Wetenschappers zeggen dat er minstens 79 "syndromen" van obesitas

Als het gaat om obesitas, het is veel ingewikkelder dan het lijkt op het eerste gezicht. Een nieuw overzicht van onderzoek in Canada toont aan dat obesitas heeft ten minste 79 verschillende vormen in verband met de genen van mensen, en velen van hen zijn zeer zeldzaam.

Obesitas ontstaat doordat in de genen

Hoewel leefstijlfactoren, zoals voeding en lichamelijke activiteit een belangrijke rol bij overgewicht spelen, hebben studies aangetoond dat er ook een genetische component aan. Daarom is in de nieuwe beoordeling, onderzoekers gericht op de types van obesitas, die kunnen worden veroorzaakt door genen. Ze beoordeeld meer dan 160 studies over genetische vormen van obesitas. Vorige onderzoeken hebben aangetoond dat er 20 tot 30 verschillende soorten van obesitas - de auteurs schrijven.

Maar in de nieuwe beoordeling genoemd, hebben de onderzoekers een totaal van 79 genetische "syndromen" van obesitas geïdentificeerd. Onder syndroom verwijst naar omstandigheden die het gevolg zijn van genetische veranderingen en de oorzaak zijn van menselijk obesitas, onder andere symptomen. Bijvoorbeeld, een dergelijke "syndromen" van obesitas, dat lang bekend is, is een genetische aandoening die het Prader-Willi-syndroom. Volgens een enquête, kunnen mensen met dit syndroom obesitas, vertraging in de ontwikkeling, groeihormoondeficiëntie, overmatig hongergevoel optreden en ze de neiging om abnormaal bulk voedselinname.

Volgens een ander onderzoek, kan geestelijk gehandicapten, afwijkingen van het gezicht en andere symptomen gerelateerd aan andere ziektebeelden.

Het onderzoek zegt dat 43 van de 79 syndromen niet de naam kreeg. Bovendien hebben wetenschappers volledig bepaald de basis genetica slechts 19 syndromen. Zo meldde zij een gedeeltelijke basiskennis van genetica, volgens een onderzoek. Echter, vonden de onderzoekers 22 syndroom, dat wetenschappers eerder wist niets.

"Een beter begrip van de genetische oorzaken van deze ziektebeelden kan niet alleen het verbeteren van de levens van mensen die getroffen zijn door deze mutaties, maar ook ons helpen om beter inzicht in de genen en moleculen die belangrijk zijn voor obesitas, zijn" - zegt de senior auteur van de herziening Devid Meyr, universitair hoofddocent van de gezondheid onderzoeksmethoden van de McMaster University in Ontario, zei in een verklaring.

De resultaten van studies over tweelingen

Studies gedaan op identieke tweelingen hebben aangetoond dat obesitas in de 40-75 procent afhankelijk van een genetische aandoening - de onderzoekers gemeld in het onderzoek, gepubliceerd op 27 maart in het tijdschrift Obesity Reviews. Het onderzoekers hebben zich gericht op de types van obesitas die worden geassocieerd met een enkel gen en de oorzaak syndromen (syndromen, per definitie, zijn onder andere een set van de symptomen).

De onderzoekers merkten op dat twee andere groepen van genetische obesitas stoornissen niet waren opgenomen in het onderzoek: types van obesitas die worden geassocieerd met meerdere genen, en die in verband met een enkel gen, maar niet de oorzaak van syndromen.

overwicht

Het onderzoek gericht ook de kwestie van hoe vaak zijn deze vormen van obesitas, maar de schattingen alleen beschikbaar waren voor 12 van hen. Sterker nog, deze syndromen zijn zeldzaam, de prevalentie is minder dan 1 geval per 1 miljoen mensen. Eén van aandoeningen, bijvoorbeeld, de zogenaamde syndroom Ahlström, werd gevonden in ongeveer een persoon op 900, volgens de National Library of Medicine.

De auteurs opgemerkt: ze hopen dat hun werk de efficiëntie van het onderzoek naar genetisch bepaalde obesitas syndromen zal verbeteren.