Tekenen geassocieerd met hemolytisch-uremisch syndroom, en de behandeling ervan

Dus, wat is eerst nodig om te weten in verband met het hemolytische-uremische syndroom (afgekort - HUS). Artsen associëren deze ziekte hoofdzakelijk met drie symptomen: acuut nierfalen, hemolytische anemie, trombocytopenie. Opgemerkt moet worden dat het laatste teken meestal het meest levendig manifesteert. De ziekte wordt vooral bij jonge kinderen gediagnosticeerd.

Mogelijke oorzaken

De belangrijkste factoren die verband houden met hemolytisch-uremisch syndroom zijn een allergische reactie op medicijnen, evenals een virale infectie. Daarom is het natuurlijk dat de ziekte begint te ontwikkelen na acute respiratoire en maaginfecties of bij het nemen van antibiotica. Wat de pathogenese van HUS betreft, is in dit opzicht het grootste belang gehecht aan de aanwezigheid van auto-allergische reacties. In sommige gevallen kunnen ze zelfs leiden tot systemische microangiopathie.

symptomatologie

Welke symptomen hebben meestal te wijten aan hemolytisch-uremisch syndroom? Opgemerkt moet worden dat de verloop van de ziekte voorwaardelijk wordt verdeeld door artsen in drie perioden. De eerste, prodromale, kan van een dag tot twee weken duren. De tweede, de zogenaamde "piekperiode" - van een tot drie weken. Dan komt de periode van herstel (of dood) van de patiënt.

Het eerste deel van de ziekte als geheel lijkt op vergiftiging en gaat gepaard met dergelijke symptomen als braken, acute pijn in de maag, diarree met sporen van bloed. Sommige patiënten in dit stadium hebben convulsies, slaperigheid en zelfs verlies van bewustzijn. Na een prodromale periode ervaren veel patiënten een zichtbaar herstel. Experts met hemolytisch-uremisch syndroom associëren ook hemolytische anemie, trombocytopenie en nierbeschadiging. Artsen constateren dat de klinische afbeelding doorgaans wordt onderscheiden door polymorfisme. Bij sommige patiënten kan hemolytische crisis domineren, anderen kunnen tekenen van acuut nierfalen tonen. Een algemeen teken voor alle gevallen is hemolytische anemie - het komt op de hoogte van de HUS.

Hemolytisch-uremisch syndroom bij kinderen in de tweede fase wordt gekenmerkt door een pallor van de huid. In aanwezigheid van geelzucht kan hyperbilirubinemie worden gedetecteerd. Directe Coombs reactie is meestal negatief, hemoglobine wordt verlaagd, het aantal erythrocyten is verminderd. Ook hebben patiënten vaak neusbloedingen.

diagnostiek

Typisch diagnosticeren artsen HUS, gebaseerd op drie hoofdcriteria: de aanwezigheid van hemolytische bloedarmoede, trombocytopenische purpura en uremie. In het algemeen lijkt de klinische afbeelding op het Moshkovitsa syndroom (nierbeschadiging, bloedstolsels, enz.), Met als enige verschil dat deze gewoonlijk bij oudere kinderen wordt waargenomen, waarbij microthrombose vooral voorkomt in hart- en levergebieden.

Hemolytisch-uremisch syndroom: behandeling

Onderdrukking van autoaggressie is het hoofddoel van de behandeling. In de regel leiden artsen alle inspanningen om intravasculaire stolling te voorkomen. Goede hulp bij heparine en prednisolon. Als medicijnbehandeling niet helpt, wordt hemodialyse aangegeven.