Collagenose - wat is het? Symptomen, Diagnose en Behandeling van Ziekte

In de moderne geneeskunde is er vaak een diagnose van "collagenose". Wat is het In feite combineert deze term tientallen verschillende ziekten, die een gemeenschappelijk kenmerk hebben - veranderingen in bindweefsel, in het bijzonder fibrinoïde collageenletsels.

Natuurlijk, de patiënten gediagnosticeerd met "systemische collagenose" paniek. Daarom is het voor het eerst de moeite waard om meer te leren over dergelijke ziekten en hun eigenschappen. Welke kwalen zijn opgenomen in de groep collagenosen? Wat zijn de redenen voor hun voorval? Welke symptomen moet ik aandacht besteden aan? Kan ik voor altijd kollagenziekten ontdoen? Wat voorspellingen doen artsen geven? Veel mensen zoeken antwoorden op deze vragen.

Collagenose: wat is het?

Het bindweefsel, zoals bekend, is een soort bouwmateriaal voor het lichaam. Het vormt bijvoorbeeld het skelet en de huid van een persoon, de muren van bloedvaten, de stroma van inwendige organen, en vervult ook de kloof tussen verschillende structuren. Het is dit weefsel dat meer dan de helft van het lichaamsgewicht van een persoon uitmaakt. Bindweefselelementen voeren een aantal belangrijke functies uit, waaronder trofisch, beschermend, structurele, ondersteunende en plastic. Het zijn de ziekten van bindweefsel die gecombineerd worden onder de term "collagenose".

Wat is het Dit is een groep pathologieën die gemeenschappelijke tekens en een ontwikkelingsmechanisme hebben. Ziekten ontwikkelen tegen een achtergrond van immuunhomeostase en worden vergezeld van fibrinoïde veranderingen in collageen.

Soorten collageenziekten

Moderne geneeskunde is bekend voor een verscheidenheid aan collagenasen. Hun classificatie is gebaseerd op de oorsprong van de ziekte. Bijvoorbeeld, diffuse bindweefselziekten kunnen aangeboren zijn. Tot deze groep behoren syndromen van Stickler en Marfan, evenals mucopolysaccharidose en onvolmaakte osteogenese. Symptomen van hen verschijnen in de regel in de periode van intrauterine ontwikkeling.

Er zijn ook verworven ziekten die na de geboorte verschijnen - soms in de kindertijd of in de adolescentie, en soms zelfs bij volwassenheid. Deze groep pathologieën omvatten systemische vasculitis, sclerodermie, reumatoïde arthritis, reumatisme, eosovirus fasciitis, nodulair periarititis, en vele anderen.

De belangrijkste oorzaken van de ziekte

Congenitale gevallen van de ziekte zijn geassocieerd met genetische stoornissen van metabolisme en de structuur van collageen. Wat betreft verworven vormen van de ziekte, kunnen de redenen zeer uiteenlopend zijn, en studies van het mechanisme voor de ontwikkeling van pathologieën zijn nog steeds aan de gang.

Wetenschappers hebben de neiging om te geloven dat er in bijna elk geval genetische erfenis bestaat. Maar er zijn veel factoren die de ziekte kunnen veroorzaken. Bijvoorbeeld, vaak is een trigger de penetratie in het lichaam van virale en bacteriële infecties, waaronder veroorzakende stoffen van pompen, herpes, rubella masels, enz.

De oorzaken kunnen hormonale uitbarstingen zijn die tijdens de puberteit, tijdens de zwangerschap en de menopauze, na abortussen worden waargenomen. Er zijn andere factoren, onder invloed van welke de ziekte zich ontwikkelt. Collagenose kan worden veroorzaakt door ernstige stress, trauma, medicatie, ernstige hypothermie, insolatie. Soms ontwikkelt de ziekte na vaccinaties.

Pathogenese van de ziekte

Ondanks de verschillende ziekten van deze groep ontwikkelt de pathologie in bijna alle gevallen volgens hetzelfde schema. Onder invloed van deze of die factor komt de sensibilisatie van het immuunsysteem voor, waardoor specifieke eiwitcomplexen gevormd worden, die vervolgens op serieuze en synoviale membranen, vaatmembranen vestigen. De aanwezigheid van immuuncomplexen veroorzaakt allergische ontsteking van weefsels. Zo begint het menselijk immuunsysteem zijn eigen bindweefsel aan te vallen.

