Prenatale screening

Screening - een speciaal complex, dat wordt aanbevolen om vrijwel alle zwangere vrouwen in het begin van de zwangerschap. Dit onderzoek wordt uitgevoerd voor de volledige eliminatie van mogelijke foetale afwijkingen die zijn ontstaan als gevolg van chromosomale of genetische aandoeningen. Deze aangeboren afwijkingen meestal niet reageren op de behandeling, dat is waarom het zo belangrijk is voor het uitvoeren van een behandeling met ultrageluid in het begin van de zwangerschap. De term "screening" in vertaling betekent "screening".

Pasgeboren screening voor erfelijke ziekten bestaat uit een drievoudige echografie en biochemische analyse van bloed. Bang van deze procedure is niet nodig, het is volkomen veilig voor de moeder als voor de baby.

Artsen raden uitvoeren prenatale screening in het eerste trimester, in het traject van 10 tot 14 weken en de optimale tijd tussen 11 en 13 weken. Het onderzoek helpt om te beoordelen tijdens de zwangerschap op basis van alle bepalingen van de parameters, het feit dat de ontwikkeling van een meerlingzwangerschap. De belangrijkste doelstelling van US deze term - identificatie dikte kraag embryo ruimte. Dit op zich reeds een nuchal vloeistofaccumulatie zone tussen het zachte weefsel van de nek. Indien de resulterende waarde de toelaatbare grenswaarde, een mogelijk risico van genetische afwijkingen bij de foetus.

Alleen echografie is niet mogelijk te concluderen, moet uitgebreide studies die zijn opgenomen in de prenatale biochemische screening. Alleen conclusies kunnen worden getrokken op basis van een uitgebreide studie. In het algemeen bloedchemie wordt ook wel "double test", en maken het naar de 10-13 weken zwangerschap. Tijdens deze studie, de bloedspiegels van twee vrouwen onderzocht placenta eiwitten.

Volgens de resultaten van ultrageluid onderzoek is de berekening van de mogelijke genetische risico, en na het eiwitniveau data wordt risicoberekening uitgevoerd door een computerprogramma uitgevoerd. Deze gespecialiseerde programma kunt u zelfs rekening houden met factoren zoals etniciteit vrouw haar leeftijd, gewicht. Ook wordt rekening gehouden bij de berekening van het bestaan van erfelijke ziekten in het geslacht en familie, het bestaan van een verscheidenheid aan chronische ziekten. Na een uitgebreid onderzoek, onderzoekt de arts de resultaten en is in staat om een zwangerschap te dragen in gevaar, zoals Edwards syndroom en het syndroom van Down. Echter, zelfs in dit geval, een dergelijke dreiging is geen diagnose, maar stelt alleen de mogelijkheid. Kan nauwkeurig te bepalen alleen een ervaren arts-geneticus, die een nader onderzoek, benoemt vlokkentest. Deze methode is ingewikkelder, in de buikwand om de instrumenten te zetten en een deel van de CVS. Deze biopsie is gevaarlijker, omdat het kan leiden tot een aantal complicaties.

Prenatale screening moet worden uitgevoerd op dit tijdstip, aangezien de nauwkeurigheid van het resultaat maximaal is in deze periode. In het geval dat de analyse te laat of te vroeg zal zijn, is de nauwkeurigheid van het resultaat verminderd door een paar keer. Als een vrouw onregelmatige menstruatiecyclus, kan dankzij ultrageluid nauwkeurig bepalen van de zwangerschapsduur. Naar aanleiding van dit onderzoek is het noodzakelijk om nu al te gaan op een later tijdstip, ongeveer 16-18 weken.

De eerste prenatale screening - een gebeurtenis zeer aangrijpende en aanraken. Vrouw voor het eerst te voldoen aan uw baby, zie zijn armen, benen, gezicht. Van een routine lichamelijk onderzoek, verandert het in een echte vakantie voor papa en mama baby. Het belangrijkste om te onthouden dat elke afwijking van de norm verwijst eenvoudigweg naar het risico en worden niet gediagnosticeerd. In dit geval is het niet nodig om boos te krijgen, is het beter om gewoon een aanvullend onderzoek te brengen.