Wat is Morgagni-Stewart-Morel-syndroom?

Syndroom van Morgagni-Stewart-Morel, foto displays die kan worden gezien in dit artikel, is zeldzaam - een miljoen mensen ziek worden allemaal slechts honderdveertig. Bovendien is in de praktijk professionals staan voornamelijk met de "fragmenten" van de ziekte, omdat de ziekte zich ontwikkelt onopgemerkt voor vele jaren, en symptomen die op verschillende snelheden. Patiënten moeten worden onderzocht niet een arts voordat het syndroom volledig gemanifesteerd en het bepalen van de exacte diagnose.

De kritische toestand van de ziekte bereikt, wanneer vormt een pathologische onomkeerbare veranderingen in het lichaam. Daarna, om de patiënt te helpen is praktisch onmogelijk.

verhaal

Syndroom van Morgagni-Stewart-Morel is uitvoerig beschreven in 1762, toen de Italiaanse patholoog Morgagni geopend lijk veertig vrouwen en vond verdikking van de binnenkant van de frontale bot plaat. Op hetzelfde moment, merkte hij op obesitas en overmatige lichaamsbeharing. Morgagni gevonden tekenen van met elkaar verbonden en in detail beschreven zijn observaties. Later, op een combinatie van symptomen opgemerkt Morel en Stewart waren in staat om toe te voegen aan het klinische beeld van de verschillende neurologische en psychiatrische manifestaties.

Wat is de kwaal

Morgagni-Stewart-Morel syndroom - een ziekte waarbij de gedetecteerde frontale hyperostose binnenste botplaat, obesitas en een aantal andere endocriene en metabole stoornissen. Ziekte in de overgrote meerderheid voorkomen bij vrouwen, vooral na veertig jaar, maar soms manifest en dertig. Onder mannen syndroom bijna niet voorkomt, met zeldzame uitzonderingen.

Etiologie en pathogenese

Ziekte Morgagni-Stewart-Morel - syndroom, pathogenese en etiologie waarvan een definitie. Sommige auteurs zijn van mening dat de pathologie is genetische en verzonden door autosomaal dominante type. Er zijn adviezen dat het syndroom is nauw verbonden met het X-chromosoom. Er waren gevallen waarin de ziekte leed vier generaties, voornamelijk vrouwen.

Er zijn geïsoleerde gevallen van het syndroom van manifestaties bij mannen. Maar ze zijn sporadisch, en de wetenschap is nog niet bekend hoe de ziekte wordt overgedragen via de mannelijke lijn. Sommigen geloofden dat het syndroom het meest voor bij vrouwen tijdens de menopauze wordt gezien. Maar de opgebouwd in de tijd gegevens, zet deze verklaring in twijfel getrokken.

De ziekte kan optreden als gevolg van infecties (vooral sinusitis), neuroinfections en hersentrauma. Bleek Morgagni-Stewart-Morel syndroom castreert vrouwen die een operatie hebben gehad. Bepaalde kenmerken van het syndroom kan worden gevormd na de behandeling van kanker.

Er waren gevallen waarin de ziekte bij patiënten werden gedetecteerd met:

• uterus myomen;
• sklerokistoz eierstokken;
• persistent galactorrhea;
• genitale infantilisme.

Morgagni-Stewart-Morel syndroom: pathologie

Wanneer de ziekte niet alleen dikker binnenste frontale botplaat, maar soms gedetecteerd hyperostose kop en fronto-occipitale gebied. Er zijn vele microscopisch kleine veranderingen in de endocriene klieren. Het verhogen van het aantal eosinofiele en basofiele cellen. Begin adenomateuze proliferatie (schildklier, bijnier cortex en t. D.).

symptomen

Wanneer een persoon wordt gevonden Morgagni-Stewart-Morel syndroom, zijn er een aantal symptomen, die bepalend zijn:

• Patiënten beginnen om regelmatig hoofdpijn ervaren.
• Obesitas, vooral in de buikstreek.
• Skin behoudt een normale kleur, maar het lijkt vaak pyoderma en huilen eczeem.
• In de meeste gevallen is er een uitgesproken hypertrichosis.
• Op de huid gemarkeerd pastoznost beginnen met de onderste ledematen zwellen, verschijnt akrozianoz.
• Spieren verzwakken.
• Er zijn veranderingen in het cardiovasculaire systeem en ademhalingsorganen (hart uitbreiding van de grenzen, is er doofheid tonen en hartfalen).
• De neiging te storten, catarre van de bovenste luchtwegen en bronchopneumonie.
• Veranderingen in de endocriene klieren karakteristieke kenmerken hebben. Uitwisseling kan normaal, verhoogd of verlaagd.
• Daalde koolhydraattolerantie. Vaak diabetes is duidelijk gemanifesteerd.

• Verstoorde menstruele cyclus. Tijdens de zwangerschap, tijdens deze periode toestand van de patiënt verslechtert.
• Er zijn nerveus en psychische stoornissen. Ze manifesteren zich in de vorm van emotionele labiliteit, prikkelbaarheid, slapeloosheid en neiging tot depressie.
• Interne frontale hyperostose plaat wordt vaak verdikt schedel botten. In sommige gevallen is zelfs een toename van de omvang van de Turkse zadel.

de ziekte

Morgagni-Stewart-Morel syndroom kan optreden op het lichaam op verschillende manieren. Vaak is het afhankelijk van de mate van obesitas. Uitgesproken heeft een grote impact op de levensverwachting:

• activiteit van het hart is moeilijk;
• door de ophoping van vet en het myocardium pericardium plaatsvinden;
• hoge stand van het membraan;
• bloedsomloop, en in combinatie met atherosclerose en hypertensie ontwikkelen van hartfalen, hetgeen een oorzaak van invaliditeit;
• als een patiënt met het syndroom meer en diabetes hebben, dan begint er een stofwisselingsziekte, die niet alleen leidt tot een afname van de efficiëntie, maar vermindert ook de levensverwachting.

behandeling

Is het mogelijk om het syndroom van Morgagni-Stewart-Morel te elimineren? Behandeling van de ziekte is meestal in een dieet vergelijkbaar toewijsbare diabetes en obesitas. Het eten moet een caloriearme, eiwitrijke, vitaminen en minerale zouten. Het dieet vermindert de hoeveelheid koolhydraten en vetten. Diet Baranov wordt voornamelijk besteed.

Daarnaast wordt de behandeling uitgevoerd massage en toegewezen aan fysieke training oefeningen om spierzwakte te verminderen en de perifere circulatie. Als de patiënt hartfalen, de behandeling van het syndroom gehouden diuretica kardiopreparatami en t. D.