Man chromosomen. Op de Y-chromosoom, dat van invloed op en is verantwoordelijk voor wat?

Het onderwerp van genetisch onderzoek - de verschijnselen van erfelijkheid en variatie. American Scientist T-X. Morgan creëerde het chromosoom erfelijkheidstheorie, waaruit blijkt dat elke soort bepaalde karyotypes dat dit soort van chromosomen als somatische en kiem bevat, kan karakteriseren. Recente vertegenwoordigde een afzonderlijk paar verschillend bij mannen en vrouwen. In dit artikel zullen we onderzoeken hoe de structuur mannelijke en vrouwelijke chromosomen en hoe ze verschillen onderling.

Wat is een karyotype?

Elke cel bevattende kern wordt gekenmerkt door een bepaalde chromosomen. Het heet een karyotype. In verschillende soorten waarvan de aanwezigheid structuureenheden erfelijkheid strikt specifiek, bijvoorbeeld menselijke karyotype van 46 chromosomen in chimpansees - 48 rivierkreeft - 112. De structuur, afmeting, vorm verschilt van de individuen die behoren tot verschillende taxonomische taxa. Het aantal chromosomen in de cel van het lichaam diploïde genoemd. Het is typisch voor somatische organen en weefsels. Indien het resultaat van mutaties karyotype veranderingen (bijvoorbeeld in patiënten met syndroom van Klinefelter aantal chromosomen 47, 48), zijn deze individuen verminderde vruchtbaarheid en meestal vruchteloos. Andere erfelijke ziekte in verband met geslachtschromosomen - het syndroom van Turner-Shereshevscky. Het komt voor bij vrouwen die dat niet hebben in het karyotype 46, en 45 chromosomen. Dit betekent dat de seksuele partner niet aanwezig twee X-chromosomen, maar slechts één. Fenotypisch tot uiting in de onderontwikkeling van de geslachtsklieren, slecht gedefinieerde secundaire geslachtskenmerken en onvruchtbaarheid.

Somatische en geslachtschromosomen

Ze verschillen zowel in vorm als een set genen in zich. Menselijke mannelijke chromosomen en zoogdieren in de heterogametic geslacht paar XY verschaffen ontwikkeling van zowel primaire als secundaire mannelijke geslachtskenmerken. Bij mannen, seksuele vogels paar omvat twee identieke ZZ mannelijke chromosomen genoemd homogametisch. In tegenstelling tot chromosomen die het geslacht van het organisme bepalen, erfelijke structuur karyotype identiek in zowel mannelijke als bij vrouwelijke. Ze heten autosomen. In de menselijke karyotype van 22 paren. Mannelijke en vrouwelijke geslacht chromosomen 23 een tweetal, dus het karyotype van de mens kan worden voorgesteld als algemene formule: 22 paren autosomen + XY en vrouwen - 22 paren autosomen + XX.

meiosis

Vorming van kiemcellen - gameten, die is gevormd aan de samenvloeiing van de zygote gebeurt in de gonaden: testes en eierstokken. Deze weefsels die meiose - het proces van celdeling, wat resulteert in de vorming van gameten bevatten haploïde set chromosomen. Oogenesis ovariële oöcytmaturatie leidt tot slechts één soort: X + 22 autosomen en rijping van de spermatogenese gomet biedt twee soorten van 22 autosomen en X + 22 autosomen + Y. Bij de mens van de baby geslacht wordt bepaald op het moment van de fusie van zaadcel en eicel kernen en is afhankelijk van het sperma karyotype.

Chromosomen en het mechanisme van de geslachtsbepaling

We hebben al beschouwd als het punt waarop er geslachtsbepaling bij de mens - op het moment van de bevruchting, en het hangt af van de chromosomen van het sperma. In andere dieren verschillen de seksen van het aantal chromosomen. Bijvoorbeeld, marine wormen, insecten, sprinkhanen in diploïde mannetjes, is er slechts één chromosoom van een paar geslacht, terwijl de vrouwtjes - beide. Aldus kan het mariene worm haploïde set chromosomen mannelijke atsirokantusa worden uitgedrukt door de formule: 0 + 5 chromosomen of chromosoom 5 + x en de vrouwtjes in eieren slechts één set chromosomen 5 + x.

Wat beïnvloedt de geslachtsdimorfisme?

In aanvulling op chromosomale zijn er andere manieren van het bepalen van het geslacht. Sommige ongewervelden - raderdiertjes, polychaeten - geslacht wordt bepaald vóór de fusie van gameten - bemesting, waarbij de mannelijke en vrouwelijke chromosomen vormen een homologe paar. Vrouwtjes marine polychaet - dinofilyusa tijdens oögenese twee soorten eieren te vormen. De eerste - de kleine, verarmde dooier - mannetjes ontwikkelen. Andere - groot, met een grote aanvoer van voedingsstoffen - worden gebruikt voor de ontwikkeling van vrouwen. In honingbijen - een aantal insecten Hymenoptera - vrouwtjes twee soorten eieren: diploïde en haploïde. Uit onbevruchte eitjes ontwikkelen tot mannen - de drones en de bevruchte - vrouwtjes zijn werkbijen.

