Hoeveel chromosomen een persoon heeft?

Chromosoom is een structureel functioneel element van de celkern die genen bevat. De naam "chromosoom" komt uit de Griekse woorden (chrma - kleur, kleur en sōma - lichaam) en komt doordat ze bij het verdelen van cellen intensief vlek in aanwezigheid van basische kleurstoffen (bijvoorbeeld aniline).

Veel wetenschappers, vanaf het begin van de XX eeuw, hebben gedacht aan de vraag: "Hoeveel chromosomen heeft een persoon?". Tot 1955 waren alle 'geest van de mensheid' ervan overtuigd dat het aantal chromosomen in de mens 48, i.v. 24 paren. De reden was dat Teofilus Painter (een Texas-wetenschapper) hen onjuist geteld had in preparatieve delen van de testes van mensen die door de rechter besloten werden (1921). Later kwamen ook andere wetenschappers, die verschillende methodes van tellen gebruiken, aan deze mening. Zelfs na de ontwikkeling van de methode van scheiding van chromosomen, hebben de onderzoekers het resultaat van Painter niet uitgedaagd. De fout werd ontdekt door wetenschappers Albert Levan en Joe-Hin T'o in 1955, die nauwkeurig berekende hoeveel paar chromosomen een persoon had, namelijk 23 (met behulp van modernere technologie bij het berekenen van hen).

Somatische en geslachtscellen bevatten een andere chromosomale reeks in biologische soorten, die niet gezegd kan worden over de morfologische eigenschappen van chromosomen, die constant zijn. Somatische cellen hebben een verdubbelde (diploïde set), die verdeeld is in paren identieke (homologe) chromosomen, die vergelijkbaar zijn met morfologie (structuur) en grootte. Een deel is altijd vaderlijk, de andere is van moederlijke oorsprong. Seksuele cellen van een mens (gameten) worden vertegenwoordigd door een haploïde (enkele) set chromosomen. Wanneer het eicel bevrucht wordt, verenigen ze zich in een kern van de zygoot van haploïde sets van vrouwelijke en mannelijke gameten. Dit herstelt de dubbele set. U kunt precies zien hoeveel chromosomen een persoon heeft - 46, met 22 paar autosomen en een paar - sexchromosomen (gonosomen). Geslachten hebben verschillen - zowel morfologische als structurele (samenstelling van genen). In het vrouwelijke lichaam bevat het gonosoompaar twee X-chromosomen (XX-paar), terwijl in het mannelijk lichaam een X- en Y-chromosoom (XY pair) bestaat.

Morfologisch veranderen de chromosomen wanneer de cel verdeelt, wanneer ze verdubbelen (met uitzondering van geslachtscellen, waarin verdubbeling niet optreedt). Dit wordt vele malen herhaald, maar de verandering in de chromosoomset wordt niet waargenomen. De meest opmerkelijke zijn chromosomen in een van de fasen van de celverdeling (metafase). In deze fase worden de chromosomen vertegenwoordigd door twee longitudinale gesplitste formaties (zuschromatiden) die in het gebied van de zogenaamde primaire vernauwing of centromeren (een verplicht chromosoomelement) smalten en verenigen. Telomeren heet de uiteinden van het chromosoom. Structureel worden menselijke chromosomen vertegenwoordigd door DNA (deoxyribonucleïnezuur), dat codeert voor de genen die hun samenstelling vormen. Genen dragen op hun beurt informatie over een bepaalde functie.

Op hoeveel chromosomen zal een persoon afhangen van zijn individuele ontwikkeling. Er zijn zulke begrippen als: aneuploïdie (verandering in het aantal individuele chromosomen) en polyploïdie (het aantal haploïdale sets is meer diploïd). Het laatste kan van verschillende typen zijn: verlies van homologe chromosomen (monosomie), of verschijning van extra chromosomen (trisomie - een extra, tetrasomie - twee extra, enz.). Dit alles is een gevolg van genomische en chromosomale mutaties, die kunnen leiden tot zulke pathologische aandoeningen zoals: Down's disease, Kleinfelter syndroom, Shereshevsky-Turner syndroom en andere aandoeningen.

Zo heeft alleen de twintigste eeuw al de vragen beantwoord, en nu weet elke opgevoede inwoner van de planeet Aarde hoeveel chromosomen een persoon heeft. Uit de samenstelling van de 23 paar chromosomen (XX of XY) komt het geslacht van het toekomstige kind af, en dit wordt bepaald door de bevruchting en fusie van de vrouwelijke en mannelijke seksuele cellen.