Allogene

Genetica - de wetenschap die nauw verbonden is met de oorsprong en de geschiedenis van de mensheid. In feite was ze toegestaan om de meest ingewikkelde deel van het leven te openbaren en nog steeds verrast met zijn onvoorstelbare ontdekkingen, bijvoorbeeld, zoals de studie van erfelijkheid en chromosomale ziekten.

Als het erg eenvoudig om de doelstellingen van deze wetenschap uit te leggen, kunnen we zeggen dat de genetica studies en identificeren van patronen van de erfenis van het menselijk ras. Bijvoorbeeld, onderzoekt hoe uiterlijke tekenen (speciale vorm van het hoofd, neus, kleur ogen, haar, en meer) en de interne (met name het werk van het enzym-systemen). Naast het feit dat in het centrum van de studie van de genetica is een man, alle levende organismen op aarde zijn ook afhankelijk van de processen die oorspronkelijk op het genetische niveau vastgelegd.

Uitstekend gebied voor onderzoek wetenschappers nog in leven zijn afstammelingen van koninklijke families, als kenmerken van de voorouders, die via een reeks van generaties, en is het mogelijk om een persoon die behoort tot een bepaalde familie of een genus te beoordelen.

Dus, we weten dat de dragers van erfelijke informatie zijn genen, die elk specifieke en is verantwoordelijk voor een specifiek proces of een teken van het lichaam.

Een speciale rol wordt gespeeld door een recessief gen, hij was het die de genetische informatie van een persoon, die varieert onder invloed van een ander draagt - het dominante gen.

Als algemene regel geldt, erfelijke ziekten, nauw "gecodeerd", recessief gen en zijn niet gevaarlijk zolang het niet voldoet aan de tweede van de zelfde "zieke" recessief gen.

Interessant feit: het recessieve gen kan zich op verschillende generaties achter elkaar, tot er deze ongewenste ontmoeting met het paar genoom.

Bijvoorbeeld de Habsburgers linialen verschillende speciale structuur van de kaak en lippen. De kunstenaars van de tijd naar waarheid weer te geven deze afwijkingen op de familieportretten edelen. Qua uiterlijk van de leden van deze dynastie, kan men duidelijk zien dat hun karakteristieke kenmerken: een dikke onderlip, jukbeenderen verkeerd, een bijzondere vorm van de onderste oogleden, malocclusie. Dit is het resultaat van bloedverwante huwelijken Wanneer de gerealiseerde ontmoeten recessieve genen.

Dit geldt ook voor de interne borden - erfelijke ziekten die zijn overgenomen van ouders op nakomelingen.

Recessief gen, maar eerder het resultaat van de interactie met soortgelijke, wordt het beschouwd door wetenschappers als een ernstige bedreiging voor de ontwikkeling en de voortzetting van het menselijk ras.

Er wordt aangenomen dat de ziekte, die zich ontwikkelen in deze gevallen vaak de dood tot gevolg. Degeneratie van het geslacht of zelfs de voorwaarden voor de degeneratie van naties, veroorzaakt door alle de reden waarom, onder de naam "recessieve genen" vermomd. Wanneer het percentage toeneemt tot een kritieke toestand, een bevolking meestal vergaan.

Dit proces vaak in de afzonderlijke gesloten samenlevingen of wanneer er een scherpe overgang van een groot aantal nakomelingen in een zeer lage vruchtbaarheid. Recessieve genen in dergelijke gevallen lijken vaker op keer. degeneratie van de feiten die de mensheid sinds de prehistorie.

Het veroorzaakt momenteel bezorgdheid dat genen van defect vullen de menselijke bevolking. We kunnen aannemen dat ze een volledige defect bij lage geboortecijfers zal worden.

De externe en interne kenmerken van een persoon verschijnen als een gevolg van het feit dat die inherent zijn aan zijn erfenis. Wijs dominante en recessieve eigenschappen. De tweede groep kan een totale afwezigheid of pigmentatie albinisme, en deze afwijking als kleurenblindheid of kleur blindheid, hemophilia omvatten kaalheid bij vrouwen doofstomheid, negatieve Rh. Interessant is het feit dat kleurenblindheid erfenis is matrilineal, waarbij vrouwen zich zelden lijden aan deze ziekte.

Onder de eerlijkere geslacht, deze recessieve eigenschappen alleen voor bij 0,5% van de gevallen, terwijl voor mannen kleurenblindheid komt vaker voor bij 8% van de gevallen.