Tegen de achtergrond van de bovenstaande processen worden pathomorfologische veranderingen in de weefsels waargenomen. Natuurlijk heeft elk type collageen specifieke eigenschappen. Bijvoorbeeld bij sclerodermie is een auto-immuun ontstekingsproces van invloed op het huidweefsel en het subcutane weefsel, en knooppuntritritis wordt gekenmerkt door een verandering in de bloedvaten.

Collageen ziekten: foto en algemene klinische afbeelding

Hoe ziet de klinische foto eruit? Welke tekenen gaan gepaard met collagenose? Symptomen zullen natuurlijk verschillen afhankelijk van de verscheidenheid van de ziekte en de locatie van het ontstekingsproces. Niettemin kunnen sommige gemeenschappelijke kenmerken onderscheiden worden.

Patiënten ervaren een aanhoudende toename van de lichaamstemperatuur tot 38 graden. Patiënten klagen over koude rillingen en overmatig zweten. Er is zwakte en verminderde efficiëntie. Bijna met welke vorm dan ook van collageen, ontwikkelt het gewrichtsspierstelsel, dat wordt gekenmerkt door gewrichtspijn, myalgie en artralgie. Soms zijn er allergische reacties, het voorkomen van uitslag op de huid, buikpijn, spijsverteringsstoornissen.

Nodulaire periarititis en zijn eigenschappen

Collagenosen zijn divers in aard, dus het is de moeite waard om de meest karakteristieke en ernstige variëteiten te overwegen. Nodulaire periarititis wordt gekenmerkt door de nederlaag van alle drie lagen van de vaatwand. Bijna alle vaten van het lichaam zijn betrokken bij het ontstekingsproces.

Symptomen zijn afhankelijk van welke slagaders en aderen aangetast zijn. Als het een kwestie is van de vaten van de nieren, dan zien de patiënten in de eerste plaats pijn in de lage rug, schending van de uitstroom van urine. Er is hypertensie en progressief nierfalen. Wanneer de muren van de hersenvaten ontsteken raken, ontwikkelt de patiënt verschillende psychische aandoeningen. Een kwart van de patiënten met nodulaire periarthritis hebben bronchiale astma.

Systemische lupus erythematosus

Lupus erythematosus - ernstige systemische collagenose. Wat is het Deze ziekte, die gepaard gaat met de nederlaag van bijna alle orgaansystemen. Op de huid lijken roodachtige foci van ontsteking (op het gezicht hebben ze een zeer karakteristieke plaats in de wang en neus, die lijkt op de vleugels van de vlinder).

Er is een nederlaag van nagels en haar, zweren en erosies verschijnen op de slijmvliezen. Bij het ontstekingsproces waren kleine gewrichten betrokken. De ziekte gaat gepaard met overtredingen van de cardiovasculaire en ademhalingssystemen. Nierpathologieën en de verschijning van neurologische symptomen worden waargenomen.

Systemische sclerodermie

Sclerodermie is een andere auto-immuunziekte waarbij het ontstekingsproces de huid, subcutaan weefsel, perifere vaten, gewrichten en spieren beïnvloedt. De meest voor de hand liggende symptomen zijn huidveranderingen. Ten eerste is er zwelling van de huid. De dermis verwekt een bleke of, integendeel, rode schaduw. In de tweede fase van de ziekte wordt het oedeem erg dicht, de huid van de patiënt is glad en droog, er worden spikes gevormd met de onderliggende weefsels.

De derde fase gaat gepaard met atrofie van huid- en subcutane weefsels. Het lichaam van een zieke is uitgeput, de vingers worden geleidelijk vervormd, het gezicht verwekt het uiterlijk van een masker door het verdwijnen van gezichtsuitdrukkingen.

Diagnostisch proces

Hoe collagenose te diagnosticeren? De nederlaag van bepaalde organen gaat gepaard met de verschijning van zeer karakteristieke symptomen, die de specialist tijdens de communicatie met de patiënt opmerkt en een anamnese verzamelt. Verder worden diverse laboratoriumtests uitgevoerd. In het bijzonder wordt het bloed van een zieke persoon gecontroleerd op de aanwezigheid van niet-specifieke ontstekingsmarkers, namelijk: fibrinogeen, C-reactief eiwit, alfa-2-globulinen. Er wordt ook een studie uitgevoerd voor de aanwezigheid van immunologische markers in het lichaam, die specifiek zijn voor elke individuele ziekte.

Vaak wordt de biopsie uitgevoerd om de conditie van de patiënt volledig te beoordelen. De monsters worden genomen uit de weefsels van de spieren, de huid, de nieren, het synoviale membraan van de gewrichten.

