"VFS": instructies voor het gebruik. Analoga, reviews en contra-indicaties "VFS"

"VFS" tabletten zijn de eerste klasse groep van anti-arrhythmica. Een geneesmiddel kan blokkeren natriumkanalen in membranen van cardiomyocyten. Provoceert vertragen intraventriculaire en atrioventriculaire geleiding verkort functionele en effectieve refractaire periode in de atria, bundeltakblock, AV-knoop en Purkinje vezels. Betekent absoluut geen effect op de duur van het QT-interval, de frequentie van de contracties. Bij het ontbreken van eerste uitingen van onvoldoende hartfunctie, drug "VFS" (handleiding bevat zodanige informatie) heeft geen effect op het myocard contractiliteit. Het heeft geen invloed op de geleidbaarheid van de atrioventriculaire knoop voorwaartse richting. Agent heeft geen nadelige bloeddrukverlagend effect. In de praktijk is het niet duidelijk inotrope invloed. Bij het ontvangen van de medicatie wordt niet geremd in de sinusknoop automatisme. Het heeft krampstillend, plaatselijke verdoving, en een matige anticholinerge actie zonder klinische mate van belangrijkheid. Het heeft weinig koronarorasshiryayuschee, kalmerende eigenschappen. Het effect van orale merk veertig of zestig minuten. Het bereikt een maximale activiteit na 80 minuten. De duur van de therapeutische werking - van 8 uur.

Farmacokinetiek bij een gewone

De biologische beschikbaarheid van ongeveer 40%. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever en is in staat om de BBB te dringen. Excretie van het geneesmiddel voorkomt in de urine. Wanneer schendingen van renale werkende periode van uitscheiding wordt verhoogd met 2-3 keer.

Wat betekent "VFS" indicaties voor gebruik?

Het geneesmiddel wordt geïndiceerd op ventriculaire en supraventriculaire extrasystolen, paroxysmale tachycardie en type (geen laesies in het hart van organische aard en syndroom WPW), atriale flutter en atriale paroxysmen.

doseringsregime

Preparaat "VFS" handleiding adviseert een dosis - 25 mg 1 keer per 8 uur. Bij het ontbreken van een uitdrukkelijke therapeutisch resultaat geneesmiddel genomen om de 6 uur. In sommige gevallen mag tweemaal enkele dosis (50 mg) stijgen. Het tijdsinterval in dit geval 6-8 uur.

De dag dat de maximaal toegestane maximaal 300 mg. De therapieduur en doelmatigheid correctiecircuit opnemen van de set specialist. Medicine drankje na een maaltijd. Verpulveren of pletten van de functie is niet toegestaan.

Geneesmiddel "VFS": bijwerkingen

Onder voorbehoud van de recepten van de huisarts drug verdragen door patiënten van alle leeftijden is goed genoeg. Echter, er is een mogelijkheid van nadelige effecten op de basis van de therapie "VFS". Bijwerkingen kunnen hebben dus een verschillende mate van ernst. Het middel kan verstoring van de werkzaamheden van de perifere en centrale zenuwstelsel veroorzaken. In het bijzonder zijn er duizeligheid, dubbelzien, ataxie. Onder de negatieve gevolgen van de invloed van het geneesmiddel op het cardiovasculaire systeem volgens experts duidelijk schendingen van intraventriculaire en atrioventriculaire geleiding, de ontwikkeling van sinustachycardie (met langdurige behandeling). Nadelige manifestaties omvatten aritmogeen effect, het verlengen van QP-range, uitbreiding van het QRS-complex en andere veranderingen in het ECG patroon. Op basis van de therapie "VFS" (handleiding waarschuwt het) lijkt roodheid van de huid, pijn in het hoofd of een gevoel van zwaarte. Sommige patiënten ervaren een allergische reactie (huiduitslag of irritatie van de huid). Het bevat informatie over de nadelige effecten van geneesmiddelen "VFS" handleiding. Reviews professionals over draagbaarheid middelen in het algemeen positief. Echter, gezien de ernst van een aantal van de negatieve gevolgen van het geneesmiddel wordt uitgevoerd onder nauw toezicht van een arts worden uitgevoerd.
In het geval van complicaties en achteruitgang moet onmiddellijk een bezoek aan een specialist. In dit geval kan de arts in plaats daarvan kiezen betekent "VFS" vergelijkbare geneesmiddelen.

Wanneer niet toegewezen aan medicijnen?

Contra-indicaties zijn onder cardiogene shock, atrioventriculair blok in de derde en tweede fase (bij afwezigheid van de bestuurder kunstmatige hartritme). Het is niet toegestaan om te drinken remedie voor hypertensie in de moeilijke periode (systolische druk van minder dan 90 mm / Hg.), Hypertrofie in het myocardium van het linker ventrikel uitgesproken. Verboden drugs in de post-infarct cardiosclerosis. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor de blokkade van het rechterbeen bundeltakblok (in combinatie met stoornissen in de branche links), chronisch hartfalen functie matig en ernstig. Gecontra-indiceerd medicijnen tot en met 18 jaar (te wijten aan het feit dat het niet vaststaat veiligheid en werkzaamheid van middelen), fructose-intolerantie. Het is niet toegestaan om de medicatie te nemen voor mensen met het syndroom van verminderde resorptie galactose / glucose, zwangerschap, isomaltase deficit / sucrose. Niet aanbevolen medicijn voor overgevoeligheid voor de componenten. Als u wilt een verpleeghuis therapie te besteden aan de patiënt, wilt u het geven van borstvoeding te stoppen.

Wanneer u een dosisaanpassing nodig?

