Wat is Gardner syndroom?

Er zijn vele aandoeningen die zijn overgenomen en worden gelegd op het genetische niveau. Niettemin, waarvan sommige niet onmiddellijk, maar alleen in de volwassenheid. Onder dergelijke ziekten Gardner syndroom. Deze pathologie betreft goedaardige tumoren soms de neiging maligniteit, namelijk gaat in kanker.

Beschrijving Gardner syndroom

Deze pathologie is onlangs bekend geworden. Het werd voor het eerst beschreven in het midden van de 20e eeuw, wetenschappers Gardner. Hij was het die een verband tussen goedaardige formaties van de huid, botten en het spijsverteringskanaal vastgesteld. Een andere naam voor de ziekte - het is een gezin (of erfelijke) adenomateuze polyposis. Gardner's syndroom is verschrikkelijk niet alleen de talrijke cosmetische schil niet beschadigen. Er wordt aangenomen dat polyposis dikke darm wordt kwaadaardige vorm in 90-95% van de gevallen. Om deze reden, een pathologie beschouwd als precancereuze letsels verplichten. De differentiële diagnose wordt uitgevoerd met atheroma syndroom Riklenghauzena enkel osteomen en darmpoliepen uitgevoerd.

De oorzaken van de ziekte en het mechanisme van de ontwikkeling

Gardner's syndroom verwijst naar een erfelijke pathologie. Het is genetisch overgedragen van ouders en andere familieleden (grootouders). soort van overerving van de ziekte - autosomaal dominant. Dit betekent een grote kans op overdracht van de ziekte van ouders op kinderen. In het hart van Gardner syndroom development mechanism is dysplasie mesenchym. Vanwege dit weefsel wordt gevormd door de huid- en slijmvlies van het maagdarmkanaal, is een kenmerk van deze ziekte het ziektebeeld. Naast genetische aanleg mesenchymale dysplasie kan worden gevormd onder invloed van schadelijke factoren die van invloed prenatale ontwikkeling tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Gardner syndroom: symptomen

Meestal is de ziekte manifesteert zich in de adolescentie (10 jaar). In sommige gevallen is de eerste symptomen beginnen later - reeds in het volwassen leven. Gardner-syndroom heeft de volgende effecten: het is een huidtumoren, zacht weefsel, bot en spijsverteringsstelsel. Naast darmpoliepen optreden in de maag en twaalfvingerige darm. Op de huid kan worden waargenomen atheroma, dermoid en sebaceous cysten, vleesbomen. Het is ook mogelijk het ontstaan van goedaardige zacht weefsel. Deze omvatten lipoom en leiomyoma. Al deze tumoren kunnen optreden op het gezicht, de hoofdhuid, handen of voeten. Daarnaast zijn er bot laesies. Ze behoren ook tot de goedaardige, maar vaak moeilijk om te functioneren. Bijvoorbeeld, osteomen het bot van de onderkaak, een schedel. Deze gezwellen bemoeien kauwen kan de druk op de hersenen structuur te zetten. De meest verschrikkelijke manifestatie van de ziekte is een darm poliepen en andere spijsverteringskanaal. In de meeste gevallen, tumoren van het spijsverteringskanaal slijmvliezen maligniziruyutsya, dwz kanker worden. Poliepen kan een lange tijd niet om te worden gevoeld. Meestal patiënten klagen over complicaties, intestinale obstructie, bloeden.

Gardner syndroom behandeling in Cuba: de voordelen

Aangezien de ziekte is een obligaat prekanker nodig operatieve verwijdering van tumoren. Het is erg belangrijk om syndroom van Gardner diagnosticeren. Foto patiënten kunnen worden gezien in de literatuur over kanker, of op speciale sites. In aanvulling op de klinische manifestatie is noodzakelijk om radiografie van het spijsverteringskanaal, colonoscopie uit te voeren. Huidletsels en intestinale polyposis toestaan dat een juiste diagnose. Gardner syndroom behandeling wordt uitgevoerd in een groot aantal landen uitgevoerd. De voordelen van de Cubaanse klinieken zijn de nieuwste apparatuur, de kosten van chirurgische ingrepen, hooggekwalificeerde professionals van over de hele wereld. Deze behandeling moet het aangetaste deel van de darm te verwijderen. U kunt ook te ontdoen van cosmetische schil niet beschadigen.