Antivirale middelen

Antivirale middelen - geneesmiddelen die inwerken op virussen door het beschadigen van hun structuren of stoornis vitale functies.

Op dit moment ontwikkelde een voldoende aantal van dergelijke geneesmiddelen. Ieder van hen zijn ingedeeld door de eigenschappen van de farmacologische werking en voor specifieke medische indicaties. Verdeel de volgende groep van antivirale middelen: spread spectrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retrovirale. De bekendste vertegenwoordigers van het eerste type drugs zijn "ribavirine" en "Lamivudine". Deze geneesmiddelen complexe werkingsmechanismen, ter verlaging van nucleïnezuren door binding aan enzymen van het virus. Als het veld naam van de toepassing van deze drugs is heel breed en bevat een groot aantal DNA - en RNA-bevattende virussen die het syndroom van de PC's te veroorzaken, koorts Lasa, hepatitis C en AIDS.

Antiherpethetical geneesmiddelen worden vertegenwoordigd door vier middelen die bij de morfologische structuur nucleoside analoog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. De laatste twee doseringsvormen inactief. Bij de mens, worden ze omgezet in aciclovir en penciclovir. Dit zorgt ervoor dat hun nauwe en histologische eigenschappen.

Het werkingsmechanisme van acyclovir in wisselwerking met de virale enzymen, waarna hun ontwikkelingscyclus onderbreekt. Het resultaat is de vernietiging van de ziekteverwekker. Deze interactie wordt geleverd door de structuur van acyclovir die een analoog dezoksiguanedina (purine nucleoside). De meeste gevoelig voor de drug is het herpes simplex virus. Er zijn stammen van micro-organismen die resistent zijn tegen deze drug. Dit effect kan worden verklaard door het gebruik van immunosuppressieve therapie. Het mechanisme van resistentie is de mutatie van het virus enzymsystemen, het veranderen van de specificiteit van het geneesmiddel. Bij dergelijke situaties zijn geneesmiddelen andere farmacologische groepen ( "Foscarnet"). Kinderen antivirale middelen omvatten "Valacyclovir." Hoge biologische beschikbaarheid, dat is meer dan vijftig procent van de oorzaken hetzelfde effect. Dit betekent dat het vergt veel kleinere doses van het geneesmiddel (in vergelijking met de "Acyclovir") om het effect te bereiken.

Het werkingsmechanisme van penciclovir praktisch niet anders dan de preparaten van de groep. Het schendt ook de synthese DNKmikroorganizma. Het verschilt echter doordat het Varicella-Zoster virus (VZV) grotendeels beïnvloedt.

Door protivomegalovirusnym geneesmiddelen omvatten "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Ze hebben een vrij gecompliceerde werkingsmechanisme, waarbij competitieve remming van het DNA polymerase van het micro-organisme omvat. Het resultaat van deze interactie is de overtreding van verlenging van de DNA keten die leidt tot de dood. De meeste antivirale medicijnen die de symptomen van cytomegalovirus infectie te elimineren - het betekent dat deze farmacologische groep. Echter kan na langdurig gebruik van resistentie te ontwikkelen, die enigszins vermindert het bereik van hun gebruik.

Antivirale middelen kan een directe impact op het human immunodeficiency virus te hebben. Daarom zijn sommige geneesmiddelen, die een vergelijkbare werking heeft, gecombineerd antiretrovirale groep. Ze hebben allemaal een complexe werkingsmechanisme is geassocieerd met blokkering van enzymsystemen van het organisme, de replicatie overtredingen.