Wat zijn aromatische koolwaterstoffen Formule eigenschappen

Overwegen aromatische koolwaterstoffen. De formule van de vertegenwoordigers van de homologe reeks - SpN2p-6.

klasse Features

In het begin van de negentiende eeuw door Faraday werd ontdekt benzeen - C6H6. Vergeleken met verzadigde koolwaterstoffen, de structuurformules van zijn aromatische koolwaterstoffen in de vorm van lussen. Aangezien in het molecuul een onvoldoende hoeveelheid waterstof bevat, wordt de aromatische ring gevormd binnen de ring.

Hoe branden aromatische koolwaterstoffen? De door Kekule voorgestelde formule, verklaart de structuur van deze klasse van koolwaterstoffen. De aanwezigheid van dubbele bindingen bevestigt de aromatische aard van benzeen en zijn homologen.

chemische eigenschappen

De algemene formule van aromatische koolwaterstoffen ervan uitgaat dat alle verbindingen van de klasse van additiereacties: hydrogenering, halogenering, hydratatie. De resultaten van talrijke experimenten toonden weinig benzeen chemische activiteit.

Het vertoont verhoogde weerstand tegen oxidatie, het in staat verbinding alleen ultraviolette straling of een verhoogde temperatuur.

Kenmerken van de structuur van benzeen

De moleculaire formule van aromatische koolwaterstof - C6H6. Alle koolstofatomen in CP2-hybride toestand, aangebracht in een vlak. Elk van hen is een niet-hybride C atoom, die worden gecombineerd in een gemeenschappelijke elektronenwolk die zit loodrecht op het vlak van de ring. Dit ringsysteem geconjugeerd p-bindingen en bepaalt de chemische benzeen passiviteit.

American Chemical Pauling voorgesteld benzeen beschouwd als twee onderling verbonden structuren die verschillen vinden elektronendichtheid, die elkaar passeren.

Nomenclatuur en isomerie

Hoe kun je aromaten bellen? De formule van verbindingen die behoren tot een aantal aromatische koolwaterstoffen, moeten voldoen aan de voorgestelde molecuulstructuur. De eenvoudigste homoloog van benzeen tolueen. Het verschil met de eenvoudigste aromatische koolwaterstof CH2.

Als de naam van de vertegenwoordigers van deze klasse als basis voor het nemen van benzeen. De nummering van de koolstofatomen in wijzerzin uitgevoerd vanaf de oudere de jongere plaatsvervanger. Zelfs (2 en 6) vindt de positie van de ortho-positie en 3 en 5 (oneven) meta uitvoeringsvormen.

Karakterisering van de fysische eigenschappen

Welke fysische kenmerken zijn: aromatische koolwaterstoffen, die overeenkomt met de klasse formule SpN2p-6?

Benzeen en homologen die onder normale omstandigheden toxisch vloeistof met een kenmerkende onaangename geur. Voor alle de arena wordt gekenmerkt door een lage oplosbaarheid in water. In onbeperkte hoeveelheden, zij oplosbaar in organische oplosmiddelen.

de opties voor het

In een industriële uitvoeringsvorm producten benzeen en andere vertegenwoordigers van de klasse van aromatische koolwaterstoffen, kunnen een verwerking van koolteer of petroleum overwegen. Een synthetische versie van de ontvangst van de vertegenwoordigers van deze klasse is de volgende varianten:

• Splitsing van cycloparaffinen waterstofmoleculen (dehydratie);
• aromatisering van verzadigde koolwaterstoffen (alkanen).

Zowel bij de omzetting van verbindingen met aromatische uitvoeringsvorm voorgestelde werkwijze omvatten het gebruik van hoge temperatuur en katalysator.

Onder het gewone methoden voor het verkrijgen laboratorium arenen kunnen worden genoemd Wurtz synthese. Het wordt gekenmerkt door de interactie van een gehalogeneerd alkaan met metallisch natrium.

Kenmerkt homologen van benzeen

Tolueen, waarbij een methylgroep aanwezig is, zal in chemische reacties dan benzeen voeren. Aangezien CH3 orientant eerste soort behoort tot de substituenten worden georiënteerd ortho (even) posities. Tolueen kan halogenering (chlorering, bromering, jodering) en nitrering.

conclusie

Alle aromatische koolwaterstoffen met de algemene formule SpN2p-6. Tijdens verbranding afgegeven luchtzuurstof voldoende hoeveelheid roet die gemakkelijk kan worden verklaard door de toegenomen koolstofgehalte daarin.