Soms is er behoefte aan instrumenten "VFS" change ontvangen circuit. Instructies, opmerkingen van de deskundigen bevatten informatie die de hoeveelheid van het geneesmiddel verlagen of verhogen van de interval tussen de doses kan worden aanbevolen met atrioventriculair blok in de eerste graad, in intraventriculaire geleidingsstoornissen, bradycardie. Voorzichtigheid aan glaucoom, circulatiestoornissen (perifere) zware aard hypertrofie prostaatweefsels. Correctieschakelingen nodig op basis van elektrolyt metabolisme verandert geleidingsvermogen Purkinje vezels, blokkade van een van de poten in de bundeltakblok. Voorzichtigheid is geboden bij het ontvangen van andere medicijnen tegelijkertijd antiritmicheskih met het medicijn "VFS". Beoordelingen van veel deskundigen is zeer onvermurwbaar over de kwestie van de veranderingen in de dosering zonder effect.

Voor meer informatie,

Voor aanvang van de therapie elimineert aandoeningen van water- en elektrolyt in het proces van het ontvangen van de medicatie is nodig om een constante en zorgvuldige controle over het systeem te waarborgen. hartstimulatie drempel kan toenemen bij patiënten die een hartaanval (acute) hebben gehad, hartfalen, of een kunstmatige pacemaker. In het geval van duizeligheid, dubbel zicht, hoofdpijn aanbevolen om de dosering te verlagen. Wanneer de sinustachycardie op basis van een lange receptie drug bètablokkers worden toegewezen als dat nodig is. Deze preparaten worden aanbevolen in lage doses. Op basis van de behandeling moet voorzichtig zijn bij activiteiten potentieel gevaarlijke activiteiten die vereisen meer aandacht en snelle concentratie of reactie.

overdosis

Vanwege het feit dat de drug heeft een lage breedte van therapeutische activiteit, kan ernstige intoxicatie gemakkelijk genoeg optreden. Vooral met een hoog risico van vergiftiging na ontvangst van andere antiaritmica. Bij overdosering gemarkeerde rek PR- en QT-intervallen amplitudes verhogen T-wave expansion QRS-complex. Tegen de achtergrond van intoxicatie ontstaat asystolie, bradycardie, verminderde contractiliteit in het myocard. De patiënt wordt ook waargenomen sinotrialnaya blokkade drukverlaging uitgesproken, spijsverteringsproblemen. Intoxication wordt begeleid door paroxysmale polymorfe ventriculaire tachycardie, wazig zien, duizeligheid, pijn in het hoofd. In geval van een overdosis symptomatische behandeling is weergegeven. Behandeling van ventriculaire tachycardie wordt uitgevoerd onder toepassing van categorie antiarrhythmica IA en C Expansion QRS-complex, hypotensie en bradycardie geëlimineerd natriumwaterstofcarbonaat uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer samengenomen met inductoren van hepatische microsomale enzymen drugdoeltreffendheid "VFS" afneemt. Dit verhoogt het risico op toxische effecten. Bij het ontvangen van antiaritmica van andere klassen verhoogde kans op het ontwikkelen arrhythmogenic invloed. De tool verhoogt ook de activiteit van niet-depolariserende spierverslappers.

Waarin sprake is van een effectief geneesmiddel met een soortgelijk werkingsmechanisme?

Betekent "Allaritmin" bevat dezelfde werkzame stof als een geneesmiddel "VFS" - lappaconitine hydrobromide. Het geneesmiddel wordt verwezen naar de klasse I antiaritmica. "Allaritmin" Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm en als een oplossing voor injectie in een spier of een ader. Bij orale inname, het geneesmiddel optreedt in ongeveer een uur. Na 4-5 uur, bereikt een maximale efficiëntie. Duur van de werking - 8 uur of meer. De introductie van non effect van het geneesmiddel treedt snel - binnen 15-20 minuten. In tegenstelling tot geneesmiddel "VFS" betekent "Allaritmin" aanbevolen drank 3 maal daags 25 mg. Neem het geneesmiddel zou moeten zijn voor het eten. Tabletten wenselijk crush. Bij gebrek aan werkzaamheid kan verhoogde dosering en frequentie van ontvangst. Intraveneuze toediening langzaam uitgevoerd, gedurende 5 minuten. Dosering aldus ingesteld overeenkomstig het gewicht van de patiënt. Aanbevolen door 0,3-0,4 mg / kg. In sommige gevallen (met name ernstige) drug herhaaldelijk toegediend gedurende 6 uur. In spierweefsel toegediend 0,4 mg / kg met tussenpozen van 6 uur. Opgemerkt wordt dat intraveneuze toediening niet aanbevolen voor het uitvoeren thuis. Drug "Allaritmin" heeft dezelfde beperkingen op het gebruik als een geneesmiddel "VFS". De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis uitgevoerd onder voortdurend toezicht van een arts en ECG. Dit is vooral belangrijk bij de behandeling van patiënten met eerstegraads atrioventriculair blok, hartfalen, gedecompenseerde chronisch cursustype.

conclusie

Betekent "VFS", het gebruik van die strikt moet worden gecontroleerd, net als andere antiarrhythmica, behoort tot de categorie van krachtige drugs. Bij het ontbreken van therapeutisch effect mag geen eigen verhogen bij het nemen van de voorgeschreven dosering van een specialist. Dit is te wijten aan het feit dat er een risico van intoxicatie en de daaropvolgende complicaties. Voordat u een medicijn toe te wijzen, moet de arts de patiënt op de hoogte van de mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties te zetten. Op zijn beurt, de patiënt vertelt over de aanwezigheid van onverdraagzaamheid, met inbegrip in de geschiedenis, in alle media, alsmede de geneesmiddelen die het kost extra. Alvorens deze medicatie moet worden onderzocht annotatie.