

Deze studies hebben aangetoond dat de afschaffing van de antistollingsbehandeling veel vrouwen uit onnodige pijn symptomen kunnen besparen, terwijl het dragen van de baby.

De instructies voor het gebruik van bereidingen op basis van laag gewicht heparine therapie moleculair is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.