Er zijn ook instrumenteel studies om zo'n ziekte als collagenose te bepalen. Diagnose omvat röntgenonderzoek van gewrichten en botten. In de foto's kan de arts de karakteristieke tekens van sommige bindweefselletsels opmerken, waaronder osteoporose, veranderingen in de gewrichtsoppervlakten en hun aseptische necrose, vernauwing van de gewrichten, enz.

Aangezien collagenoses vaak gepaard gaan met schade aan inwendige organen, is een belangrijke procedure echografie van de buikholte, nieren, pleurale holte, hart (echocardiogram). Daarnaast wordt computer- of magnetische resonantiebeeldvorming gebruikt om de conditie van het lichaam te beoordelen, evenals schade aan inwendige organen en het skelet.

Geneesmiddel van collageenziekten

Wat voor soort therapie vereist collageen? Behandeling van ziekten van deze groep moet noodzakelijkerwijs complex zijn. Therapeutische regeling wordt individueel gemaakt, omdat het afhankelijk is van de vorm en het stadium van de ontwikkeling van de ziekte, de aanwezigheid van gelijktijdige ziekten, de leeftijd van de patiënt.

Aangezien collagenoses ontstekingsletsels veroorzaken van bindweefselstructuren, worden in de eerste plaats patiënten voorgeschreven tegen ontstekingsremmers. In de vroege ontwikkelingsstadia zijn niet-steroïde geneesmiddelen effectief, met name die welke ibuprofen bevatten.

In die gevallen worden de glucocorticosteroïdepreparaten met meer uitgesproken anti-inflammatoire eigenschappen in het behandelingsregime ingevoerd als de ziekte zeer snel vordert. In principe wordt "Prednisolone" gebruikt (de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 15 mg).

Goede resultaten worden verkregen door behandeling met cytostatische geneesmiddelen ("azathioprine", "cyclophophamide"). Dergelijke therapie wordt uitgevoerd in het geval dat de ontvangst van steroïden het verwachte effect niet heeft gegeven of ernstige bijwerkingen heeft veroorzaakt.

Behandeling van een ziekte tijdens een exacerbatie wordt besteed in de condities van een ziekenhuis. De patiënt wordt pas uit het ziekenhuis geloosd nadat hij de belangrijkste symptomen heeft kunnen regelen. Het is zeer belangrijk om te houden aan de juiste werkwijze en rust, evenals voeding te controleren, niet alleen tijdens een periode van exacerbatie, maar ook gedurende het hele leven.

Andere therapieën

Welke andere therapie vereist collagenose? Behandeling is niet alleen nodig tijdens een exacerbatie, maar ook tijdens het relatieve welzijn van het lichaam. Om de progressie van de ziekte te vertragen, worden hemocorrectiewerkwijzen gebruikt, in het bijzonder hemosorptie en plasmaferese. Sommige patiënten worden ook aanbevolen fysiotherapie. Heel goede resultaten kunnen worden bereikt met behulp van regelmatige cursussen van magnetotherapie, drug elektroforese, ultrafonophorese.

Met reumatoïde artritis en een aantal andere aandoeningen zal therapeutische oefening helpen, waardoor de normale mobiliteit wordt behouden. Patiënten worden aanbevolen regelmatige sanatoriumbehandeling bij instellingen van het juiste profiel. Bij sommige collageenziekten wordt een goed effect verleend door radon-, waterstofsulfide- en kooldioxidebaden. Natuurlijk wordt de therapie regeling bepaald door de arts, afhankelijk van de verscheidenheid van de ziekte, leeftijd en conditie van de zieke persoon.

Preventieve maatregelen en prognoses voor patiënten

De ziekte van collagenose (elk van zijn rassen) wordt gekenmerkt door een progressieve, chronische cursus. Geneeskundige therapie maakt het mogelijk om manifestaties van de ziekte te verminderen en een min of meer langdurige remissie te bereiken. Niettemin is het bijna onmogelijk om de ziekte volledig te stoppen. Zeer gevaarlijk zijn systemische collagenosen, die vaak eindigen bij de ontwikkeling van acute respiratoire of hartfalen.

De inname van hormonen en immunomodulators is zeker belangrijk. Maar patiënten moeten hun gezondheid en kwijtschelding volgen, omdat dit een nieuwe exacerbatie zal afnemen. Patiënten worden geadviseerd om de effecten van provocerende factoren te vermijden, of ze ernstige spanning en hormonale storingen hebben, of ernstige overkoeling en overmatige insolatie. Als u een besmettelijke ziekte heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Foci van chronische ontsteking moet ook geschikt zijn voor adequate therapie.