Medicine 'Fiziotenz'. instructie

De drug "Fiziotenz" (synoniemen: "Moksogamma", "Moxonidine") opgenomen in de categorie van bloeddrukverlagende medicijnen. Zij hebben een centraal effect. De werkzame stof - moxonidine.

Betekent "Fiziotenz" instructies gelden voor klinische en farmacologische groep van selectieve imidazoline receptor antagonisten.

Het verlagen van de diastolische en systolische druk tijdens langdurige enkele applicatie en pressoreffecten veroorzaakte afname neurale sympathische houder omtrek vermindering van perifere weerstand. Samen met deze frequentie snelheid en hartminuutvolume geen substantiële wijzigingen ondergaat.

Na ontvangst van het preparaat geabsorbeerd 90% van het spijsverteringsstelsel. Maximale concentratie geneesmiddel in het bloed bereikt na zestig minuten.

De drug "Fiziotenz" manual raadt u aan om bij hypertensie.

Het gebruik van drugs is onafhankelijk van voedselinname.

De initiële dosis van het geneesmiddel "Fiziotenz" gids adviseert om niet meer dan 200 mcg / dag.

Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 400 microgram per dag dient meer dan 600 mg (verdeeld in twee toepassingen) niet gebruiken.

Patiënten in hemodialyse en met nierfalen voorgeschreven minimum therapeutische dosering van 200 mcg. Op dag moeten deze patiënten niet meer dan 400 microgram nemen.

Afschaffing van de drug "Fiziotenz" gids beveelt aan om geleidelijk de dosis te verlagen.

Bij de toepassing van het geneesmiddel kan negatieve displays ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan slaapstoornissen, misselijkheid, slaperigheid, droge mond, hoofdpijn, ervaren angio-oedeem, duizeligheid. Acceptatie van het geneesmiddel kan veroorzaken orthostatische hypotensie, excessieve scherpe daling van de bloeddruk, huiduitslag, perifeer oedeem, asthenie.

De praktijk toont aan dat deze effecten geleidelijk worden geëlimineerd na de eerste weken van de behandeling. Wanneer de bijwerkingen aanhouden of te bespoedigen, moet een arts te raadplegen. Het kan nodig zijn om de drug te annuleren.

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven in het syndroom van zwakte in de sinusknoop (SSS), bradycardie, patiënten jonger dan achttien jaar (de beperkte klinische ervaring), en bij overgevoeligheid.

Met care geneeskunde "Fiziotenz" voorgeschreven voor nierfalen een chronisch beloop, en in ernstige leverfalen.

In verband met de weinig onderzochte invloed van drugs "Fiziotenz" over de toestand van de foetus en de zwangere vrouw doel bepaalt de geschiktheid van de arts tijdens de dracht. Het bleek dat de actieve component - moxonidine - wordt uitgebracht in de moedermelk. In dit verband, indien nodig, benoemen van een vrouw die borstvoeding geeft drug "Fiziotenz" moet de patiënt over de beëindiging van de borstvoeding te waarschuwen.

Ondanks het feit dat er geen gegevens over de negatieve effecten van het geneesmiddel op het vermogen om het beheer, machines en andere apparatuur te vervoeren, moeten zich bewust zijn van de kans op het optreden van duizeligheid en slaperigheid tijdens de behandeling.

Indien noodzakelijk, stop dan met de drug "Fiziotenz" en de daarmee gepaard gaande beta-blokkers eerste het verleden te annuleren, en vervolgens (na een paar dagen) medicine "Fiziotenz".

Gedurende de therapie het ECG, hartslag en bloeddruk moeten controleren.

Niet aanbevolen om het geneesmiddel op hetzelfde moment "Fiziotenz" tricyclische antidepressiva.

Het geneesmiddel samen met thiazide diuretica en worden toegepast ACE remmers.

Voordat u begint met het nemen van de drug "Fiziotenz" analogen medicijnen (bijvoorbeeld, betekent "Moksoniteks"), moet u een arts te raadplegen.