Infanrix hexa

Infanrix hexa is geïndiceerd voor primaire immunisatie voor hepatitis B, tetanus, difterie, kinkhoest, een infectie veroorzaakt door Haemophilus influenzae (staf Pfeiffer) type b bij zuigelingen (maximaal zes weken) en polio. Het vaccin kan ook worden toegediend aan kinderen die bij de geboorte ontving de eerste profylactische dosis van hepatitis B.

Preparaat "Infanrix hexa" wordt diep in de laterale ingevoegd is spier in het bovenste of middelste gebied de anterolaterale dij gedeelte.

Voor gebruik werd de suspensie grondig geschud om een homogene, troebele, witte suspensie te verkrijgen. Gevriesdroogde precipitaat (droog) en de suspensie dient visueel gecontroleerd op veranderingen in de fysische eigenschappen of de aanwezigheid van vreemde deeltjes. Als waargenomen verandering in de eigenschappen of lijken ongebruikelijk deeltjes kan het geneesmiddel niet worden gebruikt. Het vaccin dient te worden vernietigd.

Infanrix hexa wordt bereid door de suspensie in de injectiespuit in de houder (flacon) met een gevriesdroogd poeder. Als gehele conventionele ampul en spuit, na het overbrengen van de brij om een poedermengsel zorgvuldig en schud het lyofilisaat absolute lossen.

De afgewerkte vaccin "Infanrix hexa" winst in dezelfde spuit. de naald wordt dan verwijderd en vervangen door een nieuwe.

Als zij bij de onderhavige spuit Bioset-fles met een dop het poeder beschikbaar nadat hij en verwijderen van de coating. Capaciteit van de suspensie (een injectiespuit) wordt bevestigd door licht indrukken van de Bioset. Klik op punt om het activeringssysteem. De troebele suspensie werd geïnjecteerd in het lyofilisaat (poeder). Het flesje moet grondig maar voorzichtig schudden terwijl een spuit. Na volledig oplossen van het precipitaat mengsel wordt ingevoerd in de injectiespuit. Daarna sluit de naald voor de injectie.

Het vaccin lijkt troebeler vormen dan de suspensie om het poeder op te lossen oplossing. Dit is normaal. Bij het identificeren van eventuele andere wijzigingen in de drug wordt niet gebruikt.

Het vaccin wordt direct ingespoten na de bereiding.

Medicatie indiceerd bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen of met vaste hoge gevoeligheid reactie na eerdere vaccinatie. Niet van toepassing betekent als uw kind eerder encefalopathie met onbekende etiologie voor weken na de laatste blootstelling aan vaccins met kinkhoest ingrediënt. In dergelijke gevallen, bleef vaccinatie cursus voor de preventie van tetanus, difterie, Hib, hepatitis B, geïnactiveerd poliovaccin. Ingeënt tegen kinkhoest gestopt.

De meest voorkomende in de medische praktijk na de basisvaccinatie de volgende bijwerkingen: roodheid, pijn, zwelling, koorts, prikkelbaarheid, slaperigheid, anorexia. In zeer zeldzame gevallen kan er een anafylactoïde reacties op preparaten die DTPa (Infanrix IPV). Application ingrediënt pertussis vaccins kunnen instorten of shock-achtige toestand en epileptische aanvallen kunnen veroorzaken binnen twee tot drie dagen na de injectie. In de klinische praktijk deze gevallen zijn zeer zeldzaam. In dit geval worden alle patiënten na dergelijke reacties herstelden zonder complicaties.

Wanneer vaccinatie drug 'Infanrix' reacties in de meeste gevallen positief. Sterker nog, de ouders zijn over het algemeen niet opgemerkt bijwerkingen bij kinderen. Soms is er pijn op de injectieplaats. Gewoonlijk worden vaccins goed verdragen. De oorzaak van de ongewenste effecten worden geëlimineerd zonder al te veel moeite. Sommige kinderartsen op hetzelfde moment toe te geven dat ze nooit kinderen met bijwerkingen na Infanrix hebben gezien.