Spierdystrofie

Spierdystrofie verwijst naar een groep ziekten die worden gekenmerkt door symmetrische, progressieve atrofie van beschikbare skeletspieren. De ziekte komt vrijwel asymptomatisch, aangezien er geen uitgesproken pijn en verlies van gevoel in de ledematen waargenomen.

Geen geld voor de behandeling van ziektes zoals spierdystrofie, is nog niet ontwikkeld. Momenteel zijn er verschillende basistypen van deze ziekte. Maar de meest voorkomende spierdystrofie, bijna 50% van alle waargenomen dit soort. Kenmerkend is dat de ziekte begint te ontwikkelen in de kindertijd, en tot 20 jaar leidt tot de dood. Andere vormen van spierdystrofie ontwikkelen steeds minder, en patiënten kunnen leven tot 40 jaar. Een species zoals schouder front dystrofie en natuurlijk-riem over het algemeen geen invloed op de levensverwachting.

De ontwikkeling van deze ziekte kan worden veroorzaakt door verschillende genen. Bijvoorbeeld, het complex is slechts een man ziek soort. Een gen in dergelijke geslachtschromosoom. Mildere vormen van de ziekte kan niet alleen mannen, maar ook vrouwen kwetsen.

Elke progressieve spierdystrofie veroorzaakt spieratrofie. Maar deze pathologie heeft verschillende mate van ernst en de verschillende tijdstip van optreden.

Bijvoorbeeld, spierdystrofie begint te manifesteren in de kinderschoenen, ergens tussen 3 en 5 jaar. Bij kinderen is er een karakteristieke manier van lopen waggelen de trap klimmen ze met grote moeite, in de regel, vaak vallen en gewoon kan niet worden uitgevoerd. Als het kind zijn handen verhoogt, dan is er de vertraging effect van de bladen op het lichaam, dit symptoom nog steeds de naam "vleugelvormige bladen." Een kind dat de ziekte heeft, op de leeftijd van 9-11 jaar wordt beperkt tot een rolstoel. Dystrofie heeft ook invloed op de hartspier, die bijna altijd leidt tot dood door hartfalen, die meestal plotseling optreedt. Daarnaast kunnen patiënten sterven aan een infectie of respiratoire insufficiëntie.

Dystrofie, die gelokaliseerde gebieden van de vernietiging, is het ontwikkelen van veel langzamer. De eerste symptomen kunnen verschijnen slechts voor 5 jaar, maar na 15 kinderen nog steeds in staat om te lopen en vaak veel later. Tekenen van milde ondervoeding, bijvoorbeeld aandoeningen zoals: slechte zuigeling proces, kreeg niet vast te stellen zijn lippen te fluiten, het onvermogen om zijn handen boven zijn hoofd op te tillen. Vaak is de ziekte wordt uitgedrukt in abnormale gezichtsuitdrukkingen en sedentaire personen tijdens het huilen of lachen.

Als er een vermoeden van de ziekte was, moet het kind onmiddellijk laten zien aan de arts, die op hun beurt, wijst een specifiek onderzoek. Vaak in de analyse wordt gemaakt van een stuk spierweefsel - biopsie. Het toont meestal de beschikbare cellulaire veranderingen en de aanwezigheid van vet. Bij de analyse van alle gegevens kan de arts beter het verloop van de ziekte te voorspellen.

In gespecialiseerde medische centra met de meest geavanceerde apparatuur, kunnen de artsen nauwkeurig te bepalen of een bepaald kind wordt blootgesteld aan de ziekte. Hiertoe nabestaanden onderzocht op de aanwezigheid van de respectievelijke genen. Als je een familiegeschiedenis van de ziekte, degenen die gaan om een kind te verwekken, moet u vóór raadplegen in soortgelijke medische genetische centra.

In geval de ongeboren kind manifesteert de ziekte, zoals spierdystrofie, de behandeling onmiddellijk te worden gebruikt. Geneest geen enkele wijze, zoals reeds vermeld, maar er zijn enkele orthopedische hulpmiddelen, oefeningen en operaties, eindelijk. Dit alles zal in ieder geval voor enige tijd om de mobiliteit van het kind te redden.