Hormonen en hun effect op de vorming van geslacht

Bij de mens, man klieren - testikels - de productie van de geslachtshormonen testosteron serie. Ze beïnvloeden zowel de ontwikkeling van de primaire geslachtskenmerken (anatomische structuur van de interne en externe genitale organen), en in het bijzonder de fysiologie. Onder invloed van testosteron gevormd secundaire geslachtskenmerken - de structuur van het skelet, in het bijzonder de figuren lichaam lichaamsbeharing, stem, de structuur van het strottenhoofd. lichaam van de vrouw eierstokken produceren niet alleen de voortplantingscellen, maar ook hormonen, zoals klier afscheidingen gemengd. Geslachtshormonen zoals oestradiol, progesteron, oestrogeen, bijdragen aan de ontwikkeling van de externe en interne genitaliën, lichaamshaar verdeling van vrouwtype, regelen de stroom van de menstruele cyclus en zwangerschap. Sommige gewervelde dieren, vissen, wormen en amfibieën biologisch actieve stoffen geproduceerd door de geslachtsklieren, sterk van invloed op de ontwikkeling van primaire en secundaire geslachtskenmerken, en de aard van de chromosomen in dit geval niet zo veel invloed op de vorming van het geslacht niet. Bijvoorbeeld, de larven van mariene polychaet - Bonelli - onder invloed van vrouwelijke hormonen ophouden te groeien (grootte 1-3 mm) zijn dwerg mannen. Ze leven in de voortplantingsorganen van de vrouwen die een lichaamslengte van maximaal 1 meter. In Bikkeren bevatten mannelijke harems van meerdere vrouwtjes. Vrouwtjes, met uitzondering van de eierstokken, zijn het begin van de testes. Zodra de man sterft, een van de harem van de vrouwen neemt zijn functie (in haar lichaam beginnen om actief de ontwikkeling van mannelijke geslachtsklieren die geslachtshormonen produceren).

sex regelgeving

In menselijke genetica, wordt zij door twee bepalingen uitgevoerd: de eerste definieert de verhouding van rudimentaire gonaden van de afscheiding van testosteron en MIS hormoon. De tweede regel geeft de cruciale rol van het Y-chromosoom. Mannelijk geslacht en alle bijbehorende anatomische en fysiologische symptomen onder invloed van genen in het Y-chromosoom. Samenhang en afhankelijkheid van zowel de regeling van de menselijke genetica wordt de groeiprincipe: in het embryo, dat bi (het heeft de beginselen van vrouwelijke klieren - Mullerian doorgang en testes - Wolffian kanaal) differentiatie van de embryonale gonaden afhankelijk van de aanwezigheid of afwezigheid in het karyotype Y-chromosoom.

Genetische informatie in de Y-chromosoom

Studies genetici, in het bijzonder T-X. Morgan, bleek dat bij mensen en zoogdieren, de genstructuur van de X- en Y-chromosomen is niet hetzelfde. Mannelijke chromosomen bij de mens hebben een aantal allelen aanwezig op het X-chromosoom. In hun genpool weergegeven SRY gen spermatogenese controleren, wat leidt tot de vorming van het mannelijk geslacht. Erfelijke aandoeningen van dit gen in het embryo leidt tot de ontwikkeling van een genetische ziekte - Suayra syndroom. Dientengevolge, de vrouwelijke ontwikkeling van dergelijke embryo bevat XY karyotype seksuele pair of slechts een gedeelte van Y-chromosoom dat het gen locus. Het activeert de ontwikkeling van de geslachtsklieren. Patiënten vrouwen niet onderscheiden secundaire geslachtskenmerken, en ze zijn onvruchtbaar.

Y-chromosoom en genetische ziekten

Zoals eerder opgemerkt, de mannelijke chromosoom verschilt van de X-chromosoom de grootte (het kleiner) en de vorm (a hook type). Ook voor haar, en de specifieke set van genen. Bijvoorbeeld, een mutatie van één van de genen in het chromosoom zijn fenotypisch gemanifesteerd uiterlijk van grof haar bundel op de oorlel. Deze functie is kenmerkend alleen voor mannen. Het is bekend erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een chromosomale mutatie , zoals het syndroom van Klinefelter. De zieke man is in het karyotype extra vrouwelijke of mannelijke chromosomen: XXY of HHUU. Het belangrijkste diagnostische functie is de pathologische groei van de melkklieren, osteoporose, onvruchtbaarheid. De ziekte is heel gebruikelijk: in elke 500 pasgeboren jongens 1 patiënt.

Samenvattend stellen we vast dat bij mensen als bij andere zoogdieren, het geslacht van het organisme wordt bepaald op het moment van bevruchting, omdat een bepaalde combinatie van een zygote X en Y geslachtschromosomen.